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文檔簡介
1、[目的]:建立匹羅卡品致慢性癲癇大鼠模型,建立穩(wěn)定的腦微透析聯(lián)合高效液相-電化學(xué)檢測技術(shù),觀察海馬細(xì)胞外液中5-HT(5-羥色胺)、5-HIAA(5-羥吲哚乙酸)動態(tài)變化;通過中縫核局部微量注射5-HTP(5-羥色胺酸)觀察大鼠癲癇發(fā)作及癇性放電,探討5-HT與癲癇的關(guān)系。
[方法]:
1.用腹腔注射匹羅卡品的方法,建立大鼠慢性癲癇模型,利用視頻腦電圖觀察大鼠癲癇發(fā)作及皮層腦電變化;
2.運(yùn)用腦
2、微透析結(jié)合高效液相-電化學(xué)技術(shù)動態(tài)監(jiān)測海馬5-羥色胺、5-HT吲哚乙酸的水平。
3.于中縫核注射5-HTP,觀察大鼠癲癇發(fā)作次數(shù)及癇性放電頻率。
4.取視交叉后3cm及微透析針?biāo)诓课坏慕M織行常規(guī)石蠟包埋后以HE染色用于病理學(xué)觀察及觀察微透析針植入部位是否準(zhǔn)確。
[結(jié)果]:
1.行為變化:匹羅卡品給藥后,點(diǎn)燃大鼠出現(xiàn)急性期、靜止期、慢性期三期的行為改變。慢性期5-HTP注射組大鼠癲
3、癇發(fā)作次數(shù)較匹羅卡品組明顯減少(P<0.05)。
2.腦電圖改變:①急性期:匹羅卡品注射后可見密集棘波放電;(b)靜止期大鼠腦電圖以α波為主,偶可見低波幅尖波、棘慢波發(fā)放;(c)慢性期大鼠腦電圖可見陣發(fā)性棘慢波、尖波,或是散發(fā)尖波、棘慢復(fù)合波。慢性期5-HTP注射組癇性放電頻率較匹羅卡品組明顯減少(P<0.05)。
3.海馬細(xì)胞外液5-HT、5-HIAA濃度變化:急性期海馬細(xì)胞外5-HT、5-HIAA的濃度較
4、對照組明顯升高(P<0.01),靜止期逐漸降至正常(P>0.05),慢性期低于對照組水平(P<0.01)。慢性期5-HTP注射組海馬細(xì)胞外5-HT、5-HIAA水平較匹羅卡品組明顯升高(P<0.05)。
[結(jié)論]:
1.建立了穩(wěn)定的腦微透析術(shù)結(jié)合高效液相-電化學(xué)檢測大鼠海馬細(xì)胞5-HT、5-HIAA的技術(shù)。
2.海馬細(xì)胞外5-HT水平的升高對癲癇具有抑制作用。
3.升高海馬細(xì)胞外5
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