電針耳穴對硫酸卡那霉素慢性致聾豚鼠蝸神經(jīng)背核微小RNA表達(dá)影響的初步研究.pdf

1、中圖分類號：中圖分類號：R89；R36；R39碩士學(xué)位論文電針耳穴對硫酸卡那霉素慢性致聾豚鼠蝸神經(jīng)背核電針耳穴對硫酸卡那霉素慢性致聾豚鼠蝸神經(jīng)背核微小微小RNARNA表達(dá)影響的初步研究表達(dá)影響的初步研究院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名姚宇學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)耳鼻咽喉科學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名殷澤登教授學(xué)位類型學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位二〇一七年四月〇一七年四月西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文電針耳穴對硫酸卡那霉素慢性致聾豚鼠蝸神經(jīng)背核微小RN

2、A表達(dá)影響的初步研究摘要第一部分電針翳風(fēng)和聽宮穴對硫酸卡那霉素慢性致聾后豚鼠蝸神經(jīng)背核miR188及Nrp2表達(dá)的影響目的：探討硫酸卡那霉素慢性致聾后豚鼠蝸神經(jīng)背核miR188及靶蛋白Nrp2表達(dá)的變化，以及電針翳風(fēng)和聽宮穴對其表達(dá)的影響。方法：1、動物分組：將無耳毒性藥物史且耳廓反射正常的65只成年雜色豚鼠隨機分為3組：對照組5只，硫酸卡那霉素模型組30只，硫酸卡那霉素電針組30只。硫酸卡那霉素模型組和硫酸卡那霉素電針組給予頸背部皮下

3、注射硫酸卡那霉素(500mgkg?day)，每日1次，連續(xù)7日；電針組硫酸卡那霉素注射結(jié)束30min后予以電針刺激雙側(cè)翳風(fēng)、聽宮穴，每次15min，每日1次，連續(xù)7日；模型和電針組上述處理結(jié)束后常規(guī)飼養(yǎng)豚鼠，均分別于第1、7、14、28、56和140天采集蝸神經(jīng)核標(biāo)本并相應(yīng)分為6組。對照組給予頸背部皮下注射相同時間等劑量生理鹽水。2、對照組、模型組及電針組豚鼠分別提取蝸神經(jīng)背核總RNA后，采用實時熒光定量PCR檢測各組標(biāo)本miR188的