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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:1.通過(guò)回顧性分析統(tǒng)計(jì),了解寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院燒傷科2011~2013年臨床病原菌分布及抗菌藥物耐藥情況,為有效指導(dǎo)臨床用藥、控制感染提供依據(jù)。2.通過(guò)構(gòu)建細(xì)菌16S rRNA基因文庫(kù),了解燒傷科內(nèi)環(huán)境細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)組成及優(yōu)勢(shì)細(xì)菌類(lèi)群,以便有效預(yù)防和控制感染,減少醫(yī)院感染的發(fā)生。
方法:1.利用WHONET軟件對(duì)2011年1月~2013年12月燒傷科送檢陽(yáng)性標(biāo)本的微生物培養(yǎng)結(jié)果及標(biāo)本類(lèi)型進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)分析。2.采用16S
2、rRNA基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行細(xì)菌多樣性分析,直接從燒傷科內(nèi)環(huán)境樣品中提取微生物總 DNA,分別構(gòu)建細(xì)菌16S rRNA基因克隆文庫(kù),通過(guò) HhaI和RsaI限制性核酸內(nèi)切酶對(duì)細(xì)菌16S rRNA基因文庫(kù)進(jìn)行 ARDRA(Amplified Ribosomal DNA Restriction Analysis)分析,將所有陽(yáng)性克隆子分為若干個(gè)可分類(lèi)操作單元(OUT)后測(cè)序。
結(jié)果:1.2011年1月~2013年12月燒傷科送檢標(biāo)本1
3、833份,其中:創(chuàng)面分泌物1496份(81.6%),呼吸系統(tǒng)標(biāo)本65份(3.7%),導(dǎo)管標(biāo)本34份(1.8%),血液191份(10.4%),尿液標(biāo)本6份(0.4%),膿腫液28份(1.5%),其他標(biāo)本39份(2.1%)。臨床共分離出病原菌2587株,革蘭陽(yáng)性菌1728株(66.8%),分離率居前3位的病原菌分別為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及糞腸球菌,分別占21.5%、9.4%、6.5%;革蘭陰性菌832株(32.1%),分離率居前3位
4、的病原菌分別為陰溝腸桿菌、鮑曼不動(dòng)桿菌和大腸埃希菌,分別占9.3%、6.4%、5.2%;真菌27株(1.1%),以白假絲酵母菌為主。2.在革蘭陽(yáng)性菌中,金黃色葡萄球菌對(duì)大部分常用抗菌藥物的耐藥率高達(dá)70.0%以上,表皮葡萄球菌對(duì)大部分常用抗菌藥物的耐藥率達(dá)到40.0%以上。革蘭陰性菌中,陰溝腸桿菌對(duì)氨芐西林、頭孢唑啉、哌拉西林、頭孢西丁及復(fù)方新諾明的耐藥率分別為62.9%、100%、37.5%、100%、98.3%;鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)大部分
5、抗菌藥物的耐藥率達(dá)到60.0%以上;大腸埃希菌對(duì)氨芐西林、阿米卡星、左旋氧氟沙星的耐藥率分別為91.8%、4.1%、56.8%。3.燒傷科內(nèi)地面細(xì)菌群落包括α-變形菌門(mén)、β-變形菌門(mén)、γ-變形菌門(mén)、厚壁菌門(mén)和放線(xiàn)菌門(mén),門(mén)把手細(xì)菌群落包括α-變形菌門(mén)、β-變形菌門(mén)、γ-變形菌門(mén)、擬桿菌門(mén)和放線(xiàn)菌門(mén),窗臺(tái)細(xì)菌群落包括α-變形菌門(mén)、β-變形菌門(mén)、擬桿菌門(mén)、厚壁菌門(mén)和異常球菌門(mén),床欄細(xì)菌群落包括β-變形菌門(mén)、γ-變形菌門(mén)、放線(xiàn)菌門(mén)、異常球菌門(mén)和
6、厚壁菌門(mén)。4.燒傷科病房環(huán)境分離細(xì)菌以金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌為主,且分離的金黃色葡萄球菌均為 MRSA,表皮葡萄球菌對(duì)大部分抗菌藥物敏感。
結(jié)論:1.燒傷科送檢臨床標(biāo)本以創(chuàng)面分泌物為主,其次為血液標(biāo)本。燒傷科患者存在混合感染的情況,致病菌以金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和陰溝腸桿菌為主。燒傷科患者臨床分離病原菌對(duì)臨床常用抗菌藥物的耐藥率普遍較高,且存在多重耐藥情況,因此需要加強(qiáng)對(duì)燒傷科耐藥細(xì)菌的監(jiān)測(cè),指導(dǎo)臨床醫(yī)生合理使用抗
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