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
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文檔簡介
1、南方醫(yī)科大學(xué)2010級碩士學(xué)位論文Idl/Id3在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞生物學(xué)的作用TheexpressionofIdl/Id3inendometrialcarcinomaandroleofIdl/Id3inbiologicalfunctionofendometrialcarcinomacell課題來源:廣東省自然科學(xué)基金No$2012010009351廣東省科技計劃項目No20078031001001學(xué)位申請導(dǎo)師姓專業(yè)名
2、培養(yǎng)類培養(yǎng)層所在學(xué)人刊、麗麗名劉國炳主任醫(yī)師副教授稱婦產(chǎn)科型專業(yè)學(xué)位次碩士院南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院2013年3月20日廣州摘要胞增殖或趨化相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,研究子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的浸潤、增生及轉(zhuǎn)移的機(jī)制。重點探討雙敲低Idl/Id3基因?qū)ψ訉m內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖能力、侵襲能力、遷移能力及粘附能力的影響,闡明Idl;ld3基因在子宮內(nèi)膜癌生長轉(zhuǎn)移中的生物學(xué)作用,檢驗干擾Idl/Id3是否可以有效治療子宮內(nèi)膜癌,為臨床診斷和治療提供理論依據(jù)?!狙芯糠椒?/p>
3、】1Westemblot檢測Idl、Id3在子宮內(nèi)膜癌組織內(nèi)表達(dá):將隨機(jī)挑選的南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院婦產(chǎn)科2011年6月2011年10月住院手術(shù)的4例子宮內(nèi)膜癌患者新鮮組織及相應(yīng)的癌旁組織提取全蛋白,根據(jù)BCA蛋白定量試劑盒進(jìn)行定量,測定其在562nm處的吸收值(A562)。計算各濃度蛋白標(biāo)準(zhǔn)的平均吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程。提取的總蛋白,加入2xSDS蛋白上樣緩沖液(按1:1比例),100℃煮沸5min,20。C保存?zhèn)溆?。Wes
4、ternblot方法檢測后觀察凝膠圖像,應(yīng)用AdobePhotoshop圖像軟件掃描Westernblot凝膠圖片,得到相應(yīng)灰度值,觀察4例子宮內(nèi)膜癌組織及相應(yīng)的癌旁組織中的Idl/Id3的表達(dá)。2qRTPCR檢測不同腺病毒載體感染子宮內(nèi)膜癌HEC1B和RL952細(xì)胞株后Idl、Id3、MMP2、CXCR4、P21mRNA水平:實驗將兩株細(xì)胞各分為未處理細(xì)胞組(簡寫contr01)、空白病毒組(vector)、啟動子病毒組(promot
5、er)、Idl/Id3雙敲低組(RNAi)。對四組細(xì)胞進(jìn)行提取RNA、去基因組、純度檢測和電泳檢測、逆轉(zhuǎn)錄及定量PCR操作。采用△△CT法對熒光定量PCR結(jié)果進(jìn)行定量分析,計算Idl/Id3雙敲低后MM2、CXCR4、P21的表達(dá)抑制率。3Westernblot檢測不同腺病毒載體感染子宮內(nèi)膜癌HEC1B和RL952細(xì)胞株后Idl、Id3、MMP2、CXCR4、P21蛋白表達(dá)量:對每株細(xì)胞的各四組細(xì)胞提取全蛋白,具體步驟同前。4噻唑藍(lán)(M
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