簡(jiǎn)介：骨折及骨不連的治療是骨科臨床的重要問(wèn)題骨形態(tài)發(fā)生蛋白BONEMPHOGEICPROTEINBMP是一類具有高效成骨活性的蛋白質(zhì)在臨床治療骨缺損中具有良好的應(yīng)用前景單獨(dú)將BMP植入體內(nèi)極易擴(kuò)散吸收而不能在局部最大限度地發(fā)揮其誘導(dǎo)成骨的活性同時(shí)由于缺少載體的支架作用BMP也不易放置因此尋找BMP的載體材料便成為當(dāng)前骨科領(lǐng)域研究的重要課題目前大部分的研究集中于固體支架性載體材料固體載體需行手術(shù)才能應(yīng)用因此不適用于治療單純的或只需非手術(shù)治療的骨折和骨缺損纖維蛋白膠FIBRINSEALANTFS是由數(shù)種血漿蛋白成分組成的一種可降解的復(fù)合制劑不僅具有良好的粘結(jié)作用和可注射性而且生物相容性好在體內(nèi)成形快易于被人體吸收并可促進(jìn)組織再生已廣泛用于許多外科領(lǐng)域該研究是根據(jù)組織工程學(xué)原理首次將FS作為BMP和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子BASICFIBROBLASTGROWTHFACTBFGF的可注射性載體研制成可在體內(nèi)快速成型的具有高效骨誘導(dǎo)活性的FSBMPBOFGF注射型骨修復(fù)材料為探討其臨床應(yīng)用的可能性對(duì)這一復(fù)合材料進(jìn)行了系列研究包括生物學(xué)相容性、成骨活性和動(dòng)物節(jié)段性骨缺損的修復(fù)等實(shí)驗(yàn)以期為臨床骨缺損的修復(fù)尋找到一種新型的、理想的注射型骨修復(fù)材料

簡(jiǎn)介：中南大學(xué)碩士學(xué)位論文高壓氧和靜磁場(chǎng)對(duì)去勢(shì)雌鼠骨丟失影響的實(shí)驗(yàn)研究姓名劉敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)教師張長(zhǎng)杰20031126碩士學(xué)位論文英文摘要EXPERIMENTALSTUDYOFHYPERBARICOXYGENATIONANDSTASFICMAGNETICFIELDSONEFFECTOFBONELOSSINOVARIECTOMIZEDRATSABSTRACT0BJEETIVETOINVESTIGATEEFFECTOFHYPERBARICOXYGENATIONANDSTASTICMAGNETICFIELDONBONELOSSINOVARIECTCTMIZEDRATSMETHODSSDFEMALERATS，5MONTHOLD，WEREDIVIDEDINTOFIVEGROUPSRANDOMLY1SHAMOPERATEDSHAMGROUP2OVARIECTOMIZEDGROUPOVXGROUP3HYPERBARICOXYGENGROUPOMOGROUP4STASTICMAGNETICFIELDGROUPSMFGROUP5COMBINEDHYPERBARICOXYGENANDSTASTICMAGNETICFIELDGROUPHBOSMFGROUP，TENRATSINEACHGROUPALLTHEGROUPSWERESURGICALLYOVARIECTOMIZEDEXCEPTFORSHAMGROUPTENRATSWITHSHAMOPERATIONWASESTABLISHEDASNORMALCONTROLGROUPWHOLEBODYBMD，THEBMDOFLUMBARSPINEL46INVIVOANDINVITRO，THEBMDOFEVERYREGIONSOFFEMURANDTIBLEINVITROWEREALLMEASUREDBYDUALENERGYXRAYABSORPTIOMETRYDEXAUSINGQDR一4500AEQUIPMEMSBMCOFWHOLEBODYBWFTMANDLTMCANBEOBTAINEDATTHESAMETLMERESULTS1BMDINREGIONS2ATTHEDISTALFEMURINVITRO，BMDINREGIONS1ATTHETIBLEINVITROANDBMDOFTHELUMBARSPINEL4_6INVIVOANDINVITROWEREMARKEDLYDECREASEDINOVARIECTOMIZEDRATSAT14WEEKSPOSTSURGERYCOMPAREDWITHTHATINSHAMOPERATEDRATSPO05001WHOLEBODYBMC，WHOLEBODYAREA，BWANDFTMWEREMARKEDLYINCREASEDINOVARIECTOMIZEDWITHTHATINSHAMOPERATEDRATSPO050012BMDOFEVERYREGIONSAT14WEEKSPOSTSU唱ERYINHBOGROUPVEASSLIGHTLYHIGHERTHANTHATINOVXGROUP，BUTUOSIGNIFICANTDIFFERENCEBETWEENN

