前列腺素E2EP4受體拮抗劑對大鼠實驗性自身免疫性神經(jīng)炎的影響.pdf

1、目的：
　　探討前列腺素E2EP4受體拮抗劑對大鼠實驗性自身免疫性神經(jīng)炎(EAN)的影響，為吉蘭-巴雷綜合征(GBS)尋找新的治療方法。
　　方法：
　　選取7～8周齡雌性大鼠18只，建立EAN模型，進(jìn)行臨床評分，按照隨機數(shù)字表法分成治療A組、治療B組和EAN組各6只，治療A組在免疫前1d至免疫后8d腹腔注射前列腺素E2EP4受體拮抗劑L161982，治療B組在免疫后5～16d腹腔注射L161982，EAN組腹腔注射相

2、同體積的L161982溶媒DMSO+PBS，進(jìn)行組織病理學(xué)檢查和逆轉(zhuǎn)錄聚合式酶聯(lián)反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測，通過CCK8法對體外淋巴細(xì)胞增殖進(jìn)行測定。
　　結(jié)果：
　　1.所有大鼠均發(fā)生EAN，且治療A組和治療B組發(fā)病時間與EAN組比較明顯延遲（P＜0.05），治療A組與治療B組比較發(fā)病時間明顯延遲（P＜0.05）;治療A組疾病高峰期臨床評分明顯低于治療B組和EAN組(P＜0.05)。
　　2.治療A組和治療B組坐骨

3、神經(jīng)血管周圍髓鞘脫失較EAN組明顯減輕（P＜0.05），組織學(xué)評分較EAN組明顯減少(P＜0.05)，治療A組和治療B組疾病高峰期大鼠淋巴結(jié)炎性細(xì)胞浸潤數(shù)目明顯少于EAN組(P＜0.05)，治療A組大鼠淋巴結(jié)炎性細(xì)胞浸潤數(shù)目明顯少于治療B組（P＜0.05）。
　　3.治療A組和治療B組在抑制BPM、PHA和ConA誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞增殖方面明顯優(yōu)于EAN組（P＜0.05）。
　　4.治療A組和治療B組疾病高峰期大鼠淋巴結(jié)炎性細(xì)胞

4、因子TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-17明顯少于EAN組(P＜0.05)，治療A組大鼠淋巴結(jié)炎性細(xì)胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-17明顯少于治療B組（P＜0.05）。
　　結(jié)論：
　　1.采用L161982治療EAN，無論是在免疫階段還是發(fā)病階段，均能夠明顯降低高峰期臨床評分，延遲EAN發(fā)病時間，提示L161982能夠治療EAN。
　　2.采用L161982治療EAN，無論是在免疫階段還是發(fā)病階