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文檔簡介
1、目的:構(gòu)建 S100A4基因高表達載體,建立穩(wěn)定高表達 S100A4基因的CNE2細胞系,研究S100A4轉(zhuǎn)入對CNE2細胞的影響;測定與分析EMT標(biāo)志物E-cadherin和Fibronectin、基質(zhì)金屬蛋白酶MMP2和MMP9表達水平,探討 S100A4基因表達與 CNE2細胞侵襲能力及EMT的關(guān)系。
方法:本研究通過培養(yǎng) CNE2細胞,獲取 cDNA,PCR擴增S100A4片段,構(gòu)建高表達 S100A4基因的pCMV-
2、S100A4重組質(zhì)粒;采用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染 CNE2細胞,G418篩選,克隆挑選,建立S100A4穩(wěn)定高表達的CNE2細胞系,以pCMV-CNE2細胞系、以未轉(zhuǎn)染的CNE2細胞系為對照;Western blotting檢測S100A4蛋白的表達能力;MTT法繪制細胞生長曲線;Western blotting,檢測 E-cadherin、Fibronectin、MMP2及MMP9的表達;Transwell實驗,檢測細胞侵襲能力變化。
3、 結(jié)果:1、成功構(gòu)建 pCMV-S100A4重組質(zhì)粒;2、pCMV-S100A4-CNE2細胞穩(wěn)定高表達 S100A4;3、pCMV-S100A4-CNE2細胞系生長增殖速度加快;4、pCMV-S100A4-CNE2侵襲細胞計數(shù)增多;5、pCMV-S100A4-CNE2細胞 E-cadherin蛋白表達降低、Fibronectin、MMP2及MMP9表達增強。
結(jié)論:
1、S100A4導(dǎo)入 CNE2細胞,其生長增殖速
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