簡介：點擊查看更多2012--2013年廣州市哨點醫(yī)院嬰幼兒病毒性腹瀉的分子流行病學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點擊查看更多紅背葉根提取物抗乙肝病毒和抗肝損傷的藥效學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文論文題目論文題目豬瘟病毒疫苗株反向遺傳學(xué)改造學(xué)科專業(yè)名稱學(xué)科專業(yè)名稱細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)申請人姓名申請人姓名劉雅欣劉雅欣指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師何成強教授何成強教授論文提交時間論文提交時間2017年6月5日單位代碼單位代碼10445學(xué)號學(xué)號2014020928分類號分類號Q291研究生類別研究生類別全日制碩士全日制碩士目錄目錄豬瘟病毒疫苗株反向遺傳學(xué)改造I摘要IABSTRACTIII綜述11豬瘟（CSF）及豬瘟病毒（CSFV）的概述111豬瘟（CSF）112豬瘟病毒（CSFV）12錘頭狀核酶（HAMMERHEADRIBOZYME）73豬瘟疫苗的發(fā)展74研究目的和意義8第一部分豬瘟病毒疫苗株反向遺傳學(xué)改造91材料911質(zhì)粒、載體、菌株和細(xì)胞系912主要試劑913溶液配置1014主要儀器設(shè)備122方法1321PMC18CMVHMCSFV的構(gòu)建1322錘頭狀核酶的功能鑒定2523病毒的拯救3924酶切位點的消除413結(jié)果4331重組質(zhì)粒PMC18CMVHMCSFV的鑒定4332錘頭狀核酶的功能鑒定4733病毒的拯救5434酶切位點的消除554討論57第二部分豬瘟病毒C蛋白對其5UTR的調(diào)節(jié)59

簡介：分類號分類號S8553授予學(xué)位單位代碼授予學(xué)位單位代碼10434學(xué)號2015120238山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)全日制碩士專業(yè)學(xué)位論文毛皮動物犬瘟熱病毒分離鑒定及分子生物學(xué)特性研究毛皮動物犬瘟熱病毒分離鑒定及分子生物學(xué)特性研究BIOLOGICALACTERISTICSISOLATEDOFCANINEDISTEMPERVIRUSOFFURBEARINGANIMALS20172017年66月66日姓名劉傳毅劉傳毅學(xué)位類別學(xué)位類別獸醫(yī)碩士獸醫(yī)碩士專業(yè)獸醫(yī)研究方向研究方向獸醫(yī)傳染病學(xué)獸醫(yī)傳染病學(xué)學(xué)院動物科技學(xué)院動物科技學(xué)院指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師謝之景教授謝之景教授關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文H3N2亞型豬流感病毒生物學(xué)特性和HA、NA、NS基因特性的研究姓名王斌斌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師莫內(nèi)王貴平20070501

簡介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目目養(yǎng)殖凡納濱對蝦傳染性皮下及造血組織壞死病養(yǎng)殖凡納濱對蝦傳染性皮下及造血組織壞死病毒（毒（IHHNV）的感染率及其基因組學(xué)研究）的感染率及其基因組學(xué)研究英文題目英文題目PREDICTIONOFPREVALENCEGENOMICSOFINFECTIOUSHYPODERMALHEMATOPOIETICNECROSISVIRUSIHHNVINFARMEDLITOPEANEUSVANNAMEISHRIMPSINSHANGHAICHINA專業(yè)業(yè)食品科學(xué)與工程食品科學(xué)與工程研究方向研究方向分子病毒學(xué)分子病毒學(xué)姓名名柴超指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師王永杰王永杰教授教授二O一四年五月二十九二十九日學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號M110208417上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文上海海洋大學(xué)上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文答辯委員會成員名單答辯委員會成員名單姓名姓名工作單位工作單位職稱職稱備注備注周志華中科院植物生理生態(tài)所研究員主席陳明杰上海市農(nóng)科院食用菌研究所研究員委員陳蘭明上海海洋大學(xué)食品學(xué)院教授委員喻勇新上海海洋大學(xué)食品學(xué)院助教秘書答辯地點食品學(xué)院A108答辯日期529

