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1、SUMO化修飾是一種類似于泛素化的蛋白質(zhì)翻譯后調(diào)控方式,可以介導(dǎo)靶蛋白分子定位和功能調(diào)節(jié)。它參與調(diào)節(jié)了植物對(duì)逆境反應(yīng)、病源防御、激素信號(hào)傳遞以及生長(zhǎng)發(fā)育等許多過(guò)程。AtSR1(AtMMS21)是植物中經(jīng)過(guò)鑒定的一個(gè)SUMO E3連接酶,它在調(diào)控根及分生組織的發(fā)育方面具有重要作用,但AtSR1在激素信號(hào)傳導(dǎo)中的作用還有待闡明。
基因芯片分析及干旱實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),突變體具有一定的抗旱性,說(shuō)明SR1可能參與到植物的抗旱響應(yīng)過(guò)程之中,起
2、到負(fù)調(diào)節(jié)的作用。通過(guò)測(cè)定干旱條件下脯氨酸的含量及RT-PCR分析PEG處理后相關(guān)基因的表達(dá)情況看到,SR1可能通過(guò)調(diào)節(jié)脯氨酸的合成及調(diào)控ABA依賴性的逆境響應(yīng)基因的表達(dá)來(lái)調(diào)控植物的抗旱性。
ABA在植物受到水分脅迫時(shí),除了可以誘導(dǎo)一系列脅迫相關(guān)基因的表達(dá)還可以誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉,降低蒸騰作用以減少水分散失。我們的研究發(fā)現(xiàn)外源施加ABA可以誘導(dǎo)突變體sr1葉表皮氣孔關(guān)閉,但與WT和35S-SR1相比并無(wú)多大區(qū)別。說(shuō)明SR1并沒(méi)有參
3、與到ABA誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉的過(guò)程中。
sr1在萌發(fā)和幼苗發(fā)育的早期都表現(xiàn)出對(duì)ABA的超敏感性,推測(cè)SR1可以減弱ABA對(duì)萌發(fā)及幼苗發(fā)育的抑制作用。但對(duì)ABA處理后的相關(guān)基因表達(dá)進(jìn)行RT-PCR分析,發(fā)現(xiàn)ABI系列基因的表達(dá)在三種基因型中并沒(méi)有很大區(qū)別,說(shuō)明SR1對(duì)ABA的抑制作用不是通過(guò)調(diào)控依賴ABI的ABA信號(hào)途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)的,它參與的具體的調(diào)控途徑還不清楚。
另外,我們檢測(cè)發(fā)現(xiàn)ABA可以誘導(dǎo)擬南芥體內(nèi)SUMO化蛋
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