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1、1,淋巴瘤·骨髓瘤,2,淋巴瘤(lymphoma),一、總論二、 HL 三、NHL,3,一、總 論,1. 病因?qū)W2. 起源3. 分型4. 共同臨床表現(xiàn)5. 實(shí)驗(yàn)室檢查6. 分期與分組7. 鑒別診斷,4,大部分不清楚病毒感染頗受重視Burkitt淋巴瘤和免疫缺陷相關(guān)的高度惡性淋巴瘤——EB病毒日本成人T細(xì)胞白血病/淋巴瘤——人類T淋巴細(xì)胞病毒I型T細(xì)胞皮膚淋巴瘤——人類T淋巴細(xì)胞病毒II型,1. 病因?qū)W,
2、總論,基礎(chǔ)知識(shí),5,先天性和獲得性免疫缺陷免疫抑制藥物、移植、HIV感染環(huán)境中的毒物農(nóng)業(yè)殺蟲(chóng)劑、除草劑、肥料、有機(jī)溶劑、染發(fā)劑家族遺傳性,基礎(chǔ)知識(shí),總論,6,2. 起源,淋巴瘤起源于淋巴結(jié)和淋巴組織,大多與免疫應(yīng)答過(guò)程中淋巴細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生的某種免疫細(xì)胞惡變有關(guān)成熟階段的淋巴細(xì)胞,幼稚階段的相對(duì)少見(jiàn)免疫系統(tǒng)的惡性腫瘤,,~~~~~~~~,~~~~~~~,總論,基礎(chǔ)知識(shí),7,,總論,8,3. 分型,霍奇金淋巴瘤(Hodgkin
3、 lymphoma,HL)結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型、典型兩種類型非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin lymphoma ,NHL)B細(xì)胞性和T/NK細(xì)胞性: 各有13種,基礎(chǔ)知識(shí),總論,9,總論,基礎(chǔ)知識(shí),10,Real分類——?dú)W美淋巴瘤分類系統(tǒng),總論,拓展內(nèi)容,11,4. 共同臨床表現(xiàn),無(wú)痛性進(jìn)行性淋巴結(jié)腫大或局部腫塊任何部位:淋巴結(jié)、扁桃體、脾和骨髓是最易累及的部位多樣性,,總論,重點(diǎn),12,,,[正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層顯像]
4、生化影像進(jìn)行腫瘤定位和定性,5. 實(shí)驗(yàn)室檢查,,總論,重點(diǎn),13,6. Ann Arbor分期 1966年,總論,重點(diǎn),14,6. 分組,總論,重點(diǎn),15,7. 鑒別診斷,局部淋巴結(jié)腫大——與淋巴結(jié)炎、惡性腫瘤轉(zhuǎn)移鑒別結(jié)核性淋巴結(jié)炎多局限于頸部?jī)蓚?cè),可彼此融合,于周圍組織粘連,晚期由于軟化、破潰而形成竇道以發(fā)熱為主要表現(xiàn)的淋巴瘤——與結(jié)核病、敗血癥、結(jié)締組織病、壞死性淋巴結(jié)炎鑒別,16,結(jié)外淋巴瘤——與相應(yīng)器官的其他惡性腫瘤相鑒別
5、R-S細(xì)胞——除HL外,還可見(jiàn)于傳單、結(jié)締組織病及其他惡性腫瘤,單獨(dú)見(jiàn)到R-S細(xì)胞不能枉下診斷,結(jié)合組織學(xué)背景,17,課間休息……,18,淋巴瘤(lymphoma),一、總論二、 HL三、 NHL,19,二、 HL,1. 概述2. 臨床特點(diǎn)3. 組織學(xué)特點(diǎn)4. 預(yù)后因素5. 治療,20,1. 概述,HL在我國(guó)僅占8~11%,在國(guó)外占25%多見(jiàn)于青年絕對(duì)發(fā)病率沒(méi)有明顯變化來(lái)源于被激活的生發(fā)中心后期B細(xì)胞,HL,,,21