簡介：貴州大學(xué)2009屆博士研究生學(xué)位論文山羊痘病毒某些生物學(xué)特性及其主要結(jié)構(gòu)蛋白P32基因的研究學(xué)科專業(yè)動物學(xué)研究方向動物細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)導(dǎo)師李永明教授許樂仁教授研究生程振濤中國﹒﹒﹒﹒貴州﹒﹒﹒﹒貴陽2009年5月分類號S85826論文編號B2006140007密級目錄II21基于P32基因PCR方法的建立5422基于ITR基因PCR方法的建立5723P32基因和ITR基因的序列分析結(jié)果603討論61第五章山羊痘病毒TAQMANMGB實時定量熒光PCR鑒定方法的建立與應(yīng)用631材料與方法6411材料6412方法652結(jié)果6821引物設(shè)計與合成6822標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒的構(gòu)建6923FQPCR反應(yīng)體系的優(yōu)化6924FQPCR的重復(fù)性檢驗7025標(biāo)準(zhǔn)曲線的構(gòu)建7027FQPCR的應(yīng)用723討論74第六章山羊痘人工感染試驗771材料與方法7811材料7812方法782結(jié)果7921GPV細(xì)胞培養(yǎng)物的TCID50值的確定7922動物模型的流行病學(xué)結(jié)果7923實驗羊的臨床剖檢變化8024感染羊組織病料中GPV的普通PCR檢測8125病羊組織中GPV的FQPCR檢測結(jié)果8126病變材料中GPV的細(xì)胞分離鑒定823討論83第二部分P32基因的研究85第七章GPVP32基因的克隆測序及序列分析851材料和方法8611材料8612方法872結(jié)果9021PCR擴增結(jié)果9122目的DNA的克隆9123重組質(zhì)粒的PCR鑒定9124重組質(zhì)粒的酶切鑒定9125測序序列核苷酸和氨基酸同源性分析9226測序序列的系統(tǒng)進(jìn)化樹分析933討論93第八章GPVP32基因的生物信息學(xué)分析951材料與方法9611材料96

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文我國部分地區(qū)豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）分子流行病學(xué)調(diào)查姓名李文潔申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師邱德新何啟蓋20090601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文發(fā)位于ORF2編碼蛋白的抗原表位，利用MEGA41序列分析軟件，分析37株國內(nèi)PCV2流行毒株基因序列，表明系統(tǒng)發(fā)育樹可明顯分成3個主要分支，分析可知為PCV2A和PCV2B2種基因型，另一個分支命名為PCV2C，是否有這個基因型還有待于迸一步研究。關(guān)鍵詞豬圓環(huán)病毒2型PCV2；PCV2A；PCV2B；全基因組序列；同源性分析2