簡(jiǎn)介：目的研究神經(jīng)損傷后其支配的骨骼肌內(nèi)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子Β1TRANSFMINGGROWTHFACTΒ1，TGFΒ1及I型膠原COLLAGENTYPEICOLI的表達(dá)規(guī)律，以及應(yīng)用抗體阻斷TGFΒ1后骨骼肌內(nèi)COLI的表達(dá)變化，從而了解TGFΒ1在骨骼肌失神經(jīng)纖維化過(guò)程中的生物學(xué)作用。方法應(yīng)用小鼠坐骨神經(jīng)損傷模型取失神經(jīng)支配的腓腸肌為材，免疫組化染色定位檢測(cè)TGFΒ1表達(dá)；實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)TGFΒ1和COLI基因表達(dá)變化；免疫印跡法檢測(cè)TGFΒ1和COLI蛋白表達(dá)的變化。應(yīng)用TGFΒ1多克隆抗體局部腓腸肌內(nèi)注射，檢測(cè)以上指標(biāo)的表達(dá)改變。結(jié)果坐骨神經(jīng)損傷后，腓腸肌內(nèi)TGFΒ1基因迅速表達(dá)上調(diào)7天時(shí)達(dá)高峰，其蛋白的表達(dá)約于術(shù)后14天達(dá)高峰，隨后緩慢下降，術(shù)后42天時(shí)仍有較顯著表達(dá)；腓腸肌內(nèi)COLI基因表達(dá)上調(diào)，約于術(shù)后28天達(dá)高峰，其蛋白呈持續(xù)表達(dá)增加；而應(yīng)用抗體阻斷TGFΒ1后，COLI基因表達(dá)降低，其蛋白的表達(dá)量明顯減少。結(jié)論TGFΒ1及COLI在骨骼肌失神經(jīng)支配后表達(dá)明顯上調(diào)，而阻斷TGFΒ1后能夠降低COLI的表達(dá)，TGFΒ1是導(dǎo)致骨骼肌失神經(jīng)纖維化的重要因子，對(duì)其阻斷可以減輕失神經(jīng)肌纖維化。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多臨膝關(guān)節(jié)骨巨細(xì)胞瘤刮除后填充骨水泥對(duì)關(guān)節(jié)軟骨影響的臨床研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：目的以自行設(shè)計(jì)的改良HOFFMAN延長(zhǎng)固定架建立兔脛骨延長(zhǎng)的動(dòng)物模型探討兔脛骨牽張成骨過(guò)程中新骨生成方式及負(fù)重刺激對(duì)新生骨痂骨化過(guò)程影響方法20只兔進(jìn)行右脛骨的上13骨干截骨術(shù)以HOFFMAN延長(zhǎng)固定架進(jìn)行固定術(shù)后延遲7天后開(kāi)始啟動(dòng)延長(zhǎng)過(guò)程以05MM12H的速度進(jìn)行延長(zhǎng)10天后鎖緊延長(zhǎng)裝置固定6周觀察成骨效果以同樣的方法對(duì)45只兔進(jìn)行右側(cè)脛骨延長(zhǎng)于術(shù)后7天、延長(zhǎng)結(jié)束時(shí)術(shù)后17天、延長(zhǎng)結(jié)束固定1、2、3、4、5、6、8周分別處死5只取骨痂作組織學(xué)觀察、影像學(xué)分析及力學(xué)測(cè)試另10只兔隨機(jī)分為兩組進(jìn)行右脛骨延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)組延長(zhǎng)結(jié)束后改用套筒式固定架固定使骨痂受軸向負(fù)重刺激對(duì)照組繼續(xù)HOFFMAN架固定固定兩周后對(duì)兩組的骨痂做組織形態(tài)學(xué)及力學(xué)測(cè)試的比較結(jié)果HOFFMAN延長(zhǎng)固定架可以成功地用于牽張成骨動(dòng)物模型的建立牽張成骨中新生骨組織是由骨膜分化形成的在延長(zhǎng)段形成的骨痂中出現(xiàn)了新的骨化生長(zhǎng)中心延長(zhǎng)段的骨痂具有特殊性不同于骨膜骨痂與軟骨骨痂組織結(jié)構(gòu)類似生長(zhǎng)中心鈣化帶延長(zhǎng)段的骨痂骨化過(guò)程迅速在一周內(nèi)基本完成其骨化過(guò)程是在骨痂的全線范圍內(nèi)同時(shí)啟動(dòng)的整個(gè)過(guò)程以膜內(nèi)骨化為主軟骨內(nèi)骨化是不穩(wěn)定因素局部應(yīng)力集中的結(jié)果軸向負(fù)重組N5與對(duì)照組N5相比較骨化2周時(shí)骨痂的彈性膜量軸向負(fù)重組2940±10632NMM明顯大于對(duì)照組1297±3079NMMP005組織學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)軸向的應(yīng)力刺激可促進(jìn)軟骨內(nèi)成骨增加成骨的骨量及提早骨重建過(guò)程結(jié)論確保外固定裝置的穩(wěn)定性保證延長(zhǎng)啟動(dòng)時(shí)骨膜已達(dá)到完整愈合都可以幫助牽張成骨及骨化過(guò)程獲得完全、迅速、良好的成骨結(jié)果控制條件下的軸向的應(yīng)力刺激可促進(jìn)軟骨內(nèi)成骨增加成骨的骨量及提早骨重建過(guò)程

