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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)收集和分析胃癌患者及對(duì)照組的血液全基因表達(dá)譜的找出與胃癌相關(guān)的血液基因標(biāo)志物。
方法:
1、血樣收集:樣本于2014~2015年采集于安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院包括:胃癌組36份血液樣本;健康對(duì)照組:55例;非胃癌的其他腫瘤對(duì)照組125例。
2、提取RNA和RNA的質(zhì)量控制:用PAXgene Blood RNA抽提試劑盒提取外周血總RNA。評(píng)估總RNA的濃度和純度。通過(guò)Agilent21
2、00生物分析儀檢測(cè)總RNA的片段完整性。
3、基因芯片雜交:全血RNA與基因芯片雜交分析,RNA樣品的基因表達(dá)譜利用Affymetrix表達(dá)控制臺(tái)軟件處理并經(jīng)MAS5算法標(biāo)準(zhǔn)化,使之可被比較分析差異。
4、基因芯片數(shù)據(jù)分析:運(yùn)用SentinelPairTM, LogRegTM進(jìn)行分析運(yùn)算,用蒙特卡洛方法(Monte Car lo Method)從大量的數(shù)據(jù)中加速尋找表達(dá)有顯著差異的基因組(gene panel)。比較
3、分析各基因組在各實(shí)驗(yàn)組中的區(qū)別能力,甄別出符合假設(shè)的基因組。并用邏輯回歸統(tǒng)計(jì)分析方法評(píng)估上述基因構(gòu)成的基因組合對(duì)胃癌的診斷作用。
結(jié)果:
5、通過(guò)自我訓(xùn)練的邏輯回歸模型,研究確定了檢測(cè)胃癌的四個(gè)候選基因包括PURB, SMC1L1, DENND1B和PDCD4。這些基因表達(dá)在胃癌組與健康對(duì)照組對(duì)比顯示:其中兩個(gè)基因(PURB,DENND1B)在胃癌組中過(guò)表達(dá)(2.2倍,1.5倍),另兩個(gè)基因(SMC1L1,PDCD4
4、)則呈低表達(dá)(-1.6倍,-1.7倍)。這個(gè)四基因組表達(dá)在胃癌與健康對(duì)照組之間呈線性倍增變化,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。
6、訓(xùn)練集中,這四個(gè)基因組顯示的ROC AUC為0.99,準(zhǔn)確率95%,敏感性90%,對(duì)健康對(duì)照組特異性為100%,對(duì)非胃癌的其他腫瘤對(duì)照組特異性為95%。
7、為了驗(yàn)證這四個(gè)基因組的可能性是否僅僅由于隨機(jī)的機(jī)會(huì),我們進(jìn)行了2倍交叉驗(yàn)證,從中我們得出結(jié)論,所觀察到的4個(gè)基因組合的表現(xiàn),不
5、可能是隨機(jī)的結(jié)果。
8、然后我們用上述建立在訓(xùn)練集上的數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型來(lái)評(píng)估完全獨(dú)立樣本的測(cè)試集,評(píng)估的結(jié)果與預(yù)測(cè)模型在訓(xùn)練集的表現(xiàn)相似:ROC AUG為99%,準(zhǔn)確率94%,敏感性100%,對(duì)健康對(duì)照組特異性為100%,對(duì)非胃癌的其他腫瘤對(duì)照組特異性為88%。
9、將訓(xùn)練集和測(cè)試集的結(jié)果相結(jié)合,得出這個(gè)四個(gè)基因組診斷胃癌的準(zhǔn)確度為95%,敏感性為92%,特異性為96%。
結(jié)論:
本研究顯示了使用外周
6、血的基因表達(dá)譜檢測(cè)胃癌的可能性。研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)外周血四基因組的胃癌特異性基因標(biāo)志物,這個(gè)四基因組包含PURB[purine-rich element binding protein B], SMC1L1[structural maintenance of chromosomes1A], DENND1B[DENN/MADD domain containing1B]和PDCD4[programmed cell death4]四個(gè)基因。這一基
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