6、,2. 臨床特點(diǎn),1、特別好發(fā)于頸部淋巴結(jié)(60~80%)其次是鎖骨上淋巴結(jié)、腋下淋巴結(jié);韋氏環(huán)受累少見(jiàn),如受累常提示NHL淋巴結(jié)可活動(dòng),也可粘連、融合成塊;觸診有軟骨樣感覺(jué);可出現(xiàn)時(shí)大時(shí)小的現(xiàn)象飲酒后淋巴結(jié)疼痛,,HL,重點(diǎn),尤其是左側(cè),22,2、原因不明的持續(xù)發(fā)熱為首發(fā)癥狀占30~40%男性,年齡較大,常有腹膜后淋巴結(jié)累及周期性發(fā)熱(Pel-Ebstein熱)約見(jiàn)于1/6患者3、結(jié)外器官浸潤(rùn)少見(jiàn)4、B癥狀:33%5
7、、全身瘙癢:多見(jiàn)于青年女性6、轉(zhuǎn)移方式:臨近依次轉(zhuǎn)移,跳躍播散少見(jiàn),HL,重點(diǎn),,23,2. 臨床特點(diǎn),HL,基礎(chǔ)知識(shí),24,3. 組織學(xué)特點(diǎn),由少數(shù)散在體積大的單核(霍奇金細(xì)胞)和多核瘤細(xì)胞(R-S細(xì)胞)和周圍大量非腫瘤性反應(yīng)性細(xì)胞組成腫瘤細(xì)胞常常被T細(xì)胞圍繞形成花環(huán)樣圖案,HL,,,~~~~~~~~~~~~,,基礎(chǔ)知識(shí),~~~~~~~~~,25,霍奇金淋巴瘤,結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型HL典型HL,26,結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型HL,結(jié)
8、節(jié)往往比濾泡性淋巴瘤和反應(yīng)性增生的結(jié)節(jié)大,相互靠攏,沒(méi)有套區(qū),三個(gè)爆米花細(xì)胞(箭頭所指),典型的分葉核,背景中可見(jiàn)小淋巴細(xì)胞和少數(shù)組織細(xì)胞,HL,27,R-S細(xì)胞特點(diǎn):胞體多數(shù)較大(形態(tài)極不規(guī)則)單核/多葉核(外形不規(guī)則,可呈鏡影狀),核仁大而明顯,HL,經(jīng)典型HL,重點(diǎn),28,4. 預(yù)后因素,OS:總生存;DFS:無(wú)病生存;FFS:累計(jì)生存,HL,拓展內(nèi)容,29,5. 治療,A:阿霉素;B:博來(lái)霉素;V:長(zhǎng)春花堿;D:甲氮咪胺,H
9、L,重點(diǎn),30,淋巴瘤(lymphoma),一、總論二、 HL三、 NHL,31,三、NHL,1. 概述2. 臨床特點(diǎn)3. 遺傳學(xué)4. 預(yù)后因素5. 常見(jiàn)類型NHL6. 治療,32,1. 概述,隨年齡增長(zhǎng)發(fā)病增多;男>女;發(fā)病率穩(wěn)步上升環(huán)境惡化壽命延長(zhǎng)組織病理學(xué)的進(jìn)步有關(guān),,NHL,33,2. 臨床特點(diǎn),除惰性淋巴瘤外,一般發(fā)展迅速多中心起源,跳躍式播散;無(wú)痛性頸和鎖骨上淋巴結(jié)進(jìn)行性腫大較HL少結(jié)外
10、浸潤(rùn)較HL多,尤其是侵襲性NHL常以高熱或各器官、系統(tǒng)浸潤(rùn)癥狀為主要臨床表現(xiàn),,,,NHL,重點(diǎn),34,3. 遺傳學(xué),t(14;18)——濾泡淋巴瘤t(8;14)——Burkitt淋巴瘤t(11;14)——套細(xì)胞淋巴瘤t(2;5)——Ki-1+(CD30+)間變大細(xì)胞淋巴瘤3q27異?!獜浡驜細(xì)胞淋巴瘤,NHL,拓展內(nèi)容,35,4. 預(yù)后因素,NHL,拓展內(nèi)容,36,能夠活動(dòng)及自理,但不能從事工作,白天臥床時(shí)間不超過(guò)50%