簡(jiǎn)介：目的觀察經(jīng)典WNTΒCATENIN以及骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）信號(hào)通路對(duì)大鼠骨髓來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞體外增殖以及向成骨方向分化的影響。方法應(yīng)用密度梯度離心聯(lián)合貼壁篩選法分離培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞并分成四組對(duì)照組，WNT組，BMP組，WNT3A和BMP2聯(lián)合組，在不同時(shí)間點(diǎn)用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8（CCK8）法檢測(cè)細(xì)胞增殖活性，堿性磷酸酶（ALP）活性定量測(cè)定、VONKOSSA染色觀察細(xì)胞向成骨分化情況和基質(zhì)礦化程度。反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RTPCR）檢測(cè)成骨特異性標(biāo)志物表達(dá)。結(jié)果培養(yǎng)第7D，CKK8測(cè)吸光度值聯(lián)合組為0845，WNT組為0738，明顯高于對(duì)照組0409（P結(jié)論WNT3A因子和骨形態(tài)發(fā)生蛋白2聯(lián)合誘導(dǎo)能有效地促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖及向成骨方向分化，兩者具有協(xié)同作用。

簡(jiǎn)介：目的無(wú)菌性松動(dòng)是骨水泥型人工髖關(guān)節(jié)置換常見(jiàn)的并發(fā)癥，股骨假體的長(zhǎng)期生存率與良好的骨水泥技術(shù)密切相關(guān)。在股骨遠(yuǎn)端使用骨水泥塞是現(xiàn)代骨水泥技術(shù)的重要組成部分，骨水泥塞能夠顯著增加髓腔內(nèi)骨水泥的壓力，對(duì)股骨柄形成良好的固定。相比普通骨水泥塞在翻修手術(shù)或用于股骨峽部以下較寬大部位時(shí)的局限性和缺點(diǎn)，可降解并能快速恢復(fù)形狀的骨水泥塞具有明顯的優(yōu)點(diǎn)。聚乳酸是常用的具有良好生物相容性和可降解性的高分子化合物，已被美國(guó)FDA批準(zhǔn)并在許多生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用。我們?cè)O(shè)計(jì)加工了PLLA與PDLLA的共聚物PD，LLACOL，LLA，對(duì)其細(xì)胞相容性和力學(xué)性能進(jìn)行研究。利用該材料制作了骨水泥塞，試圖設(shè)計(jì)出一種能夠在體內(nèi)自行降解，并且在髓腔峽部以下能夠有效抵抗髓腔內(nèi)壓力和移位的骨水泥塞。方法通過(guò)原位聚合法合成PLLA與PDLLA的聚合物PD，LLACOL，LLA并加工成骨水泥塞。采用采用細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察法和細(xì)胞增殖法觀察該材料與兔骨髓干細(xì)胞的相容性。用倒置相差顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)情況，細(xì)胞增值率通過(guò)CCK8檢測(cè)。采用溶血試驗(yàn)檢查材料對(duì)血液紅細(xì)胞的溶解作用，測(cè)定紅細(xì)胞溶解和血紅蛋白游離的程度。采用福爾馬林浸泡防腐的人體股骨進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。股骨遠(yuǎn)端在髁上截骨，近端保留15MM左右的股骨距。插入軟鉆逐級(jí)擴(kuò)髓，直到軟鉆與股骨峽部的皮質(zhì)相接觸為止。軟鉆的直徑即為股骨峽部的直徑。選取2對(duì)峽部直徑為12MM的股骨作為實(shí)驗(yàn)樣品。采用髓腔銼由小到大依次打入對(duì)髓腔塑形。選擇并置入合適大小的骨水泥塞。分別測(cè)試3種骨水泥塞在股骨峽部以上和股骨峽部以下的力學(xué)特點(diǎn)。