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文表達(dá)豬輪狀病毒VP7與NSP4VP7基因重組干酪乳桿菌的構(gòu)建及免疫學(xué)評價姓名周晗申請學(xué)位級別碩士專業(yè)獸醫(yī)學(xué)；預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師李一經(jīng)20120603ABSTRACTCONSTRUCTIONOFRECOMBINANTLACTOBACILLUSCASEIEXPRESSINGNSP4ANDVP7OFPORCINEROTAVIRUSANDIMMUNOGENICITYANALYSISABSTRACTPORCINEROTAVIRUSPRVBELONGSTEOVIRIDAEFAMILYROTAVIRUSGENUSITISONEOFTHEMAJORPATHOGENSOFPORCINEVIRALDIARRHEATHISDISEASESPREADSMAINLYTHROUGHINTESTINALROUTETHEINCIDENCERATECARLREACHUPTO80％ANDTHEMORTALRATECANREACHUPTO20％AMONGPIGLETSUNDER4WEEKSOLD，WHICHPOSESGREATTHREATTODOMESTICHOGINDUSTRYANDLEADSTOGREATECONOMICLOSSESRECENTSTUDIESINDICATETHATNONSTRUCTURALPROTEIN4OFPRVPLAYSALLIMPORTANTROLEINVIRALREPLICATIONANDPATHOGENESISSOITISOFGREATSIGNIFICANCETOSTUDYTHEBIOLOGICALFUNCTIONSOFTHISPROTEININTHISSTUDY112AA175AAOFNONSTRUCTURALPROTEIN4OFPRVSTRAINJL94WASEXPRESSEDINROSSETAANDTHE135IH136THAND138THAMINOACIDSWEREMUTATEDBOTHNSP4ANDMUTATEDNSP4PROTEINWEREPURIFIEDANDADMINISTRATEDTOYOUNGMICEBYTHEINTRAPERITONEALIPROUTEINORDERTOCOMPARETHEPATHOGENICITYOFTHETWOPROTEINS，DIARRHEALEVELWASOBSERVEDANDBODYWEIGHTSWERERECORDEDATDIFFERENTTIMETHERESULTSHOWEDTHATTHEREWASASIGNIFICANTENHANCEMENTONTHEPATHOGENICITYOFMUTATEDPROTEININADDITION。LACTOBACILLUSCASEF393WASSELECTEDASANANTIGENDELIVERYVEHICLETHEMAINPROTECTIVEANTIGENVP7ANDTHENSP4WERESELECTEDASTHETARGETGENESTHESELECTIVEGENEVP7ANDNSP4WEREDIRECTIONALINSERTEDINTOTHESURFACEEXPRESSIONVECTORPPG1ANDSECRETARYEXPRESSIONVECTORPPG2TOCONSTRUCTRECOMBINANTSTRAINSPPG1VP7厄CASEI393PPG1NSP4VP7／LCASEI393ANDPPG2NSP4VP訛CASEI393INORDERTOEXPLOREIFNSP4CALLFUNCTIONASMUCOSALADJUVANTINTHISEXPRESSIONSYSTEM，THREEGROUPSOFSEVENFEMALEMICEWEREIMMUNIZEDRESPECTIVELYEVERYMOUSERECEIVEDDOSEOF2X10’COLONYFORMINGUNITSCFUOFRECOMBINANTSTRAINSTHEIMMUNEPROTOCOLWASADMINISTEREDONTHREECONSECUTIVEDAYSATEACH10DAYSCOLLECTEDSERUM，STOOLANDVAGINALLAVAGEOFMICEATDAY1，2，3，5，7，9AFTEREACHIMMUNIZATION，DETECTEDSPECIALSIGALEVELINTHEVAGINALLAVAGE，SLGALEVELINTHESTOOLANDSPECIALIGGLEVELINTHESERUMUSINGINDIRECTELISAMETHODANIMALEXPERIMENTSWEREPERFORMEDTODETECTTHEABILITYOFNEUTRALIZINGENTEROTOXINOFTHESERUMTHERESULTSOFINDIRECTELISASHEWEDTHATTHEMICEIMMUNIZEDWITHRECOMBINANTSTRAINSCOULDPRODUCEREMARKABLESPECIALSLGALEVELINTHEVAGINALLAVAGE，INTHESTOOLOFMICEANDSPECIALIGGINTHESERUMOFMICECOMPAREDWITHTHECONTROLGROUP，DISCREPANCYPREDOMINANCEPO05THEREAREALSODIFFERENCESATTHEPEAKOFANTIBODYLEVELAMONGIMMUNIZATIONGROUPSCOMPAREDWITHGROUPPPG1VP7億CASEI393GROUPPPG1NSP4一、RP訛CASEI393INDUCEDTHEBODYTOPRODUCEIII

