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文檔簡介
1、近年來,干旱、鹽堿以及低溫等非生物脅迫已經(jīng)成為威脅全球農(nóng)作物生長的一個重要因素,因此提高農(nóng)作物對非生物脅迫的耐受能力,有利于提高農(nóng)作物質(zhì)量與產(chǎn)量、有效利用耕地以及保障糧食安全。一些研究中發(fā)現(xiàn),泛素/26S蛋白酶體途徑作為一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾途徑,不但對高等植物的生長發(fā)育極其重要,而且對植物抵御非生物脅迫也有重要作用。因此,發(fā)掘與該途徑有關(guān)的新基因,可以充實作物耐脅迫基因工程的基因資源,從而為分子育種提供參考。
本研究以具有豐富
2、抗逆基因的大豆栽培品種合豐45為材料,利用同源克隆技術(shù),從大豆中克隆了一個與擬南芥AtAIRP1基因同源的RING-finger型E3泛素連接酶基因,通過生物信息學(xué)的方法分析了該基因的功能;利用半定量RT-PCR技術(shù)分析在不同非生物脅迫處理下該基因表達的差異;將該基因?qū)霟煵葜?,對轉(zhuǎn)基因植株進行抗逆性分析,確定該基因與非生物脅迫抗性的關(guān)系。主要研究結(jié)果如下:
1. GmAIRP1基因的克隆與序列分析
根據(jù)擬南芥AtA
3、IRP1基因氨基酸序列在大豆基因組數(shù)據(jù)庫(www. Phytozome. com/soybean)中進行同源序列檢索,將檢索出的同源序列通過 RT-PCR的方法進行克隆,并將該基因命名為GmAIRP1。該基因編碼了一個213個氨基酸的RING-H2型E3泛素連接酶,是一個新的RING-finger型E3泛素連接酶基因。
2. GmAIRP1基因在逆境脅迫和激素誘導(dǎo)下的表達模式分析
把大豆栽培品種合豐45幼苗分別用干旱
4、(20% PEG6000)、鹽(200 mmol/L NaCl)和ABA(100μmol/L)進行脅迫處理,取處理時間0、0.5、1、3、6、12、24h大豆葉片,提取總RNA,反轉(zhuǎn)錄成cDNA第一鏈,通過半定量RT-PCR分析GmAIRP1基因的表達模式。結(jié)果表明三種處理條件均能誘導(dǎo)該基因的表達,并在短時間內(nèi)表達量顯著提高。
3. GmAIRP1基因?qū)煵莸倪z傳轉(zhuǎn)化
構(gòu)建了植物表達載體pBI121-GmAIRP1,
5、利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤法轉(zhuǎn)化煙草,獲得了表達GmAIRP1基因的陽性植株。用200 mmol/L NaCl和200 mmol/L甘露醇處理轉(zhuǎn)基因煙草T0代。結(jié)果發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)基因植株比野生型植株生長量高,生長狀態(tài)好。
4.轉(zhuǎn)基因煙草的抗逆性鑒定
用200 mmol/L NaCl和20%PEG6000處理轉(zhuǎn)基因煙草T0代,對兩組植株進行了抗逆表型分析與POD、CAT、MDA、游離脯氨酸等生理指標(biāo)的測定。結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因煙草的生
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