記錄骨水泥塞的抵抗壓力的能力和向髓腔遠(yuǎn)端移位的關(guān)系。結(jié)果體外實(shí)驗(yàn)顯示不同濃度的PD，LLACOL，LLA浸提液下培養(yǎng)的兔骨髓干細(xì)胞生長(zhǎng)和形態(tài)與對(duì)照組無(wú)明顯差異。細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)無(wú)明顯毒性。溶血實(shí)驗(yàn)未見(jiàn)明顯溶血反應(yīng)發(fā)生，溶血指數(shù)為028％，低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)5％。體外測(cè)試表明，三種骨水泥塞的表現(xiàn)各異并與使用位置有關(guān)。當(dāng)用于髓腔峽部以上時(shí)，所有類型骨水泥塞的抵抗壓力的能力均超過(guò)345KPA，即NOBLE發(fā)表文章中認(rèn)為的骨水泥塞應(yīng)具備的抵抗壓力的能力。用于股骨峽部以下時(shí)，除了一個(gè)較大型號(hào)并且發(fā)生側(cè)翼嚴(yán)重磨損的超高分子量聚乙烯骨水泥塞外，其余的超高分子量聚乙烯骨水泥塞均在較小的壓力下失敗。PD，LLACOL，LLA骨水泥塞在用于股骨峽部以下時(shí)具有最強(qiáng)的抵抗壓力的能力。新型骨水泥塞在體外實(shí)驗(yàn)中至少能夠抵抗超過(guò)740KPA的壓力。結(jié)論P(yáng)D，LLACOL，LLA具有良好的生物相容性。用于股骨近端時(shí)，新型的可降解骨水泥塞同其他兩種常用骨水泥塞一樣，能夠有效抵抗髓腔內(nèi)的壓力并防止向遠(yuǎn)端移位。常用的聚乙烯骨水泥塞在用于股骨峽部以下時(shí)在壓力較低的情況下即告失敗，可降解形狀記憶骨水泥塞由于其形狀記憶的特點(diǎn)，在用于髓腔峽部以下部位時(shí)能夠有效抵抗髓腔內(nèi)的壓力，具有一定的優(yōu)勢(shì)。如何進(jìn)一步降低玻璃化溫度和找到更簡(jiǎn)單的使用方法需要進(jìn)一步研究。其在體內(nèi)的降解過(guò)程還需要實(shí)驗(yàn)來(lái)證實(shí)。

簡(jiǎn)介：目的探討破骨細(xì)胞相關(guān)受體OSTEOCLASTASSOCIATEDRECEPTOSCAR在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎R(shí)HEUMATOIDARTHRITIS，RA患者血清中水平及其與RA活動(dòng)度和骨侵蝕程度的相關(guān)性同時(shí)研究RA患者OSCAR血清水平與TNFΑ血清水平的相關(guān)性。方法入選正常對(duì)照組30例、骨關(guān)節(jié)炎組30例、RA組106例作為研究對(duì)象，采用酶聯(lián)免疫吸附法ENZYMELINKEDIMMUNOSBENTASSAYELISA檢測(cè)166例受試者血清中OSCAR、TNFΑ水平，并記錄RA患者臨床資料、實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)，采用SPSS190統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)各組數(shù)據(jù)進(jìn)行比較和相關(guān)性分析。結(jié)果1、OSCAR水平RA組1134±384NGML，骨關(guān)節(jié)炎組5649±795NGML，正常對(duì)照組5857±735NGML采用兩兩比較骨關(guān)節(jié)炎組和正常對(duì)照組均明顯高于RA組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義均P＜005，而骨關(guān)節(jié)炎組與正常對(duì)照組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。2、RA患者血清OSCAR與RFIGA、血沉、C反應(yīng)蛋白、DAS28、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、血小板均呈負(fù)相關(guān)關(guān)系P＜005。3、TNFΑ水平RA組10485±3630PGML，骨關(guān)節(jié)炎組3347±1767PGML，正常對(duì)照組2681±1208PGML通過(guò)兩兩比較骨關(guān)節(jié)炎組和正常對(duì)照組均低于RA組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005，而骨關(guān)節(jié)炎組與正常對(duì)照組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。