新型含氮鐵配合物的合成及其催化性能的研究.pdf

1、本論文合成了一系列β-二酮亞胺鐵配合物和首例芳氧功能化的雙核氮雜環(huán)卡賓鐵烷氧配合物，并測(cè)定了部分配合物的晶體結(jié)構(gòu)，考察了其中一些鐵配合物作為單組分催化劑對(duì)ε-己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合的催化活性。 1.通過(guò)LLi(L=[{N(C6H4R-4)C(Me)}2CH]，R=Me，L1H，1；R=Cl,L2H,2)與無(wú)水FeCl2(THF)1.5的2：1反應(yīng)(摩爾比)，合成了雙β-二酮亞胺鐵配合物FeL12(3)和FeL22(4)。通過(guò)LLi與無(wú)水

2、FeCl2(THF)1.5的1：1反應(yīng)(摩爾比)，隨后與等摩爾的NaOtBu反應(yīng)，合成了β-二酮亞胺鐵烷氧配合物L(fēng)1FeOtBu(5)和L2FeOtBu(6)。通過(guò)無(wú)水FeCl2(THF)1.5 先與[CH{N(iPr)CH}2]Cl的1：1(摩爾比)反應(yīng)，再原位與等摩爾L2Li的反應(yīng)，合成了咪唑鹽穩(wěn)定的β-二酮亞胺鐵氯化物L(fēng)2FeCl2[CH{N(iPr)CH}2](7)。3，4，5，6和7均通過(guò)元素分析、核磁表征，其中3，4，6和

3、7均通過(guò)了X-ray單晶結(jié)構(gòu)的測(cè)定。 2. 通過(guò) NaFe(OtBu)3 ， NaOtBu和HO-4-C(CH3)3-C6H2-2,6-di-[CH2{(NCHCHNR)CH}C1]2 (P,=iPr,H3L4Cl2，c；R=Bz，H3L5Cl2，d)的1：1：1反應(yīng)(摩爾比)，合成了首例芳氧功能化雙核氮雜環(huán)卡賓鐵烷氧配合物(FeL4OtBu)2(8)和(FeL5OtBu)2(9)。8和9均通過(guò)元素分析表征，其中8通過(guò)了X-r