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文檔簡介
1、第一章飲食誘導(dǎo)肥胖復(fù)合牙周炎大鼠模型的建立
目的:
建立肥胖復(fù)合牙周炎大鼠模型
方法:
雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,4周齡,隨機分為普通飼料組和高脂飼料組。連續(xù)喂養(yǎng)16周,篩選肥胖大鼠30只。隨機分為肥胖對照組(10只)和肥胖復(fù)合牙周炎組(簡稱復(fù)合組,20只)。20周齡時,復(fù)合組大鼠雙側(cè)上頜第二磨牙用3-0慕絲線進行牙周結(jié)扎,誘導(dǎo)實驗性牙周炎。
結(jié)果:
(1)
2、喂養(yǎng)至20周齡,高脂飼料組的體重顯著高于普通飼料組(體重大于對照組15%)。
(2)病理檢查發(fā)現(xiàn),復(fù)合組牙齦上皮屏障出現(xiàn)糜爛性破壞,結(jié)合上皮向根方增殖,牙周袋形成,牙槽骨喪失,肥胖復(fù)合牙周炎大鼠模型成功。
結(jié)論:
高脂飲食喂養(yǎng)16周可建立肥胖大鼠模型;肥胖大鼠模型基礎(chǔ)上進行牙周絲線結(jié)扎,可建立肥胖復(fù)合牙周炎大鼠模型。
第二章實驗性牙周炎對肥胖大鼠血清C-反應(yīng)蛋白(C-reactiveprotein
3、,CRP)及胰島素抵抗的影響
目的:
探討實驗性牙周炎對肥胖大鼠血清CRP及胰島素抵抗隨時間的變化。
方法:
復(fù)合組及肥胖組在牙周結(jié)扎前、結(jié)扎后1周、4周眼底眶靜脈采血2mL行空腹血糖、胰島素以及糖化血紅蛋白(HbA1c)的測定,計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-β); ELISA檢測血清CRP。
結(jié)果:
(1)牙周結(jié)扎后4周,復(fù)合組大鼠的HO
4、MA-IR(30.29±4.77)顯著高于對照組(21.95±2.97);復(fù)合組大鼠HOMA-β(755.36±98.11)顯著低于肥胖對照組(913.53±94.50)。
(2)牙周結(jié)扎后1周,復(fù)合大鼠的CRP水平(203.78±53.71 ng/mL)顯著高于肥胖組(156.37±33.84 ng/mL)。
結(jié)論:
(1)實驗性牙周炎加重肥胖大鼠的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),下調(diào)β細(xì)胞功能。
(2)實驗性
5、牙周炎影響大鼠血清CRP水平。
第三章非手術(shù)牙周治療對肥胖大鼠血清炎癥因子及胰島素抵抗的影響
目的:
探討非手術(shù)牙周治療對肥胖大鼠代謝指標(biāo)及炎癥因子的影響。
方法
復(fù)合組大鼠16只,按體重排序,依次分為兩組,治療組(8只):拆除絲線,牙周沖洗;未治療組(8只):不予拆除牙周絲線。2周后行口服葡萄糖耐量試驗(OGTT),眼底眶靜脈采血2mL行空腹血糖、胰島素以及HbA1c的測定,計算HOM
6、A-IR,HOMA-β; ELISA檢測血清CRP。
結(jié)果:
(1)治療組空腹血糖(5.06±0.69 mmol/L)低于未治療組(5.61±0.19mmol/L),HOMA-β(974.54±419.37)高于未治療組(645.37±73.47)。
(2)治療組CRP(140.99±32.10ng/mL)低于未治療組(173.43±28.54ng/mL)
(3) OGTT中,治療組在60min、
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