11、,NHL,拓展內(nèi)容,37,CR:完全緩解 OS:總生存,IPI指數(shù)與預(yù)后,NHL,38,5.1 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤,最常見(jiàn)的NHL,侵襲性可發(fā)生在任何年齡,但通常發(fā)病年齡大于40歲50%患者表現(xiàn)為局限的I或II期,彌漫性結(jié)外浸潤(rùn)不常見(jiàn)33%患者會(huì)伴發(fā)全身癥狀結(jié)外浸潤(rùn)最常見(jiàn)的部位為胃腸道,約占30%~40%5年生存25%(美羅華聯(lián)合治療出現(xiàn)后上升至70%左右),NHL,重點(diǎn),39,5.2 濾泡性淋巴瘤,最常見(jiàn)的惰性淋巴瘤,
12、中、老年發(fā)病1個(gè)或1個(gè)以上部位的無(wú)痛性淋巴結(jié)大,常有脾和骨髓的累及,常伴有全身癥狀15~20%B細(xì)胞性,起源于生發(fā)中心的腫瘤CD10+、bcl-6+、bcl-2+;伴t(14;18)化療反應(yīng)好,生存期長(zhǎng)(8-10年),但不能治愈反復(fù)復(fù)發(fā),30%進(jìn)展為彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤,NHL,重點(diǎn),40,5.3 周圍性T細(xì)胞淋巴瘤,最常見(jiàn)的T細(xì)胞淋巴瘤,侵襲性CD4+或CD8+臨床表現(xiàn)不一,80%診斷時(shí)為III~I(xiàn)V期全身癥狀、骨髓、
13、皮膚累及常見(jiàn)療效較差,NHL,重點(diǎn),41,6. 治療,NHL,重點(diǎn),42,6. 治療,免疫化療,NHL,美羅華——成功應(yīng)用于CD20表達(dá)陽(yáng)性的淋巴瘤中,明顯提高長(zhǎng)生存,尤其在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者。,43,,多發(fā)性骨髓瘤(Multiple myeloma),44,1. 概述2. 病理生理學(xué)3. 臨床特點(diǎn)4. 實(shí)驗(yàn)室檢查5. 診斷6. 分期7. 預(yù)后因素8. 鑒別診斷9. 治療,45,1、概 述,我國(guó)的發(fā)病率1/10萬(wàn)
14、,低于西方國(guó)家發(fā)病年齡50~60歲,40歲以下少見(jiàn)男:女=3:2,MM,46,2、病理生理學(xué),骨髓瘤細(xì)胞骨骼破壞、高鈣血癥:IL-6、IL-1、TNF-α以及RANK-配體的分泌刺激骨髓瘤細(xì)胞和破骨細(xì)胞增殖導(dǎo)致貧血:骨髓瘤細(xì)胞浸潤(rùn)骨髓,基礎(chǔ)知識(shí),MM,47,M蛋白易感染:正常免疫球蛋白受抑制高黏滯血癥:IgA多見(jiàn)出血傾向:M蛋白包在血小板表面,與纖維蛋白單體結(jié)合,直接影響VIII的活性淀粉樣變性:IgD多見(jiàn),48,腎功能
15、損害游離輕鏈:腎小管變性、擴(kuò)張高鈣血癥:多尿/少尿尿酸增多:腎小管功能受損,49,3、臨床特點(diǎn),起病較隱匿,20%常規(guī)檢查中發(fā)現(xiàn)骨痛/病理性骨折:大多數(shù)出現(xiàn)隨病情發(fā)展而加重疼痛部位多在骶部、其次為胸廓和肢體自發(fā)性骨折:多發(fā)生在肋骨、鎖骨、下胸椎和上腰椎胸、肋、鎖骨連接處串珠樣結(jié)節(jié)者為本病特征之一,MM,重點(diǎn),,,,50,疲乏無(wú)力:大于50%,可為首發(fā)表現(xiàn)反復(fù)感染:10%腎功能損害:煩渴、多尿、夜尿或浮腫:10%高鈣