4、RA患者血清TNFΑ與RFIGG、RFIGA、血沉、C反應(yīng)蛋白、DAS28、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、白細(xì)胞、血小板均呈正相關(guān)關(guān)系P＜005。5、RA組OSCAR與TNFΑ呈負(fù)相關(guān)關(guān)系R0673，P＜0001，而在骨關(guān)節(jié)炎組和正常對(duì)照組中OSCAR與TNFΑ無(wú)直線相關(guān)關(guān)系。6、RA患者根據(jù)X線分非骨侵蝕組和骨侵蝕組，其OSCAR水平分別為非骨侵蝕組1422±326NGML，骨侵蝕組1021±345NGML，兩兩比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義其TNFΑ水平分別為非骨侵蝕組7546±2384PGML，骨侵蝕組11645±3381PGML，兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。7、RA患者根據(jù)不同X線分期OSCAR的水平分別為Ⅰ期1422±326NGML，Ⅱ期1201±355NGMLⅢ期1026±341NGMLⅣ期804±194NGML，Ⅰ期與Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＜005），Ⅱ期與Ⅲ、Ⅳ期比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P均＜005，Ⅲ期與Ⅳ期比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。8、RA患者根據(jù)不同X線分期TNFΑ的水平分別為Ⅰ期7546±2384PGMLⅡ期9793±3218PGMLⅢ期11748±3411PGML，Ⅳ期13604±2310NGML，Ⅰ期與Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＜005），Ⅱ期與Ⅲ、Ⅳ期比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＜005），Ⅲ期與Ⅳ期比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。結(jié)論1、RA患者血清中的OSCAR水平明顯降低，與TNFΑ水平負(fù)相關(guān)。2、RA患者血清OSCAR水平與血沉、C反應(yīng)蛋白、DAS28評(píng)分呈負(fù)相關(guān)，血清TNFΑ與上述指標(biāo)正相關(guān)，表明二者均可作為RA疾病活動(dòng)度指標(biāo)。3、RA患者血清OSCAR、TNFΑ水平隨其骨侵蝕發(fā)生及X線分期變化，提示OSCAR和TNFΑ與RA骨侵蝕相關(guān)，有望成為RA骨侵蝕防治新靶點(diǎn)。

簡(jiǎn)介：先天性肌強(qiáng)直是一種骨骼肌氯離子通道CLC1異常的遺傳性疾病有兩種遺傳類型常染色體顯性遺傳THOMSEN病常染色體隱性遺傳BECKER病關(guān)于此病的研究國(guó)內(nèi)只有零星的家系病例報(bào)道未見(jiàn)相關(guān)的分子生物學(xué)研究該實(shí)驗(yàn)針對(duì)一個(gè)具有24名患者的先天性肌強(qiáng)直家系進(jìn)行詳細(xì)的臨床分析總結(jié)其臨床特征以及用聚合酶鏈反應(yīng)單鏈構(gòu)相多態(tài)性分析PCRSSCP方法對(duì)CLCN1進(jìn)行基因突變篩選探討其分子生物學(xué)特征材料與方法對(duì)此家系患者進(jìn)行詳細(xì)的問(wèn)診及體格檢查并進(jìn)行肌酶譜、電解質(zhì)、肌電圖、肌活檢病理等相關(guān)輔助檢查根據(jù)此家系發(fā)病特點(diǎn)總結(jié)其遺傳規(guī)律及臨床特征選此家系3名患者分別為Ⅱ5、Ⅲ15、Ⅳ42女1男年齡分別為71歲、35歲和16歲作實(shí)驗(yàn)對(duì)象隨機(jī)選擇2名健康人男23歲女20歲作為對(duì)照提取基因組DNA設(shè)計(jì)24對(duì)引物第23對(duì)外顯子較長(zhǎng)分為兩片段來(lái)擴(kuò)增PCR擴(kuò)增目的基因依據(jù)聚丙烯酰胺電泳逐一進(jìn)行SSCP分析異常帶測(cè)序結(jié)論1先天性肌強(qiáng)直為一少見(jiàn)的遺傳性疾病有著其特殊的臨床特征2用PCRSSCP的方法對(duì)該家系患者CLCN1的23對(duì)外顯子篩選時(shí)發(fā)現(xiàn)一新的SNP位點(diǎn)位于18號(hào)外顯子的2267位點(diǎn)上的C→T的轉(zhuǎn)換而在整個(gè)CLCN1未發(fā)現(xiàn)致病突變的基因3此試驗(yàn)為進(jìn)一步研究闡明先天性肌強(qiáng)直癥的分子生物學(xué)特性打下了基礎(chǔ)4該家系患病人數(shù)多家系資料完整為研究先天性肌強(qiáng)直提供了很好的素材

