125I放射性粒子持續(xù)照射對胰腺癌Sw1990及Panc-1細胞株生物學效應影響比較.pdf

1、研究背景：目前世界上消化道腫瘤的發(fā)病率很高，其中胰腺癌因其惡性程度高，手術切除率低，病死率高，被稱為“癌中之王”。胰腺癌發(fā)現(xiàn)時多已晚期，只有10％-20%的患者可行手術切除治療。術后胰腺癌患者的中位生存期為11-20個月，5年生存率約為7-25%[1]。治療治療手段包括手術、放療、化療、介入治療以及綜合治療。放射性粒子組織間植入治療惡性腫瘤屬于放射治療的一種，是近30年來腫瘤研究方面的熱點，研究表明放射性粒子組織間植入治療晚期胰腺癌及胰

2、腺癌術后復發(fā)腫瘤是一種合理有效的方式。目前雖然臨床上開展粒子植入治療胰腺腫瘤較多，但其抑制腫瘤增殖的機制尚不十分明確。
　　研究目的：通過對克隆形成實驗的細胞存活率的計算、細胞凋亡率和周期分布檢測及3H-TdR摻入放射量的測定，獲得兩種細胞株放射生物學參數(shù)，對比研究胰腺癌Sw1990及Panc-1細胞株的放射敏感性差異，探究125I放射性粒子組織間植入抑制腫瘤增殖的作用機制，為胰腺癌放射生物學實驗細胞選擇及臨床對胰腺癌的治療方案選

3、擇提供一定的參考。
　　研究方法：采用125I放射性粒子持續(xù)照射，通過集落形成實驗繪制細胞存活曲線并計算照射劑量為2Gy時細胞的存活率、流式細胞儀檢測細胞凋亡率及細胞周期、液體閃爍計數(shù)器檢測3H-TdR摻入后的細胞放射量，對比研究兩種胰腺癌細胞株的放射生物學參數(shù)及相關作用機制。
　　研究結果:克隆形成實驗后根據(jù)各劑量點形成的克隆數(shù)目，擬合 Sw1990及Panc-1細胞株生存曲線，計算得出Sw1990的SF2為0.766，P

4、anc-1細胞的SF2值為0.729，經獨立樣本t檢驗，兩種細胞的SF2無顯著性差異。隨著照射劑量的增高，2種胰腺癌細胞株的凋亡率均增高。經流式細胞儀檢測，2種胰腺癌細胞G2/M周期阻滯分數(shù)均隨著劑量增加而增高。8Gy時Sw1990及Panc-1的G2/M分別占總細胞周期的34.63%和36.14%，并且分別是對照組的1.81倍和1.70倍。液體閃爍計數(shù)器測得兩種細胞株的3H-TdR放射量在照射劑量為2Gy到6Gy三個劑量點均逐漸下降，