脫氫表雄酮對(duì)子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞生物學(xué)行為的影響.pdf

1、目的：探討脫氫表雄酮對(duì)人子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。 方法：原代分離、培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞，分別給予17-β雌二醇、脫氫表雄酮和Etoposide體外孵育，并采用Real-time PCR法和Western-blotting法分別檢測子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞雌激素受體α、β及PAX2 mRNA的表達(dá)和蛋白含量變化，采用MTT法檢測細(xì)胞增殖水平，流式細(xì)胞儀檢測子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞的凋亡比率。 結(jié)果：⑴10-5M、10-

2、6M和10-7M的DHEA可使與其孵育72小時(shí)的子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞的ER-βmRNA表達(dá)明顯增加（P<0.05），孵育120小時(shí)，10-8M、10-9M的DHEA濃度也可使ER-βmRNA表達(dá)明顯增加（P<0.05）；⑵ER-β蛋白含量隨孵育時(shí)間的增加而增加（P<0.05），當(dāng)孵育時(shí)間達(dá)到72小時(shí)和120小時(shí)，DHEA濃度為10-6M時(shí)，與陰性對(duì)照相比，ER-β含量明顯升高（P<0.05）；⑶ER-α、PAX2 mRNA表達(dá)及蛋白含量隨

3、DHEA濃度及時(shí)間變化無明顯變化；10-6M、10-7M、10-8M和10-9M的DHEA在處理子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞24、72和120小時(shí)后，均對(duì)細(xì)胞增殖產(chǎn)生抑制作用（P<0.05）；⑷流式細(xì)胞法分析細(xì)胞凋亡比率發(fā)現(xiàn)：孵育72小時(shí)，10-6M、10-7M的DHEA可以增加細(xì)胞的凋亡比率（P<0.05），孵育120小時(shí)，10-8M的DHEA也可以增加細(xì)胞的凋亡率（P<0.05）。 結(jié)論：①DHEA可以明顯增加子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞的ER