簡(jiǎn)介：目的探討單側(cè)椎弓根釘棒系統(tǒng)內(nèi)固定聯(lián)合CAGE植骨融合治療腰椎間盤(pán)突出癥的臨床療效。方法2010年6月～2014年3月在我院應(yīng)用椎弓根釘棒系統(tǒng)內(nèi)固定聯(lián)合CAGE植骨融合治療的50例腰椎間盤(pán)突出癥患者進(jìn)行分析其中腰椎間盤(pán)突出癥并腰椎不穩(wěn)15例，極外側(cè)型腰椎間盤(pán)突出癥14例，復(fù)發(fā)型腰椎間盤(pán)突出癥11例，腰椎間盤(pán)突出癥伴終板炎10例。所有病例分兩組，單側(cè)組25例（A組），為單側(cè)椎弓根螺釘內(nèi)固定聯(lián)合CAGE植骨融合；雙側(cè)組25例（B組），為雙側(cè)椎弓根螺釘內(nèi)固定聯(lián)合CAGE植骨融合。所有患者均獲得完整隨訪。通過(guò)觀察兩組患者手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后引流量，術(shù)前1天、術(shù)后1周、術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月、術(shù)后1年及末次隨訪的VAS評(píng)分、ODI指數(shù)，術(shù)后影像學(xué)參數(shù)，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，根據(jù)MACNAB標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定臨床療效，根據(jù)SUK方法評(píng)估融合率。結(jié)果術(shù)后平均243個(gè)月12～45個(gè)月隨訪。兩組患者同組對(duì)比，術(shù)后各個(gè)觀察指標(biāo)均較術(shù)前明顯改善，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。兩組之間對(duì)比，手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后引流量術(shù)后1周和術(shù)后3個(gè)月VAS評(píng)分及ODI指數(shù)比較單側(cè)組優(yōu)于雙側(cè)組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。術(shù)后6個(gè)月、1年、末次隨訪VAS評(píng)分及ODI指數(shù)，末次隨訪融合率、腰椎前凸角、椎間隙高度及臨床療效兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）。結(jié)論單側(cè)椎弓根螺釘聯(lián)合CAGE植骨融合與雙側(cè)內(nèi)固定相比在治療腰椎間盤(pán)突出癥中，單側(cè)椎弓根螺釘內(nèi)固定手術(shù)創(chuàng)傷較小，手術(shù)時(shí)間短和術(shù)中出血少，術(shù)后引流量較少，費(fèi)用較低，術(shù)后早期腰痛較輕，術(shù)后后期臨床療效與雙側(cè)椎弓根釘棒內(nèi)固定取得同樣的效果。

簡(jiǎn)介：目的探討以海藻酸鈉NAALG為主體的天然生物膠粘劑對(duì)骨碎塊進(jìn)行粘合固定的可行性研究。方法測(cè)試海藻酸鈉的特性粘度、分子量，和海藻酸鈉、瓜兒膠GUR、羧甲基纖維素鈉CMC三種材料在飽和濃度下的動(dòng)力粘度，及其按不同比例兩兩混合后粘膠的動(dòng)力粘度，從中選出兩種粘力較強(qiáng)的混合膠進(jìn)行體外骨骼粘合力測(cè)試，然后再選其中一種進(jìn)行動(dòng)物體內(nèi)骨碎塊粘合實(shí)驗(yàn)，并觀察膠質(zhì)的降解、毒理試驗(yàn)，及其對(duì)骨折愈合的影響。結(jié)果常溫下NAALG的特性粘度為6699005、平均分子量為266105，NAALG、CMC、GUR三種材料均隨著溶液濃度的增加，其膠粘力呈指數(shù)級(jí)增大，當(dāng)NAALG濃度達(dá)到67％WV，CMC濃度達(dá)到25％WV，GUR濃度達(dá)到25％WV時(shí)，三種溶液都基本達(dá)到飽和溶解度，此時(shí)其粘度最高，分別為52500MPAS、1910MPAS、176000MPAS，比較而言，GUR的粘度大于NAALG大于CMC，但GUR的溶解度較低。