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1、采用液芯光纖作為檢測(cè)池被認(rèn)為是提高光譜分析靈敏度的有效方法?;诖耍竟ぷ鞯谝徊糠纸⒘嘶谝盒竟饫w(LCW)的分光光度法和激光誘導(dǎo)熒光光譜法,并成功地應(yīng)用于1,10鄰二氮菲對(duì)鐵的檢測(cè)和催化熒光動(dòng)力學(xué)方法對(duì)銅離子濃度的測(cè)定。前處理工作的簡(jiǎn)單化,自動(dòng)化是分析化學(xué)發(fā)展的一個(gè)方向。因此,本工作第二部分進(jìn)行了管內(nèi)固相微萃取液相色譜的聯(lián)用工作,將自制的毛細(xì)管萃取柱安裝到液相色譜進(jìn)樣器中作為萃取裝置,有效的提高了對(duì)三種有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)靈敏度。
2、 第一章通過(guò)文獻(xiàn)綜述了光纖的結(jié)構(gòu)、類(lèi)型以及光在光纖中的傳播原理;介紹了液芯光纖在光譜分析中的研究發(fā)展?fàn)顩r;歸納總結(jié)了液芯光纖在各種檢測(cè)方法及其應(yīng)用現(xiàn)狀;特別介紹了熒光催化動(dòng)力學(xué)方法的原理和研究應(yīng)用的方向。 第二章建立了基于液芯光纖的分光光度檢測(cè)裝置。該裝置的核心由低折射率的聚四氟乙烯空心管和流水溶液構(gòu)成的液芯光纖組成,由LED發(fā)射的藍(lán)光經(jīng)過(guò)石英光纖進(jìn)入液芯光纖后部分被液芯所吸收,用CCD檢測(cè)器在液芯光纖的另一端對(duì)透過(guò)光進(jìn)行檢測(cè)
3、。實(shí)驗(yàn)表明,將該裝置用于對(duì)水中的鐵含量的檢測(cè)比普通的分光光度法測(cè)定的結(jié)果更好,且通過(guò)增加LCW的長(zhǎng)度可獲得更好的檢測(cè)靈敏度。應(yīng)用于檢測(cè)自來(lái)水總鐵的濃度,發(fā)現(xiàn)LCW方法的回收率在允許范圍內(nèi)。結(jié)果表明:裝置性能穩(wěn)定,成本底,可廣泛廣泛應(yīng)用于對(duì)各種吸光物質(zhì)在水溶液中濃度的檢測(cè)。 第三章建立了一種基于液芯光纖的激光誘導(dǎo)熒光光譜法。優(yōu)化了方法的檢測(cè)條件,包括通過(guò)調(diào)整激光光源的激發(fā)位置來(lái)減少光源的干擾和增大光源強(qiáng)度;優(yōu)化了CCD檢測(cè)器的積分
4、時(shí)間和濾波寬度來(lái)增大測(cè)量信噪比?;贑u離子對(duì)H2O2氧化羅丹明B具有催化作用的動(dòng)力學(xué)反應(yīng)體系,將裝置應(yīng)用于對(duì)Cu2+的檢測(cè)。通過(guò)對(duì)方法精密度的考察,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物分析實(shí)驗(yàn)及與商用熒光儀檢測(cè)結(jié)果的對(duì)比,評(píng)價(jià)了該方法的分析性能。結(jié)果表面:由于液芯光纖對(duì)發(fā)射熒光具有很好的聚集能力以及激發(fā)光源的超強(qiáng)激發(fā)能力,該方法比商用熒光儀的檢測(cè)具有較好的檢測(cè)靈敏度。 第四章通過(guò)文獻(xiàn)綜述了固相微萃取的原理,萃取涂層的種類(lèi)以及制備方法介紹了手動(dòng)固相微萃取與
5、液相色譜聯(lián)用的操作方式:歸納了在研究應(yīng)用中管內(nèi)SPME-HPLC系統(tǒng)的三種構(gòu)造方式,并評(píng)價(jià)了它們的性能??偨Y(jié)了目前幾種管內(nèi)固相微萃取涂層和管內(nèi)固相微萃取液相色譜的聯(lián)用系統(tǒng)的研究應(yīng)用現(xiàn)狀。 第五章通過(guò)溶膠-凝膠的方法在毛細(xì)管內(nèi)壁上鍵合羥基端PDMS萃取層;討論了溶膠-凝膠的反應(yīng)條件,反應(yīng)步驟以及在毛細(xì)管內(nèi)的反應(yīng)時(shí)間;通過(guò)對(duì)萃取層電子顯微鏡掃描圖片得到的微細(xì)結(jié)構(gòu),萃取層化學(xué)性質(zhì)以及萃耿能力的分析,評(píng)價(jià)了萃取層的萃取性能。由于該萃取層
6、具有粗糙的表面結(jié)構(gòu)、凝膠層具有的有機(jī).無(wú)機(jī)性質(zhì)以及聚合物和毛細(xì)管壁的鍵合作用,使該萃取層對(duì)各種極性的物質(zhì)都具有較強(qiáng)的萃取能力,且萃取層的穩(wěn)定性良好。 第六章通過(guò)對(duì)agilent1100液相色譜自動(dòng)進(jìn)樣器的改裝建立了in-tube SPMEHPLC聯(lián)用系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了固相微萃取吸附和解吸的全自動(dòng)化。選擇了實(shí)現(xiàn)萃取平衡的最佳條件,比較了不同溶劑對(duì)吸附物的洗脫效率;采用萃取前進(jìn)空氣塞到萃取柱內(nèi)的方法消除了殘留流動(dòng)相對(duì)萃取的干擾。將自制的的
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