125O粒子持續(xù)低劑量率照射胰腺癌PANC-1和SW1990細胞的生物學效應研究.pdf

1、目的:
　　 胰腺癌是一種死亡率較高的惡性腫瘤，近年來放射性125I粒子植入治療胰腺癌取得了較滿意的療效，是目前治療胰腺癌、預防術后復發(fā)、延長病人生存期及提高生活質量的重要手段之一。放射性125I粒子的相對生物效應為1.0～1.5，由于其劑量率低，被認為125I并不適于生長迅速的腫瘤，在低劑量率范圍內，隨劑量率的提高腫瘤殺傷效果增加，但相對生物效應并無明顯變化;在低劑量率范圍內存在“反劑量率效應”。本課題的目的通過比較60Co-

2、γ射線照射與125I粒子持續(xù)低劑量率照射(continuous low dose rate irradiation，CLDR)對胰腺癌PANC-1和SW1990細胞的生長抑制、細胞周期、細胞凋亡率及細胞增殖的影響，比較125I粒子與6Co-γ射線照射對胰腺癌細胞的生物學效應差異。
　　 方法:
　　 采用MTT比色法檢測125I粒子與60Co-γ射線照射對胰腺癌PANC-1和SW1990細胞的生長抑制作用;克隆形成實驗檢

3、測不同照射方式及照射劑量對克隆形成率的影響，并繪制劑量-存活曲線;流式細胞儀檢測細胞周期進程和細胞凋亡率的變化。
　　 結果:
　　 (1)MTT法檢測結果顯示2、4、6 Gy的60Co-γ射線照射后PANC-1和SW1990細胞生長抑制率分別為23％、39％、53％和20％、42％、50％，125I粒子照射后PANC-1和SW1990細胞生長抑制率分別為30％、51％、62％和29％、53％、60％;(2)根據克隆形成

4、實驗結果繪制成劑量-生存曲線，125I粒子組劑量-存活曲線肩區(qū)更窄，PANC-1細胞的60Co和125I組SF2分別為0.48±0.03和0.32±0.03，125I組明顯低于60Co組，P＜0.05，SW1990細胞的60Co和125I組SF2分別為0.53±0.03和0.36±0.02，125I組明顯低于60Co組，P＜0.05，兩種細胞間相比較差異無統(tǒng)計學意義(P≥0.05);(3)流式細胞儀檢測細胞周期進程結果顯示60Co-γ射

5、線與125I粒子照射后處于G2期的細胞所占比例均升高，且隨受照劑量的增加逐漸升高，6Gy時分別為PANC-1細胞20.2±2.21和23.5±3.29，SW1990細胞22.2±2.21和25.0±3.29，差異無統(tǒng)計學意義(P≥0.05)。(4)流式細胞儀檢測細胞凋亡的結果顯示60Co組與125I組的細胞凋亡率均隨受照劑量的增加而逐漸增高，6Gy時分別為PANC-1細胞22.1±3.3％和47.6±6.4％,SW1990細胞21.7±

6、3.7％和47.0±6.0％。
　　 結論:
　　 (1)125I粒子對胰腺癌細胞的生長抑制作用較6Co-γ射線照射顯著。
　　 (2)125I粒子低劑量率持續(xù)照射使胰腺癌細胞克隆形成率下降，降低細胞增殖能力，125I粒子照射后較60Co-γ射線下降明顯。
　　 (3)125I粒子照射使胰腺癌細胞發(fā)生G2期阻滯，且呈劑量依賴性，阻滯程度與60Co-γ射線照射相似。
　　 (4)125I粒子照射促進