三種膠體的固化作用比較，CMC不能固化，GUR的自然固化約30秒，固化后7天內(nèi)不溶于生理鹽水；NAALG盡管自然固化時(shí)間約450秒，但其化學(xué)固化加入鈣離子卻具有快速高效的特點(diǎn)，能實(shí)現(xiàn)瞬間固化，且固化后幾乎完全不溶于生理鹽水，這意味著NAALG在組織液中能夠發(fā)揮較長(zhǎng)時(shí)間的粘合作用，且這一時(shí)間要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于GUR。相同濃度下，復(fù)合粘膠的動(dòng)力粘度遠(yuǎn)大于單一粘膠的動(dòng)力粘度。當(dāng)CMCNAALG3550，其動(dòng)力粘度高達(dá)835000MPAS；當(dāng)GURNAALG2050，其動(dòng)力粘度高達(dá)205000MPAS；當(dāng)CMCGUR2015，其動(dòng)力粘度高達(dá)105000MPAS。采用A膠BAALG和CMC的混合膠和B膠NAALG和GUR的混合膠滴加飽和氯化鈣溶液進(jìn)行粘接體外骨骼應(yīng)力測(cè)試，結(jié)果顯示兩膠粘力均在固定后1周內(nèi)達(dá)到峰值，之后逐漸下降。從膠粘性的中后期效果看，A膠效果較好。用A膠進(jìn)行動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示空白無(wú)固定組大多出現(xiàn)移位現(xiàn)象，縫線對(duì)照組未出現(xiàn)移位，骨折愈合正常，實(shí)驗(yàn)組與縫線組比較在早期骨折愈合稍慢，但基本不影響整個(gè)愈合過(guò)程，膠質(zhì)在體內(nèi)降解替代時(shí)間為兩周左右。實(shí)驗(yàn)與對(duì)照組生化檢測(cè)指標(biāo)均正常。結(jié)論海藻酸鈉和羧甲基纖維素鈉混合膠配合氯化鈣溶液可有效固定一定大小的骨碎塊，該膠生物相容性好，無(wú)明顯毒副作用，僅對(duì)骨折愈合稍微延緩，有望作為粘接骨碎塊的新型生物材料。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多P2受體對(duì)大鼠胃腸道平滑肌運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)作用.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：目的觀察吸煙及戒煙對(duì)大鼠骨骼肌細(xì)胞核中NFΚBP65表達(dá)的影響，探討吸煙影響NFΚBP65的表達(dá)而促進(jìn)糖尿病的發(fā)生發(fā)展，及戒煙可以逆轉(zhuǎn)以上改變。方法WISTAR大鼠84只，雌雄不分。大鼠隨機(jī)分為正常飼養(yǎng)組42只、糖尿病組42只，每組再隨機(jī)分為對(duì)照8周7只組，對(duì)照12周組7只，吸煙8周組7只，吸煙12周組7只，吸煙8周后戒煙4周組7只，吸煙12周后戒煙4周組7只。糖尿病組高糖高脂飼料喂養(yǎng)4周后，腹腔注射小劑量鏈脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型FBG≥167MMOLL。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物被動(dòng)吸煙及戒煙后，于8周、12周、16周分別處死動(dòng)物，分別檢測(cè)其FBG、FINS、TNFΑ、IL6、血脂，然后用WESTERNBLOT方法檢測(cè)大鼠骨骼肌細(xì)胞核中NFΚBP65的表達(dá)。結(jié)果1糖尿病吸煙8周組骨骼肌細(xì)胞核中P65表達(dá)比糖尿病對(duì)照8周組增高，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005；糖尿病吸煙12周組骨骼肌細(xì)胞核中P65表達(dá)比糖尿病對(duì)照12周組增高，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。2糖尿病吸煙12周組骨骼肌細(xì)胞核中P65表達(dá)比糖尿病吸煙8周組增高，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。3糖尿病吸煙8周后戒煙4周組骨骼肌細(xì)胞核中P65比糖尿病吸煙8周組降低，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005；糖尿病吸煙12周后戒煙4周組骨骼肌細(xì)胞核中P65比糖尿病吸煙12周組降低，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。4糖尿病吸煙8周后戒煙4周組骨骼肌細(xì)胞核中P65比糖尿病對(duì)照8周組增高，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005；糖尿病吸煙12周后戒煙4周組骨骼肌細(xì)胞核中P65比糖尿病對(duì)照12周組增高，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。