2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、翻譯后修飾在真核生物中發(fā)揮著重要作用,小泛素相關(guān)修飾物SUMO(small ubiquitin-related modifier)是真核生物中一種重要的翻譯后修飾。在SUMO結(jié)合底物的過程中有三種酶參與,分別是E1(激活酶)、E2(結(jié)合酶)、E3(連接酶)。植物SIZ1作為一種E3連接酶,促進(jìn)底物和目標(biāo)蛋白的結(jié)合。SIZ1調(diào)控逆境脅迫下產(chǎn)生的SUMO結(jié)合。目前已在擬南芥、水稻、石斛蘭以及蘋果等植物中發(fā)現(xiàn)SIZ1蛋白的存在。但是,對于唯一

2、的木本植物蘋果中的MdSIZ1還并沒有進(jìn)行作用機(jī)理的研究。本文對蘋果中的MdSIZ1的功能及其調(diào)控的生理過程進(jìn)行了研究。
  本研究主要內(nèi)容包括:⑴研究發(fā)現(xiàn)蘋果中的MdSIZ1可以在體內(nèi)和體外發(fā)揮SUMO E3連接酶的作用。低溫、高溫、以及脫落酸處理會導(dǎo)致蘋果組培苗體內(nèi)SUMO結(jié)合水平提高。在擬南芥突變體siz1-2中異位表達(dá)MdSIZ1,部分恢復(fù)了擬南芥的缺陷表型以及SUMO結(jié)合水平。研究證明,MdSIZ1與AtSIZ1具有類似

3、的功能,并且MdSIZ1介導(dǎo)的SUMO化在調(diào)控植物適應(yīng)逆境脅迫方面發(fā)揮著重要作用。⑵在擬南芥中AtSIZ1調(diào)控缺磷脅迫。本研究發(fā)現(xiàn),在缺磷處理的組培苗中,MdSIZ1的表達(dá)量和SUMO結(jié)合水平明顯提高。蘋果中,缺磷誘導(dǎo)的MYB轉(zhuǎn)錄因子MdPHR1被SUMO化修飾。異位表達(dá)MdSIZ1基因部分恢復(fù)了擬南芥突變體siz1-2在缺磷條件下的突變表型。研究還發(fā)現(xiàn),在缺磷條件下突變體siz1-2的存活率與野生型相比明顯下降,而異位表達(dá)MdSIZ1

4、基因部分恢復(fù)了這種存活率下降的現(xiàn)象。為驗證MdSIZ1在蘋果缺磷脅迫的作用,我們使用過量表達(dá)和沉默表達(dá)的MdSIZ1轉(zhuǎn)基因愈傷組織進(jìn)行研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在缺磷條件下,過表達(dá)MdSIZ1的愈傷組織與野生型相比鮮重提高,而沉默表達(dá)MdSIZ1的愈傷組織在缺磷條件下無法生長。研究證明,MdSIZ1過表達(dá)提高了蘋果對缺磷脅迫的耐受性。⑶在蘋果中,果實色澤是一種重要的外觀品質(zhì)性狀,而花青苷是決定蘋果果實顏色的重要次生代謝產(chǎn)物,花青苷的合成受溫度、光照

5、、營養(yǎng)物質(zhì)以及植物激素的調(diào)控。轉(zhuǎn)錄因子MdMYB1在調(diào)控花青苷合成方面發(fā)揮重要作用,用MdMYB1進(jìn)行酵母雙雜交篩庫,對陽性克隆的測序結(jié)果表明,MdMYB1可能與MdSIZ1相互作用,隨后,二者的相互作用被酵母雙雜、Pull-Down、Co-IP試驗所證明。隨后的研究表明,MdSIZ1作為SUMO E3連接酶調(diào)控MdMYB1的SUMO化,被SUMO化修飾的MdMYB1蛋白穩(wěn)定性提高,防止其被26S蛋白酶體降解;另外,研究發(fā)現(xiàn),在愈傷和蘋

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