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文檔簡介
1、肥胖是由特定的生化因子引起的一系列進食調(diào)控和能量代謝紊亂而導致的疾病。這一世界關注的流行病,已成為威脅人類健康的嚴重的問題。肥胖的發(fā)生與遺傳、環(huán)境、基因、膳食結(jié)構(gòu)有關,但基因是主要的影響因素。有關肥胖的研究除了以小鼠為模式生物外,由于斑馬魚本身具有的一些特性與獨特優(yōu)勢,斑馬魚作為研究肥胖的模式生物也越來越受到學者們的青睞。
骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)家族是一類疏水性酸性糖蛋白家族,屬于TGF-β超家族。BMP8是BMP家族的眾多
2、成員之一。在小鼠等哺乳動物中,BMP8有BMP8a和BMP8b二種形式。近期研究發(fā)現(xiàn),小鼠BMP8b在成熟的棕色脂肪組織中能夠直接調(diào)控生熱作用而加速能量消耗,由此,其在肥胖調(diào)控中的功能引起了關注。在斑馬魚中,BMP8只有BMP8a一種形式,于是我們很感興趣其是否也在肥胖調(diào)控中發(fā)揮作用。搞清此,不僅對揭示BMP8基因的進化具有重要價值,也對于利用斑馬魚這一良好的模式動物闡明肥胖的調(diào)控機制具有重要意義。
首先,我們對BMP8序列與
3、結(jié)構(gòu)的進化進行了分析。斑馬魚BMP8a(zBMP8a)在基因內(nèi)含子與外顯子的組成、蛋白結(jié)構(gòu)域及三維結(jié)構(gòu)等方面與小鼠等哺乳動物BMP8a和BMP8b都相似,具有較好的保守性。zBMP8a可能代表了哺乳動物BMP8a和BMP8b未分化前的基因形式。
接著,我們對zBMP8a mRNA的表達進行了檢測。在成體斑馬魚中,zBMP8amRNA主要表達在精巢、腸、皮膚和腦組織中;在斑馬魚胚胎發(fā)育過程中,zBMP8amRNA在卵裂期有較高表
4、達,隨后逐漸降低;胚胎整體原位雜交進一步顯示,zBMP8a mRNA在胚胎早期呈現(xiàn)泛表達,而且雜交信號很強,隨著發(fā)育的進行,雜交信號主要集中在幼魚的頭和腸等部位。
為研究zBMP8a mRNA的表達是否與營養(yǎng)或代謝相關,我們檢測了禁食/攝食/肥胖對zBMP8a mRNA表達的影響。研究發(fā)現(xiàn),禁食時zBMP8a mRNA的表達顯著降低,再喂食后zBMP8a mRNA表達又會大幅上調(diào);而長期高脂攝食誘導的肥胖斑馬魚中,zBMP8a
5、 mRNA在腦和腸組織中的表達明顯升高,表明zBMP8a基因可能參與斑馬魚的攝食與肥胖調(diào)控。這與BMP8b基因在小鼠中的實驗結(jié)果相一致。
我們又嘗試著研究了zBMP8a調(diào)控斑馬魚肥胖可能的分子機制。我們構(gòu)建了zBMP8a成熟肽體外重組表達載體,在大腸桿菌中成功實現(xiàn)了誘導表達,并將重組蛋白進行純化、復性后注射到斑馬魚腹腔,發(fā)現(xiàn)幾個與肥胖調(diào)控相關的基因如Pgc-1、UCP、PPAR、LPL和Leptin的表達均顯著升高,表明zBM
6、P8a蛋白可使斑馬魚體內(nèi)產(chǎn)熱作用增強,能量消耗增加。這也與BMP8b在小鼠中的作用一致,表明zBMP8a在脂質(zhì)代謝方面的功能可能與小鼠中的BMP8b相似。另外,我們還發(fā)現(xiàn),在3 dpf的斑馬魚幼魚中,zBMP8a成熟肽重組蛋白能夠加速卵黃囊中脂肪類物質(zhì)的分解,顯示zBMP8a在肥胖調(diào)控可能具有潛在應用價值。
為進一步闡明zBMP8a在肥胖調(diào)控中的功能,我們緊接著又啟動了利用TALEN技術對zBMP8a基因進行敲除的工作。檢測結(jié)
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