3，3二吡唑基吲哚2酮類衍生物及苊酮螺吡咯烷類化合物的合成研究

1、浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文DissertationSubmittedtoZhejiangUniversityofTechnologyfortheDegreeofMasterStudyontheSynthesisof3，3一Bis(pyrazob4一y1)indolin2oneDerivativesandSpiropyrrolizidineAcenaphthenoneDerivativesSubmittedbyYanLinSupervise

2、dbyProfQingbaoSongCollegeofChemicalEngineeringZhejiangUniversityofTechnologyApril2015萬方數(shù)據(jù)浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文3，3一二吡唑基吲哚2一酮類衍生物及苊酮螺吡咯烷類化合物的合成研究摘要多組分反應(yīng)具有操作簡便，原子利用率高和節(jié)約資源的特點(diǎn)，能夠高效、快速合成各種各樣的化合物，今年來得到了快速發(fā)展。本文主要利用多組分一鍋法反應(yīng)，設(shè)計(jì)合成了兩個系列結(jié)構(gòu)新穎

3、的化合物。論文第一部分，以靛紅、水合肼和伊羰基酯為起始原料，在10m01％NaHC03催化下，以乙醇為溶劑，通過一鍋法高效合成了一系列3，3二吡唑基吲哚2酮類衍生物，產(chǎn)率73％一98％。論文第二部分，以苊醌、芐胺和查爾酮為原料，利用[321環(huán)加成反應(yīng)高效合成了21種結(jié)構(gòu)新穎的苊酮螺吡咯烷類化合物。該反應(yīng)具有區(qū)域選擇性好、反應(yīng)時間短、條件溫和、后處理簡單等優(yōu)點(diǎn)，收率67％～93％。所有產(chǎn)物均通過紅外光譜、核磁共振氫譜、碳譜及高分辨質(zhì)譜表征