不同類型親水性結構表面修飾的聚氨酯材料與凝血十二因子九肽片段及纖維蛋白原料與凝血二十因子九肽片段及纖維蛋白原P1片段相互作用的計算機模擬.pdf

1、分子動力學作為從理論上研究復雜分子體系的最直接方法之一,特別適合用來模擬蛋白質(zhì)與材料表面相互作用體系。本文使用分子動力學軟件Discovery Studio2.1,在隱性溶劑環(huán)境下,以凝血十二因子九肽片段、纖維蛋白原片段作為研究對象,對蛋白質(zhì)(片段)與不同類型親水性結構修飾的聚氨酯材料表面相互作用體系進行分子動力學模擬。同時,將單獨蛋白質(zhì)(片段)體系的分子動力學模擬作為蛋白質(zhì)(片段)的自然狀態(tài),供其他蛋白質(zhì)(片段)與材料表面相互作用體系

2、進行對比。通過比較相關參數(shù)(如二面角分布、均方根偏移等),得出材料表面組成、結構與被吸附蛋白質(zhì)的構象變化的關系,從而驗證“維持自然狀態(tài)說”的合理性,為新型抗凝血高分子材料的設計、材料制備過程中工藝方法的選擇和加工工藝參數(shù)的控制提供理論依據(jù)。
　　 本文從分子水平上提供蛋白質(zhì)(片段)與材料表面相互作用的細節(jié),研究不同材料表面對蛋白質(zhì)(片段)自然狀態(tài)造成的影響。對上述不同體系進行分子動力學模擬的結果顯示,甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)