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文煙草花葉病毒弱毒疫苗的研制及其分子生物學(xué)姓名邵碧英申請學(xué)位級別博士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師林奇英謝聯(lián)輝200151福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文接收號分別為AF395127、AF395128、AF395129，結(jié)果表明，強、弱毒株基因組均為6395個核苷酸，具有4個開放閱讀框ORF，分別編碼126KDA蛋I芻693419NT1116AA和183KDA通讀蛋白694919NT，1616AA、運動蛋白49035709NT269AA、外殼蛋白5712619INT，159AA。5’端非編碼區(qū)NR為68NT168M，通讀蛋白和運動蛋白基因有17個堿基重疊，運動蛋白和外殼蛋白基因間隔區(qū)為2NT5710571INT，3’端NR區(qū)為204NT61926395NT。TMVW和TMVU1相比，基因組同源率達(dá)到98％，TMVW為普通株系。TMV017、TLVLV152基因組核苷酸發(fā)生變異的部位主要在126／183KDA蛋白ORF。和1NⅣW相比，TMV017僅在126KDA蛋白ORF中有18個堿基發(fā)生變異，10個引起氨基酸的變異；而TMV一152在126／183KD蛋白ORF中有16個堿基發(fā)生變異，其中有11個引起氨基酸的變異。TMV017和TMV152有11個共同變異的堿基，其中8個引起氨基酸的變異。TMV152在MPORF中有1個堿基引起氨基酸的變異。其它區(qū)域，三者完全相同。首次嘗試將弱毒株的缺失復(fù)制酶基因轉(zhuǎn)化煙草。構(gòu)建了含TMVW、TMV017各2個126KDA蛋白ORF的部分片段，E1E28732813NT、R1E2692813NT的植物表達(dá)載體。經(jīng)農(nóng)桿菌TI質(zhì)粒介導(dǎo)轉(zhuǎn)化煙草。再生植株總DNA的SOUTHERN點雜交檢測結(jié)果初步表明，4個片段均己整合到煙草基因組中。再生植株總RNA的RTPCRSOUTHERN點雜交檢測結(jié)果初步表明，4個片段均有轉(zhuǎn)錄。用含NDVWE1E2的重組克隆和載體PGEX2T，構(gòu)建了重組原核表達(dá)載體，誘導(dǎo)表達(dá)出融合蛋11194KDA，制各了抗血清。免疫斑點雜交檢測抗血清的適宜工作濃度為1100。轉(zhuǎn)化植株能延遲、減輕攻擊病毒ND砩，的癥狀表現(xiàn)，含TMVWE1E2片段的轉(zhuǎn)化植株中有1株抗性水平高。J關(guān)鍵詞煙草花葉病毒，弱毒株，交互保護作用，基因組RNA，序列分析，繃腿臆脯嗲舡程

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文犬H5N2流感病毒的分離鑒定及其分子生物學(xué)特征研究姓名展光建申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師謝之景20110425犬H5N2流感病毒的分離鑒定及其分子生物學(xué)特征研究2實驗成功分離并得到了H5N2流感病毒的8段基因序列，并對其基因序列和氨基酸序列以及同源性進(jìn)行了分析，為進(jìn)一步防治CIV的流行提供了重要的分子流行病學(xué)資料。關(guān)鍵字犬流感病毒；H5N2；序列分析；重組病毒

