2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、對于電磁雙功能材料的研究是目前合成與材料化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點,該領(lǐng)域最初的起源要追溯到對于四硫代富瓦烯(TTF)的研究。從發(fā)現(xiàn)第一個有機金屬(TTF)(TCNQ)以來,TTF的衍生物已經(jīng)不僅僅可以作為有機導(dǎo)體的構(gòu)筑模塊,同時也在分子機器、有機磁體、有機場效應(yīng)晶體管、太陽能電池和非線性光學(xué)材料等方面得到廣泛應(yīng)用,其中最活躍的研究要屬合成多功能分子基材料。設(shè)計一個同時具有導(dǎo)電性和磁性的分子(材料)特別吸引了很多化學(xué)和物理學(xué)家的興趣。實現(xiàn)這一目

2、標(biāo)的方法就是在有機供體p電子和定域的順磁離子d電子間建立耦合p-d相互作用,而實現(xiàn)p-d相互作用通??梢圆捎脙煞N方法:(a)通過空間的相互作用來實現(xiàn)p-d相互作用,但此類相互作用會比較弱;(b)使兩個體系通過化學(xué)鍵相連,從而有效地實現(xiàn)p-d相互作用。
   為了設(shè)計具有強p-d相互作用的雙功能材料,成功地合成了四種帶有配位基團的新穎TTF衍生物。并利用1-(4-(tetrathiafulvaleneyl)phenyl)ethan

3、one(TTF-PEO)和1-(4-tetrathiafulvalyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione(TTF-ph-tfacH)分別制備出溶劑依賴的CuBr42-電荷轉(zhuǎn)移鹽和金屬MII(M=Zn,Co)配合物。這將為新型分子基電磁一體化材料提供理論和實驗基礎(chǔ)。
   研究工作主要包括以下四部分內(nèi)容:
   1、合成出作為電磁一體化材料前軀體的四中新穎的TTF衍生物,并且通過質(zhì)

4、譜、紅外、紫外和核磁進行結(jié)構(gòu)表征。其中N-(tetrathiafulvalen-4-ylmethylene)-1,2,4-triazol-4-amine(1),4’-tetrathiafulvaleneyl-2,2’:6’,2”-terpyridine(2),1-(4-(tetrathiafulvaleneyl)phenyl)ethanone(TTF-PEO)(3)和1-(4-tetrathiafulvalyphenyl)-4,4,4-

5、trifluorobutane-1,3-dione (TTF-ph-tfacH) (4)分別帶有單取代的三氮唑、三聯(lián)吡啶、苯乙酮和β-二酮配位基團。這四種化合物的循環(huán)伏安測試成功地將TTF分步氧化為陽離子自由基和雙陽離子,顯示出可逆的單電子氧化過程。它們的電化學(xué)行為與母體TTF相似,因此它們應(yīng)該可以作為優(yōu)良的供體材料得到廣泛的應(yīng)用。同時每種化合物均為單取代的非對稱分子,因此該類化合物在非線性光學(xué)材料領(lǐng)域可能有潛在的應(yīng)用。
  

6、2、通過改變?nèi)軇┑姆椒ǚ奖愕貙崿F(xiàn)了調(diào)節(jié)TTF-PEO的電荷轉(zhuǎn)移量為+1和+2,分別合成出化合物(TTF-PEO)2CuBr4(5)和(TTF-PEO)2(CuBr4)2·CH2Cl2-CH3CN (6),晶體結(jié)構(gòu)分析表明它們分別屬于三斜的Pi和正交的Pbca空間群。含有單取代基的TTF-PEO有利于有效地縮短有機供體與順磁離子間的距離,這一點體現(xiàn)在5中具有最短的Br…S距離,預(yù)示著在TTF-PEO+'電子供體和CuII離子間通過Br…S

7、…Br…S超交換作用可能存在強的p-d相互作用。具有反鐵磁行為的化合物5在110-120K觀察到了相轉(zhuǎn)變的發(fā)生,是目前已報道的該類化合物中最高的相變溫度。
   3、TTF-ph-tfac烯醇陰離子具有很強的配位能力,與金屬氯化物(Zn和Co)螯合配位分別生成了配合物Zn(TTF-ph-tfac)2(CH3OH)2(7)和Co(TTF-ph-tfac)2(CH3OH)2(8),每個中心金屬都橋連兩個TTF-ph-tfac配體。電

8、化學(xué)行為的測試預(yù)示著該體系可以作為電磁雙功能材料的前軀體。8的磁性測試顯示中心金屬間是弱的反鐵磁相互作。
   4、合成并通過單晶X-射線衍射表征了四個新穎的銅化合物,一維鏈化合物{[Cu(terpyOH)(phth)]·H2O}n (9),雙核化合物[Cu2(terpyO)2(phth)(H2O)2]·11H2O(10),單核化合物[Cu(terpyOH)(SO4)(H2O)]·2H2O (11)and [Cu(terpyOH

9、)2]·(HBTC)·2H2O (12)(terpyOH=4’-羥基-2,2':6',2"-三聯(lián)吡啶,phth=鄰苯二甲酸,BTC=均苯三酸)。在9中,鄰苯二甲酸陰離子橋連CuII中心形成了一個無限的Z型鏈。在10中存在的(H2O)16和(H2O)10水簇形成了一個2D含水層。一個通過氫鍵形成的近乎平面的S型和Z型水鏈分別在11和12的晶體結(jié)構(gòu)中觀察到。在12中,Cu(II)中心是六配位的,這與五配位的化合物9,10和11是不同的。并且

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