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文檔簡介
1、維生素D除具備經典的鈣磷穩(wěn)態(tài)調節(jié)作用外,還參與到機體免疫和內分泌代謝等多種生理功能的調節(jié)中,對奶牛鈣磷代謝紊亂也有一定的治療作用。STC-1是一種類糖蛋白激素,在哺乳動物的多種組織中都有分布和表達,研究表明其在體內可以通過促進磷酸鹽的吸收和重吸收、抑制鈣的吸收來維特鈣磷穩(wěn)態(tài)的平衡。維生素D作為一種類固醇激素,參與到內分泌系統(tǒng)的調節(jié)中,如抑制甲狀旁腺素(PTH)的合成與分泌和調節(jié)降鈣素(CT)的分泌,但是其對反芻動物斯鈣素-1(STC-1
2、)的影響未見文獻報道。此外,維生素D對細胞增殖和凋亡也有一定作用,作為藥物使用時具有一定毒性,因此對其主要作用器官腎臟可能會產生損害。綜上所述,本實驗的目的是研究1,25(OH)2D3對牛腎細胞(MDBK細胞)STC-1表達的影響及其機制,以及1,25(OH)2D3對牛腎細胞增殖凋亡的影響。
本實驗對牛腎細胞(MDBK細胞)進行培養(yǎng),在細胞對數(shù)生長期添加1,25(OH)2D3處理。在探究1,25(OH)2D3對STC-1表達影
3、響中,通過熒光定量PCR檢測在1,25(OH)2D3對牛腎細胞STC-1的表達影響,并添加轉錄抑制劑放線菌素D(ActD)和蛋白抑制劑放線菌酮(CHX)以探究1,25(OH)2D3是否在基因表達的轉錄和翻譯階段起到調節(jié)作用。在探究1,25(OH)2D3對牛腎細胞凋亡的影響中,通過吖啶橙(AO)/溴化乙錠(EB)對1,25(OH)2D3誘導凋亡的牛腎細胞進行染色,用熒光顯微鏡觀察細胞形態(tài)學變化和凋亡情況,用流式細胞儀檢測其凋亡率的變化,通
4、過熒光定量PCR檢測相關凋亡基因Fas,Bax,Bcl-2表達變化,從基因水平探究1,25(OH)2D3對誘導牛腎細胞凋亡發(fā)生的影響。結果分析如下:
1.1,25(OH)2D3對牛腎細胞STC-1表達影響
在1,25(OH)2D3處理12h后,不同濃度組的STC-1基因表達量都高于對照組,且在1.0nmol/L,10nmol/L和100nmol/L上升極顯著(P<0.01)。在100nmol/L1,25(OH)2D3
5、牛腎細胞后,不同時間組的STC-1基因表達量高于對照組,且在12h,18h和24h上升極顯著(P<0.01)。表明添加1,25(OH)2D3處理MDBK牛腎細胞后,STC-1的表達量發(fā)生上調,且這種上調呈現(xiàn)濃度和時間依賴性,隨著1,25(OH)2D3濃度的升高和作用時間的延長,STC-1的表達量上升。
在對MDBK牛腎細胞先添加4μg/mLActD處理1h,再添加1,25(OH)2D3處理8h后,STC-1基因表達相比對照組和
6、僅添加ActD組呈現(xiàn)顯著上調趨勢,且與單獨添加1,25(OH)2D3組無太大差異。在單獨添加1,25(OH)2D3以及聯(lián)合添加CHX和1,25(OH)2D3處理2h,4h,8h和24h后,STC-1基因表達量高于對照組,且上升極顯著(P<0.01)。表明轉錄抑制劑ActD未對1,25(OH)2D3上調STC-1表達產生抑制作用,說明1,25(OH)2D3通過增加mRNA的穩(wěn)定表達對STC-1起到上調作用,蛋白合成抑制劑CHX對1,25(
7、OH)2D3上調STC-1表達產生一定抑制作用,表明翻譯水平新蛋白的合成在一定程度上影響到1,25(OH)2D3上調STC-1表達的作用。
2.1,25(OH)2D3對牛腎細胞凋亡的影響
AO/EB染色結果表明,經100nmol/L1,25(OH)2D3處理后的MDBK細胞隨著1,25(OH)2D3作用時間的增加,凋亡情況明顯增強。流式細胞檢測結果表明,在100nmol/L1,25(OH)2D3處理后,不同時間組的細
8、胞凋亡率高于對照組,且在36h、48h、60h和72h上升極顯著(P<0.01)。不同濃度1,25(OH)2D3處理MDBK牛腎細胞48h后,細胞凋亡率高于對照組,且在10nmol/L和100nmol/L上升極顯著(P<0.01)。
在100nmol/L1,25(OH)2D3處理MDBK牛腎細胞后,不同時間組的Fas基因表達量高于對照組,且在60和72h上升顯著(P<0.05)和極顯著(P<0.01);Bax基因表達量在12h
9、至60h都上升,且在24h、36h和72h上升極顯著(P<0.01);Bcl-2基因表達量下降,且在60和72h下降極顯著(P<0.01)。
結論:本實驗首次證實了1,25(OH)2D3對反芻動物牛的腎細胞中STC-1基因表達有上調作用,并發(fā)現(xiàn)1,25(OH)2D3主要通過轉錄水平使STC-1穩(wěn)定表達。另外發(fā)現(xiàn)1,25(OH)2D3誘導牛腎細胞凋亡的發(fā)生,并在Fas、Bax和Bcl-2凋亡基因的水平上闡釋誘導凋亡發(fā)生的機理。<
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