簡介：THESEROLOGICALDETECTIONANDELECTRONMICROCOPICOBSERVATIONOFFOOTANDMOLLTHDISEASEVIRUSABSTRACTTHEIGGWASPURIFIEDFROMPORCINEANTIFMDVSERUMBYAMMONIUMPERSULFATEANDSEPHADEXG25，ANDTHEFITCWASLABELEDONTHEIGGSOTHATTHEFLUORESCENTANTIBODYWASPREPAREDTHISFLUORESCENTANTIBODYWASUSEDTODETECTTHEANTIGENOFTHEFMDVINBIIK21CELLS，THERESULTSSUGGESTEDTHATTHISMETHODCOULDDETECTTHEVIRALANTIGENOFFMDVINBHK一21CELLSTHEOPTIMALCONCENTRATIONOFFLUORESCENTANTIBODYWASDETERMINEDAS140THEFLUORESCENCECOULDBESPECIFICALLYINHIBITEDBYANTIFMDVPOSITIVESERUMTHEFLUORESCENTANTIBODYWASAPPLIEDTODETECTBHK21CELLSSLIDESANDSMEARSINFECTEDWITHCSANDLBSTRAINSTHERESULTSSHOWEDTHATALLOFTHEINFECTEDSLIDESWEREPOSITIVE，BUTTHEBLANKCONTRASTOFCELLSLIDESWERENEGATIVETHESHEEPREDBLOODCELLSWERESENSITIZEDBYPURIFIEDIGGTHEPOSITIVEANTIGENOFFMDVWASDETECTEDBYREVERSEINDIRECTHAEMA991UTINATIONTESTRIHA，THERESULTSINDICATEDTHATTHETITERACCOUNTEDFOR1960THESAMPLESINTHEFIELDWEREDETECTEDBYTHISMETHOD，THEPOSITVERATESWEREASFALLOWS80％8／10FORVESICULARSKIN，947％18／19FORBHK21CELLSINFECTEDWITHFMDVAND78％14／18FORINFECTEDCULTUREOFINFECTEDNEONATNRATSTHEFMDVWASPROPOGATEDINBHK一21CELLS，ANDPRELIMINARILYPURIFIEDBYSUCROSEREVERSEOSMOSISANDSEPHADEXG一200CHROMATOGRAPHYTHEPURIFIEDFMDVWASUSEDTOSENSITIZESHEEPREDBLOODCELLS，AGGLUTINATIONCOULDTOOKPLACEBETWEENTHESENSITIZEDCELLSANDFMDPOSITIVESERUM，WHICHCOLDBEINHIBITEDBYTHEPOSITIVEANTIGENOFFMDVANDTHEINDIRECTHEMAGGLUTINATIONTESTFINNWASAPPLIEDTODETECTSAMPLESOFSERUMINTHEFIELDTHERESULTSSHOWEDTHATTHEPOSITIVERATEOFBOVINESERUMSAMPLESWAS100％17／17，ANDTHEPOSITIVERATEOFSWINESERUMSAMPLESWASALSO100％20／20WITHSUCROSEGRADIENTCENTRIFOGATION，THEFMDVBECOMEMOREPURIFIEDTHEPURIFIEDFMDVWASOBSERVEDUNDERTANSMISSIONELECTRONMICROSCOPE，THERESULTSISTHATTHEVIRIONSWITHOUTENVELOPECHARACTERIZEDBYHEAVELYSTAINEDCENTERAVERAGESTRUCTURE，OBVIOUSANDSMOOTHFRINGE，ANDITSDIAMETERWAS204

簡介：CLASSIFIEDINDEXUDCDISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEINAGRICULTUREPARTIALBIOLOGYCHARACTERIZATIONOFTHELOCALPOPULARSTRAINOFPORCINEEPIDEMICDIARRHEAVIRUSLJB／03CANDIDATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPLIEDFORSPECIALITYDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYMAOYAYUANPROFLIYIJINGMASTEROFAGRICULTUREPREVENTIVEVETERINARYMEDICINEMAY2010NORTHEASTAGRICULTURALUNIVERSITY目錄中文摘要I英文摘要III1弓I言111豬流行性腹瀉的流行與危害112豬流行性腹瀉病毒結(jié)構(gòu)特征2121PEDV的分類地位及形態(tài)特征2122PEDV基因組結(jié)構(gòu)及主要結(jié)構(gòu)基因編碼蛋白31。3豬流行性腹瀉病毒體內(nèi)致病與體外感染特性8131病毒體內(nèi)致病特征8132流行性腹瀉病毒體外培養(yǎng)特征1014研究的目的和意義二LL2材料與方法1221試驗材料12211病毒12212細(xì)胞12213試驗抗體12214試驗中用到的引物。12215試劑12216主要儀器設(shè)備1322試驗方法。13221PEDV的鑒定13222PEDV培養(yǎng)特性15223病毒理化特性173結(jié)果1831PEDVM基因的擴增結(jié)果1832PEDV間接免疫熒光檢測結(jié)果1933PEDV免疫電鏡觀察結(jié)果1934PEDV間接ELISA檢測結(jié)果2035PEDV細(xì)胞培養(yǎng)特性2036PEDV蝕斑形成特性22361PEDV蝕斑形成22362PEDV大蝕斑純化結(jié)果22363PEDV小蝕斑純化結(jié)果23364純化大、小蝕斑病毒顯微鏡下觀察結(jié)果24365純化的大小病毒蝕斑RTPCR檢測結(jié)果25366蝕斑克隆毒及原始毒滴度的測定結(jié)果26L◆

