金絲草藥效活性成分分離純化的初步研究.pdf

1、到目前為止，中藥材臨床應用中仍然存在著藥效物質不明確、藥理靶標難定位的問題。在中藥材的科學研究中，傳統(tǒng)的分離純化方法以針對性為主，局限于獲得藥效單體化合物，而臨床藥理學實驗也往往止步在中藥初提物的層面上，鮮有深入研究藥效活性成分，使得中藥材的藥效活性成分難以明了，也無法對各成分間進行協(xié)同、拮抗作用的研究，甚至對新興的藥理學研究（以構建藥效物質與藥理靶標的網(wǎng)絡為研究方向）難有參考價值。
　　本文通過分析實驗室前期藥效活性試驗結果，對

2、金絲草水煎液進行藥效成分（治療慢性腎衰）的提取，并對藥效活性部位進行分離純化。通過對金絲草水煎液進行藥效成分的制備并對藥效部位進行一級、二級分離純化，以藥效成分為導向，同時結合各級分離純化條件的篩選，以金絲草模為研究對象，給出藥效物質分離純化的初步體系。該分離純化體系，不僅能有效避免分離純化過程中造成的藥效物質丟失的可能性，而且能在最大程度上確保分離產物具有藥效活性的可能、發(fā)現(xiàn)藥效未知物，同時建立起中藥藥效物質與各分離純化方法間的適配性

3、關系。
　　首先，對金絲草藥效活性部位進行制備，并檢識成分，發(fā)現(xiàn)藥效活性部位中主要存在皂苷類、黃酮類、鞣質、甾體、香豆素及其苷類這些化合物；然后，通過吸光值法測定藥效活性部位的總黃酮含量，得出單位金絲草藥效活性部位（乙酸乙酯部）總黃酮含量為2.13mg，同時以制備色譜篩選金絲草藥效活性部位初級分離的洗脫體系，得出氯仿-甲醇體系分離效果最佳，經(jīng)正相硅膠柱層析初級分離純化后，由TLC檢測，發(fā)現(xiàn)金絲草藥效活性部位的成分主要集中于氯仿-甲

4、醇（100：2）、氯仿-甲醇（100：5）藥效一級分離部中；最后，以反相C18進行藥效活性部位的二級分離純化，結合紫外監(jiān)測，收集具有紫外（254nm、365nm）特征吸收的樣品，通過TLC與HPLC檢測，合并后得到12個金絲草成分群，并給出藥效成分分離純化的初步體系。
　　通過對金絲草藥效成分非歧視性研究的探索，為往后金絲草藥效物質的研究提供參考，對中藥藥效物質的分離純化方案提供補充，為中藥藥效物質與分離純化方法間的適配性研究提供