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文檔簡介
1、目的:
血壓變異性(BPV)與血壓的晨峰夜谷現(xiàn)象共同構(gòu)成血壓的2個重要特征。BPV又稱血壓波動性,表示個體在一定時間內(nèi)血壓波動的程度。血壓晨峰現(xiàn)象指清晨時段血壓明顯快速上升。大量研究證實血壓變異性及清晨血壓潮與心血管事件的發(fā)生密切相關(guān)。因此臨床用藥需考慮到藥物對血壓及其變異性的影響。
阿司匹林(ASA)在高血壓及冠心病患者的一級和二級預防中扮演重要角色,主要是因為它對血小板聚集有抑制作用。阿司匹林通過對分布于
2、血小板中的環(huán)氧酶-1(COX-1)的絲氨酸殘基乙酰化,不可逆的抑制COX-1介導的血栓烷A2(TXA2)的生成,發(fā)揮抗血小板聚集作用。阿司匹林在心血管事件的二級預防的臨床有效性已經(jīng)存在,它有潛在的血管保護作用,通常我們認為阿司匹林對血壓無影響,目前多項研究顯示阿司匹林可對血小板聚集產(chǎn)生影響之外,不同時間服用阿司匹林亦對血壓存在不同的影響,有研究顯示,睡前服用阿司匹林可降低血壓,但晨起服藥則無此作用,其結(jié)果尚存爭議。本研究的目的是觀察不同
3、時間服用阿司匹林對血壓變異性及清晨血壓潮的影響,以確定阿司匹林可能的最佳服藥時間。
方法
選擇2010年11月~2011年3月在我科住院,并根據(jù)WHO制定的高血壓病診斷標準診斷為非高血壓病的冠心病患者,排除嚴重肝、腎功能不全、正在服用非甾體抗炎藥、出凝血障礙性疾病、血小板計數(shù)大于300×109/L或小于100×109/L者,共8例。年齡41~76歲(55.62±10.88歲),均為男性,其中不穩(wěn)定型心絞痛患者
4、l例,急性心肌梗死患者7例。
本實驗選用2×2交叉設計:入選的非高血壓冠心病患者隨機分為兩組(A/B),每組觀察兩個階段,每個階段7天。第一組(A):第一階段在基礎藥物治療的基礎上醒后(08:00)服用拜阿司匹林(ASA,德國拜耳公司)100mg/d;第二階段在基礎藥物治療的基礎上睡前(22:00)服用拜阿司匹林(ASA,德國拜耳公司)100mg/d。第二組(B):第一階段在基礎藥物治療的基礎上睡前(22:00)服用拜阿司
5、匹林(ASA,德國拜耳公司)100mg/d,第二階段在基礎藥物治療的基礎上醒后(08:00)服用拜阿司匹林(ASA,德國拜耳公司)100mg/d。兩階段間洗脫期為1周。分別于給藥前、每一階段結(jié)束后監(jiān)測24小時動態(tài)血壓。
采用無創(chuàng)性攜帶式袖帶法血壓儀測壓(美國太空實驗室90207)?;颊?:00~22:00間隔20min測壓,22:00~5:00間隔60min.測壓,自動充氣測壓,受試者日常活動不受限制,當血壓儀自動充氣測壓
6、時,測壓側(cè)上肢保持靜止。測壓數(shù)據(jù)經(jīng)連接計算機獲得。
參數(shù)指標:24小時平均收縮壓(SBP24h)及平均舒張壓(DBP24h);日間(6:00-22:00)平均收縮壓(SBPd)及平均舒張壓(DBPd);夜間(22:00-6:00)平均收縮壓(SBPn)及平均舒張壓(DBPn);清晨時段(5:00-10:00)平均收縮壓(SBPm)及平均舒張壓(DBPm)。24小時收縮壓標準差(SDSBP24h)及舒張壓標準差(SDDBP2
7、4h);日間收縮壓標準差(SDSBPd)及舒張壓標準差(SDDBPd);夜間收縮壓標準差(SDSBPn)及舒張壓標準差(SDDBPn),清晨時段收縮壓標準差(SDSBPm)及舒張壓標準差(SDDBPm)。
統(tǒng)計學處理:試驗數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包進行數(shù)據(jù)處理。數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布者采用均數(shù)±標準差(x±s)表示,否則采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,組間及組內(nèi)比較采用重復測量及交叉設計方差分析及秩和檢驗,P<0.05為
8、差異有顯著性。
結(jié)果:
①收縮壓及舒張壓均表現(xiàn)為:日間血壓高于24h血壓,24h血壓高于夜間血壓。
②收縮壓及舒張壓變異均表現(xiàn)為:24h血壓變異高于日間血壓變異,日間血壓變異高于夜間血壓變異。收縮壓變異高于舒張壓變異。
③兩組血壓及血壓變異于給藥前、晨起給藥、睡前給藥組內(nèi)比較均無明顯改變。
④睡前給藥的夜間收縮壓變異及夜間舒張壓變異均高于晨起給藥。
結(jié)論
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