N-芳基炔酰胺的親電自位碘環(huán)化反應(yīng)研究.pdf

1、本論文主要研究了N-芳基炔酰胺的自位碘環(huán)化反應(yīng)，以及在含水介質(zhì)中鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。親電碘環(huán)化反應(yīng)和交叉偶聯(lián)反應(yīng)都是有機(jī)合成中構(gòu)建新化學(xué)鍵的重要方法。主要研究?jī)?nèi)容如下： 1.對(duì)炔類的親電碘環(huán)化反應(yīng)的進(jìn)展作了綜述。從親電環(huán)化的位置及不同種類的親核原子的角度詳細(xì)地介紹了炔烴的親電碘環(huán)化反應(yīng)的研究情況。另外還介紹了親電碘環(huán)化反應(yīng)的機(jī)理。 2.我們發(fā)現(xiàn)了一種新的分子內(nèi)親電自位環(huán)化反應(yīng)合成8-亞甲基螺[4，5]三烯類化合物的方法

2、，在碘或一氯化碘等親電試劑的作用下，對(duì)甲基芳基炔酰胺在溫和的條件下即可被環(huán)化生成8-亞甲基螺[4，5]三烯，該方法具有較高的化學(xué)選擇性和較好的產(chǎn)率。 3．我們研究了芳基炔酰胺在碘或一氯化碘等親電試劑作用下，通過分子內(nèi)的自位碘環(huán)化反應(yīng)，高化學(xué)選擇性地合成了8-羥基螺[4，5]三烯和螺[4，5]三烯-8-酮。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，取代基效應(yīng)對(duì)化學(xué)選擇性有很大的影響。 4．研究了在含水介質(zhì)中交叉偶聯(lián)反應(yīng)的鈀催化體系，合成配體DBA-B