NE對小鼠副嗅球突觸前遞質釋放抑制機制的研究.pdf

1、目的：通過小鼠副嗅球(AOB)切片中的僧帽細胞的膜片鉗記錄分析，探討應用去甲腎上腺素(NE)對高電壓激活的鈣離子通道的抑制機制。 方法：應用膜片鉗技術，全細胞記錄和電壓鉗制模式，對小鼠AOB中單個僧帽細胞(mitrallell)進行鉗制并記錄。 1.記錄經(jīng)與未經(jīng)clonidine(可樂亭，一種降壓藥)作用的僧帽細胞中鉀離子流變化及鈣離子流的變化。 2.經(jīng)PTX(pertusistoxin,白喉毒素)預培養(yǎng)的切片，

2、記錄經(jīng)與未經(jīng)Clonidine作用的僧帽細胞鈣離子流變化。 結果：1.α2-腎上腺素受體促進劑clonidine對僧帽細胞鉀離子流的變化沒有作用，統(tǒng)計學分析P＞0.05。 2.未經(jīng)PTX培養(yǎng)切片，clonidine對僧帽細胞的鈣離子流峰值有顯著影響，統(tǒng)計學分析P＜0.05。 3.經(jīng)過PTX預培養(yǎng)的切片，Clonidine對僧帽細胞鈣離子流的峰值沒有影響，統(tǒng)計學分析(P＞0.05)。 結論：1.通過對鉀離子

3、流用藥前后的分析說明，NE在小鼠的AOB內實現(xiàn)的的突觸前傳遞物質釋放抑制機制即谷氨酸鹽興奮性神經(jīng)遞質釋放減少并不是通過對鉀離子通道的促進作用實現(xiàn)的，說明存在著其它機制參與該機制的調節(jié)。 2.通過對未經(jīng)PTX培養(yǎng)切片鈣離子流用藥前后分析說明，NE是通過一定的機制，抑制鈣離子通道的作用實現(xiàn)的。 3.對經(jīng)PTX培養(yǎng)切片鈣離子流用藥前后分析說明，NE是通過對α2腎上腺素受體的激活，再經(jīng)其耦聯(lián)的G蛋白對鈣離子通道的抑制來實現(xiàn)抑制谷