16、血癥,高粘滯綜合癥表現(xiàn):部分出現(xiàn),具體為反應(yīng)遲鈍,視力障礙,紫癜及出血傾向神經(jīng)病變、脊髓受壓、淀粉樣變、凝血障礙,重點(diǎn),MM,51,4、實(shí)驗(yàn)室檢查——篩選檢查,MM,重點(diǎn),52,4、實(shí)驗(yàn)室檢查——確診檢查,MM,重點(diǎn),53,基礎(chǔ)知識(shí),,,,A、B成熟漿細(xì)胞;C、D不成熟漿細(xì)胞較成熟漿細(xì)胞:染色質(zhì)粗,胞漿豐富,核/漿比例低,罕見(jiàn)核仁較不成熟漿細(xì)胞:染色質(zhì)疏松,核/漿比例高,核仁明顯,MM,漿細(xì)胞浸潤(rùn)骨髓,54,顱 骨溶骨改變,MM
17、,55,股 骨溶骨改變,MM,56,MM,血清蛋白電泳,免疫固定電泳,M成分,57,終末器官損害,1. 骨損害:溶骨性1損害或壓縮性骨折2. 血鈣:高于正常上限0.25mmol/L, 或矯正后>2.75mmol/L3. 腎功能不全:Cr>173μmol/L4. 高粘滯癥狀5. 淀粉樣變6. 反復(fù)感染,MM,拓展內(nèi)容,58,5、診 斷,年齡大于50歲患者出現(xiàn)骨痛、嗜睡、貧血、反復(fù)
18、感染、腎功能損害、高鈣血癥或神經(jīng)病變并伴有緡錢狀紅細(xì)胞、血沉增快、血漿容量增高時(shí)應(yīng)懷疑MM的存在,MM,重點(diǎn),59,診斷標(biāo)準(zhǔn):1個(gè)主要指標(biāo)+1個(gè)次要指標(biāo) 或者 包括① ②的三條次要指標(biāo)主要指標(biāo)①骨髓中漿細(xì)胞>30%②活檢證實(shí)為骨髓瘤③血清中有M蛋白:IgG>35g/L,IgA>20g/L,或尿本周蛋白>1g/24h次要指標(biāo)①骨髓中漿細(xì)胞10~30%②血清中有M
19、蛋白,但未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)③出現(xiàn)溶骨性病變④其他正常的免疫球蛋白低于正常值50%,MM,重點(diǎn),60,6、Durie-Salmon分期,MM,被廣泛的應(yīng)用于評(píng)估腫瘤細(xì)胞容積,基礎(chǔ)知識(shí),61,國(guó)際分期系統(tǒng)(ISS),重點(diǎn),MM,62,7、其他預(yù)后因素,MM,拓展內(nèi)容,63,8、鑒別診斷,除外其他漿細(xì)胞病MGUS巨球蛋白血癥孤立性漿細(xì)胞瘤原發(fā)性淀粉樣變繼發(fā)性單株免疫球蛋白增多癥:偶見(jiàn)于慢肝、自身免疫病、B細(xì)胞淋巴瘤、白血病等,MM,重
20、點(diǎn)、難點(diǎn),64,反應(yīng)性漿細(xì)胞增多癥慢性炎癥、傷寒、SLE、肝硬化、轉(zhuǎn)移癌反應(yīng)性漿細(xì)胞一般不超過(guò)15%且形態(tài)無(wú)異常,免疫表型CD38+,CD56-且不伴有M蛋白,IgH基因重排陰性引起骨痛和骨質(zhì)破壞的疾病骨轉(zhuǎn)移癌、老年骨質(zhì)疏松癥、腎小管酸中毒、甲旁亢,65,9、治療,重點(diǎn),MM,66,感謝大家參與!,67,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的不同,下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?HL發(fā)病年齡較NHL為輕HL淋巴結(jié)腫大較NHL常見(jiàn)HL淋巴結(jié)外
