Id1、NF-κB對(duì)CD133陽(yáng)性細(xì)胞形成的影響.pdf

1、目的：明確Id1、NF-KB對(duì)CD133表達(dá)的影響，及兩者對(duì)CD133表達(dá)是否協(xié)同影響，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)奠定基礎(chǔ)，為探索膽脂瘤發(fā)病機(jī)制提供新的啟示。
　　方法：免疫印跡法分別觀察各細(xì)胞系Id1、NF-κB蛋白的表達(dá)情況；利用流式細(xì)胞儀分別觀察比較：Rhek-Id1細(xì)胞和Rhek-ev細(xì)胞CD133陽(yáng)性細(xì)胞比例的差異，Rhek-P65細(xì)胞和Rhek-ev細(xì)胞CD133陽(yáng)性細(xì)胞比例的差異，Rhek-IP細(xì)胞和Rhek-ev細(xì)胞CD133陽(yáng)性

2、細(xì)胞比例的差異。
　　結(jié)果：（1）以GAPDH作為內(nèi)參照，免疫印跡實(shí)驗(yàn)表明，Rhek-Id1細(xì)胞中Id1蛋白、Rhek-P65細(xì)胞中NF-κB(P65)蛋白、Rhek-IP細(xì)胞中Id1+NF-κB蛋白均穩(wěn)定表達(dá)。（2）流式細(xì)胞儀分析Rhek細(xì)胞系、Rhek-ev細(xì)胞系、Rhek-Id1細(xì)胞系、Rhek-P65細(xì)胞系、Rhek-IP細(xì)胞系CD133陽(yáng)性細(xì)胞比率（％）分別為（x±S）：55.47±0.68、50.85±0.58、66.

3、80±0.80、70.14±1.17、67.74±1.13；統(tǒng)計(jì)分析顯示，Rhek-Id1細(xì)胞系、Rhek-P65細(xì)胞系及Rhek-IP細(xì)胞系與Rhek-ev細(xì)胞系相比，P<0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?？烧J(rèn)為Rhek-Id1細(xì)胞系、Rhek-P65細(xì)胞系及Rhek-IP細(xì)胞系相比Rhek-ev細(xì)胞系，CD133陽(yáng)性細(xì)胞比率均提高；Rhek-IP細(xì)胞系與Rhek-Id1細(xì)胞系相比，P>0.05，尚不能說(shuō)明Id1和NF-κB能夠協(xié)同對(duì)CD1