結(jié)論1吸煙促進(jìn)糖尿病大鼠骨骼肌細(xì)胞核中NFΚBP65蛋白表達(dá)增高。2且隨著吸煙時(shí)間延長(zhǎng)，糖尿病大鼠骨骼肌細(xì)胞核中NFΚBP65蛋白表達(dá)增高3戒煙可部分逆轉(zhuǎn)以上變化。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多單側(cè)直肌截除術(shù)治療兒童殘余性和復(fù)發(fā)性水平共同性斜視的療效觀察.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文臨產(chǎn)后子宮平滑肌、蛻膜形態(tài)學(xué)及ER、PR改變姓名劉君申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師楊丹2002424ABSTRACTTHECHANGESOFTHEHISTOLOGYANDTHELEVELSOFERANDPROFHUMANUTERINESMOOTHMUSCLEANDDECIDUAAFTERTERMLABORONSETOBJECTIVETOASSESSTHEDIFFERENCEOFTHEHISTOLOGYANDTHELEVELSOFERANDPROFHAMANUTERINESMOOTHMUSCLEANDDECIDUABEFOREANDAFTERTERMLABORONSETMETHODSTERMPREGNANTWOMENWEREDIVIDEDINTOTWOGROUPSGROUPONEN7HAVE1ABOREDANDGROUPTWOFN101HAVENOTA11THEWOMENWEREDELIVEREDBYCEASAREANSECTIONWITHTHETRANSVERSEINCISIONATTHELOWSEGMENTOFTHEUTERINEWETAKETHESAMPLESOFSMOOTHMUSCLEANDDECIDUAFROMTHEMIDPOINTOFTHEUPSIDEOFTHEINCISIONTHECONTROLGROUPN4WASYOUNGERTHAN40YEARSOLDWHOGOTHYSTERECTOMYTHESAMPLESOFSMOOTHMUSCLEANDDECIDUAWERETAKENFROMTHEANTERIORWALLOFTHEUTERINEATTHEISTHRNICPORTIONAUTHESAMPLESWERESTAINEDBYHEMATOXYLINANDEOSINANDOBSERVEDBYTHEMICROSCOPETHENWEUSEDTHEELECTRIC“MICROSCOPETOOBSERVETHESUPERMICROSTRUCTURESOFTHETISSUESWERANDOMLYSELECTEDFIVESAMPLESINBOTHGROUPONEANDGROUPTWO，ANDASSAYEDER，PEOFTHETISSUESBYIMMUNOHISTOCHMICALTECHNIQUERESULTSATTERMPREGNBXLCVTHEVOLUMEOFUTERINESMOOTHMUSCLECELLISOBVIOUSLYLARGERTHANUSUALTHEPLASMAOFTHEEELLAREGENEROUSTHEREISPLENTYOFFILAMENTANDTHENUMBEROFDENSEBODYSDBSINCREASETHEFIBROUSTISSUEBETWEENTHEMUSCLECELLSARERELATIVELYLESSTHALLBEFOREAFTER1ABORONSET、THESMOOTHMUSCLECONTTACTANDTHECRISTAEOFTHEMITOCHONDRIAAREEXHAUSTEDTHEDECIDUACELLSAREMACROPHAGUSLIKECELLSTHEBIOCHEMICALCHANGESOFTHEMOCCURATTERMPREGNANCYMAYBECONCERNEDWITHTHELABORONSET，AFTER1ABORONSETTHEERLEVELINCREASESANDTHEPRLEVELDECREASESCONCLUSIONSTHELABORONSETATTERMPREGNANCYOFHUMANPROBABLYISCONCERNEDWITHTHEINCREASEDLEVELOFERANDTHEDECREASEDLEVELOFPRINTHEUTERINETISSUE；THELABORONSETCANINDUCETHEHISTOLOGYCHANGESOFUTERINESMOOTHMUSCLEANDTHEDECIDUATISSUEKEYWORDUTERINESMOOTHMUSCLEDECIDUAERPRLABORONSET