21、累及較NHL多見(jiàn)HL依次播散,NHL為跳躍式播散NHL并發(fā)淋巴肉瘤細(xì)胞性白血病較HL常見(jiàn),習(xí)題1,68,女性,21歲,不規(guī)則發(fā)熱半月,伴乏力,消瘦。體檢:雙測(cè)頸部、鎖骨上、腋窩均可捫及黃豆到蠶豆大小淋巴結(jié)多個(gè),質(zhì)硬,無(wú)壓痛,肝肋下1cm,脾肋下3cm,質(zhì)中,無(wú)壓痛?;?yàn):HB 82g/L,WBC 4.2G/L,PLT 70G/L。網(wǎng)織紅細(xì)胞11%。Coombs試驗(yàn)+。1)在考慮鑒別診斷時(shí),下列哪種疾病最不可能?A.SLE B
22、.HL C.NHL D.ALL E.AML2)在進(jìn)行淋巴結(jié)活檢時(shí),找到里-斯細(xì)胞,可見(jiàn)于下列各種疾病,除了A.HL B.NHL C.風(fēng)濕性疾病 D.胃癌 E.傳單3)部分典型霍奇金淋巴瘤起病時(shí)發(fā)熱為Pel-Ebstein熱,其熱型為A.稽留熱 B.馳張熱 C.周期熱 D.間日熱 E.持續(xù)低熱,習(xí)題2,,,,69,男性工人,50歲,周期性發(fā)熱3月就診。體檢:發(fā)現(xiàn)多組淺表淋
23、巴結(jié)腫大,質(zhì)硬,無(wú)壓痛?;?yàn):HB 120g/L,WBC 5.2G/L,PLT 210G/L。頸部淋巴結(jié)活檢找到里-斯細(xì)胞,確診為霍奇金淋巴瘤1)霍奇金淋巴瘤最常見(jiàn)是哪一組淋巴結(jié)首先腫大?A.左頸部或左鎖骨上 B.右頸部或右鎖骨上 C.滑車上 D.腋下 E.腹股溝2)在詢問(wèn)病史時(shí),下列癥狀均可能出現(xiàn),除了A.周期性發(fā)熱 B.盜汗乏力 C.消瘦 D.頭痛 E.皮膚瘙癢3)體檢時(shí)下列哪個(gè)體征
24、最少出現(xiàn)?A.胸骨壓痛 B.頸靜脈怒張 C.肝臟腫大 D.脾腫大 E.帶狀皰疹,習(xí)題3,,,,70,男性,31歲,不規(guī)則發(fā)熱2月余,伴食欲減退,體重減輕6kg就診。體檢:兩側(cè)頸部捫及花生仁大小淋巴結(jié)多個(gè),右側(cè)腹股溝捫及核桃大淋巴結(jié)1個(gè),質(zhì)硬,無(wú)壓痛,脾肋下3cm,淋巴結(jié)活檢為NHL,彌漫大B細(xì)胞性。胸片-,腹腔CT除脾腫大外無(wú)異常發(fā)現(xiàn)1)本例臨床分期是:A.IIB B.IIIB C.IIIEB
25、 D.IIISB E.IVB2)該例的首選治療是:A.全淋巴結(jié)照射治療 B.CHOP化療 C.R-CHOP D.脾切除 E.CHOP+全淋巴結(jié)照射,習(xí)題4,,,71,男性,52歲,腰背部疼痛半年,牙齦出血2周就診。體檢:中度貧血貌,肝肋下1cm,脾肋下剛及?;?yàn):Hb 80g/L,WBC 3.8G/L,PLT 56G/L。尿蛋白+++,ESR105mm/h,骨骼X線攝片L1,3有楔形壓縮,多根肋骨有
26、蟲(chóng)蝕樣破壞。血鈣3.25mmol/L,IgG5g/L,IgA2.1g/L,IgM 0.5g/L,IgD 0.003g/L,尿本周蛋白(-)。1)本患者最可能的診斷是:A.AA B.骨轉(zhuǎn)移癌 C.慢性腎炎加腎性骨病 D.甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥 E.MM2)為明確診斷,最有意義的輔助檢查是:A.骨髓穿刺涂片 B.腎功能測(cè)定 C.ALP D.促甲狀旁腺激素測(cè)定 E.骨髓干細(xì)胞培養(yǎng)3)本例檢
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