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1、復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文早孕期人蛻膜基質(zhì)細(xì)胞趨化因子CCL2表達(dá)調(diào)控及其在母胎界面Th2型偏移中的調(diào)節(jié)作用姓名:賀銀燕申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師:李大金20070405賀銀燕博士論文中文摘要早孕期人蛻膜基質(zhì)細(xì)胞趨化因子CCL2表達(dá)調(diào)控及其在母一胎界面Th2型偏移中的作用博士研究生賀銀燕導(dǎo)師李大金中文摘要趨化因子是一類小分子的肝素結(jié)合蛋白,分子量通常為814kDa,趨化因子和其含有七次跨膜結(jié)構(gòu)的G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合,在病理生理反應(yīng)
2、中發(fā)揮重要的作用。四年前我們率先開(kāi)展了母胎界面趨化因子調(diào)控機(jī)制的研究,發(fā)現(xiàn)趨化因子和趨化因子受體在母胎免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要的作用。我們發(fā)現(xiàn),早孕滋養(yǎng)細(xì)胞能分泌CXCR4的配體SDF1和CxCR6配體的CXCLl6。CXCR4,SDF1相互作用,能募集CD56晡醇哇CDl6“NK到達(dá)蛻膜局部。CXCR6/CXCLl6結(jié)合,能夠趨化外周血T細(xì)胞、r6T和單核細(xì)胞到達(dá)母胎界面,并且促進(jìn)這些蛻膜局部免疫活性細(xì)胞的黏附。因此,在母一胎界面,趨化因子
3、是蛻膜免疫活性細(xì)胞和滋養(yǎng)細(xì)胞相互作用和對(duì)話的媒介,而且不同的趨化因子受體,配體對(duì)作用于不同的免疫活性細(xì)胞,各自發(fā)揮著不同的作用,共同參與母胎免疫調(diào)節(jié)。CCL2是CC類趨化因子中最早被鑒定的趨化因子之一,CCL2和受體CCR2結(jié)合后,在炎癥、動(dòng)脈粥樣硬化、腫瘤等過(guò)程中發(fā)揮重要的作用。CCL2還能誘導(dǎo)Th2型免疫應(yīng)答。本研究中篩選了人早孕蛻膜組織和蛻膜基質(zhì)細(xì)胞18種趨化因子受體和相關(guān)配體的表達(dá),發(fā)現(xiàn)蛻膜組織和蛻膜基質(zhì)細(xì)胞高水平轉(zhuǎn)錄CCL2和
4、CCR2。我們以此為切入點(diǎn),展開(kāi)了cCR2/CCL2在母一胎界面生物學(xué)功能的研究,以闡明母胎界面蛻膜基質(zhì)細(xì)胞和蛻膜免疫活性細(xì)胞間相互對(duì)話的分子和機(jī)制,進(jìn)而揭示趨化因子在母一胎界面免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)中的作用。1人早孕蛻膜和蛻膜基質(zhì)細(xì)胞趨化因子受體及配體的轉(zhuǎn)錄特征探討人早孕蛻膜及蛻膜基質(zhì)細(xì)胞趨化因子受體及相應(yīng)配體的表達(dá),及其在母一胎界面的調(diào)節(jié)作用采用半定量RTPCR分析正常早孕人蛻膜組織和原代培養(yǎng)的蛻膜基質(zhì)細(xì)胞18種趨化因子受體及其相應(yīng)配體mRN
5、A的表達(dá)。結(jié)果顯示,人早孕蛻膜組織高表達(dá)CCR2、CCR5、CCRl0;中等強(qiáng)度表達(dá)CCR3、CCR6、CCR9、CXCRl、CXCR4,CCRl、CCR4、CCR7、CCR9、CXCll3、CXCIL56僅在部分蛻膜組織中表達(dá);不表達(dá)CXCR2、XCRI、CX3CRi。蛻膜基質(zhì)細(xì)胞也高表達(dá)CCR2、CcR5、cCRl0;中等強(qiáng)度表達(dá)CCR7、cCR9;低表達(dá)CCRI、CCR3、CCR4、CCR6、CXCR6XCRI、CX3CRI:不表
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