簡介：1．ATHOBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFH3N2CANINEINFLUENZAⅥRIYSISOLATEDZENGXUJIANDIRECTEDBYPROF．LIUYONGJIESUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEOFAGRONOMYVETERINARYMEDICINECOMPLETEDINAPRIL，2013COMMENCEMENTINJUNE，2013耳錄目錄摘要????????????????????????????????????????????。IABSLRACT????????????????????????????????????????．IⅡ第一篇文獻(xiàn)綜述第一章流感病毒的研究進(jìn)展1流感病毒病毒粒子的結(jié)構(gòu)和功能?????????????????????11．1病毒粒子結(jié)構(gòu)????????????????????????????．11．2病毒粒子的組成???????????????????????????．．21．2．1PB2聚合酶?????????????????????????????21．2．2PBL聚合酶?????????????????????????????21．2．3PA聚合酶??????????????????????????????21．2．4血凝素???????????????????????????????31．2．5核蛋白??????????????????????????????。31．2．6神經(jīng)氨酸酶????????????????????????????。41．2．7M1蛋白????????????????????????????????????????．41．2。8M2蛋白????????????????????????????????????????．41．2．9非結(jié)構(gòu)蛋白NS1和NS2????????????????????????51．3流感病毒的復(fù)制???????????????????????????一52流感病毒在自然界的傳播????????????????????????52．1流感病毒的自然宿主?????????????????????????．52．2流感病毒跨宿主傳播?????????????????????????。62．3流感病毒對宿主的適應(yīng)????????????????????????。72．4流感病毒的監(jiān)測????????????????????????????83犬流感病毒??????????????????????????????83．1概述???????????????????????????????????????????83．2H3N2犬流感病毒???????????????????????????94結(jié)束語????????????????????????????????．9參考文獻(xiàn)???????????????????????????????．．10第二章犬流感病毒的致病特征

簡介：DURINGTHEPERIODOF20112012MOLECULAREPIDEMIOLOGYOFPORCINEEPIDEMICDIARRHEAⅥRUSBASEDONORF3GENEANDPATHOGENICITYOFTHEVIRUSINPIGLETSBYDONGYANPENGSUPERVISEDBYPROFJIANGPINGADISSERTATIONSUBMITTEDTOLTTENANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEMASTEROFPROFESSIONALDEGREEINVETERINARYMEDICINECOMPLETEDINMAY2012COMMENCEMENTINJUNE2012目錄目錄摘要】【ABSTRACTIIL綜述部分第一章豬流行性腹瀉病毒研究進(jìn)展111PED概述1111PED的命名1112PEDV的理化特性1113PEDV的培養(yǎng)特性2114PEDV流行病學(xué)212PEDV分子遺傳特性4121PEDV基因結(jié)構(gòu)4122PEDVS蛋白5123PEDVM蛋白5124PEDVN蛋白5125PEDV非結(jié)構(gòu)蛋白513PEDV發(fā)病機理614PEDV病理學(xué)變化715PEDV分子流行病學(xué)調(diào)查716診斷方法917PEDV疫苗。10171PEDV免疫特性一10172PEDV滅活疫苗一10173PEDV弱毒疫苗10174PEDV轉(zhuǎn)基因疫苗1118治療方法1219本研究的目的和意義12參考文獻(xiàn)。14研究部分第二章豬流行性腹瀉病毒RTPCR檢測與ORF3基因分子流行病學(xué)調(diào)查211材料與方法2211病料22