7-酮基膽固醇-9-羧基壬酸酯誘導(dǎo)THP-1細(xì)胞分化中單核細(xì)胞趨化蛋白-1及清道夫受體的表達(dá).pdf

1、目的：探討oxLig-1對(duì)THP-1細(xì)胞的趨化作用及分化過程中MCP—l和巨噬細(xì)胞清道夫受體CD36、CD68的表達(dá)。方法：oxLig-1作用體外培養(yǎng)的THP-1細(xì)胞。1觀察細(xì)胞分化情況及應(yīng)用臺(tái)盼蘭拒染法、MTT、法檢測(cè)細(xì)胞活力。2 ELISA方法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的MCP-1。3RT-PCR方法檢測(cè)細(xì)胞清道夫受體CD36、CD68的表達(dá)情況。結(jié)果：THP-1細(xì)胞呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)；oxLig-1抑制細(xì)胞增殖，并且可見細(xì)胞由懸浮狀態(tài)變?yōu)橘N

2、壁狀態(tài)，顯示出巨噬細(xì)胞的特征。ELISA結(jié)果顯示，oxLig-1作用后，MCP-1表達(dá)增加，且表達(dá)量與作用濃度及時(shí)間有關(guān)。RT-PCR結(jié)果表明，oxLig-1作用THP-1細(xì)胞后未檢測(cè)到目的基因清道夫受體CD36、CD68。結(jié)論：(1)oxLig-1誘導(dǎo)單核細(xì)胞形態(tài)上分化為巨噬細(xì)胞。(2)oxLig-1上調(diào)MCP—1表達(dá)，從而增加單核細(xì)胞的粘附性。(3)PMA能夠刺激THP-1細(xì)胞分化為巨噬細(xì)胞，但oxLig-1未能使其表達(dá)巨噬細(xì)胞清道