版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文從以下幾章節(jié)探討葉酸補充對高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠的影響及其機(jī)制研究。
第一章 葉酸補充對高脂飲食誘導(dǎo)的胰島素抵抗的影響及其機(jī)制
目的:肥胖癥的流行是引起胰島素抵抗、高血壓、2型糖尿病和心血管疾病等慢性疾病發(fā)生率增加的主要原因。肥胖相關(guān)的胰島素抵抗是遺傳和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。這些因素在疾病發(fā)展期間通過表觀遺傳修飾發(fā)生相互作用,表觀遺傳學(xué)標(biāo)志可能解釋了生活方式和疾病風(fēng)險之間的聯(lián)系。白色脂肪組織(WAT)在肥胖相關(guān)
2、的胰島素抵抗中起著重要作用。然而,WAT的功能異常以及在促進(jìn)肥胖相關(guān)胰島素抵抗中的確切機(jī)制尚不清楚。葉酸(FA)通過提供一碳單位在S-腺苷甲硫氨酸的合成通路中發(fā)揮重要作用,F(xiàn)A補充能夠改變?nèi)蚪MDNA的甲基化特點,預(yù)防DNA損傷,促進(jìn)DNA修復(fù)。已有研究發(fā)現(xiàn),在伴有2型糖尿病的肥胖癥患者,F(xiàn)A補充改善了胰島素抵抗、降低了血漿同型半胱氨酸(Hcy)水平,同時改善了血糖控制。然而,對于FA補充在肥胖風(fēng)險和胰島素抵抗中的作用仍然缺乏系統(tǒng)性研
3、究。因此擬采用全基因組甲基化測序的方法,直接探索FA補充對小鼠脂肪組織DNA甲基化特點的影響,并檢測這些作用帶來的功能改變。
方法:雄性C57BL/6J小鼠分別給予高脂飲食(HFD),正常飲食(ND),或HFD補充FA飲食(FAD),喂養(yǎng)10周后,獲取小鼠的附睪脂肪組織,利用甲基化免疫共沉淀測序(MeDIP-seq)技術(shù),對小鼠脂肪組織進(jìn)行全基因組甲基化測序。通過亞硫酸氫鹽測序的方法驗證高通量的測序結(jié)果,隨后,采用熒光定量PC
4、R(RT-qPCR)方法檢測相關(guān)甲基化改變基因的相應(yīng)表達(dá)量變化。
結(jié)果:小鼠經(jīng)HFD喂養(yǎng)10周后,相比對照組,體重、附睪脂肪重量均顯著增加,同時HFD組小鼠空腹血糖和血清胰島素水平也明顯升高。FA補充顯著減少了HFD誘導(dǎo)的脂肪累積,降低了空腹血糖水平,改善了胰島素抵抗。MeDIP-seq結(jié)果顯示,差異甲基化區(qū)(DMRs)分布在整個小鼠基因組上,在HFD組小鼠,出現(xiàn)明顯的DNA高甲基化。在FAD組與HFD組之間,共鑒定出3787
5、個差異甲基化注釋基因,通路分析這些差異甲基化基因(DMGs)發(fā)現(xiàn),與insulin secretion,pancreatic secretion,type2 diabetes信號通路密切相關(guān)。亞硫酸氫鹽測序驗證了這些通路中的基因(Adcy3和Rapgef4)甲基化改變,基因表達(dá)量改變同樣證實,相比HFD組,F(xiàn)A補充引起Adcy3和Rapgef4基因的表達(dá)顯著增加。
結(jié)論:FA補充飲食改善了HFD誘導(dǎo)的胰島素抵抗,減少了脂肪塊累
6、積,誘導(dǎo)了與能量代謝和胰島素分泌相關(guān)基因的甲基化和表達(dá)量改變。
第二章 葉酸補充對肥胖相關(guān)心功能異常和心肌纖維化的作用及其機(jī)制
目的:肥胖被認(rèn)為是不合理的脂肪組織累積和功能異常引起的能量平衡異常,導(dǎo)致了2型糖尿病和心血管疾病的盛行。大量研究證實,肥胖引起了心肌結(jié)構(gòu)重塑和心功能異常。然而,這些改變的潛在機(jī)制尚不完全清楚。氧化應(yīng)激和炎癥被認(rèn)為參與了多種類型的心血管疾病的發(fā)病機(jī)制和疾病進(jìn)展。有研究發(fā)現(xiàn),氧化應(yīng)激在肥胖相關(guān)的
7、心血管異常中起著關(guān)鍵作用。在糖尿病心臟病患者,使用抗氧化劑能夠明顯緩解心肌纖維化和炎癥反應(yīng)。葉酸作為一種抗氧化劑,近來發(fā)現(xiàn)能夠減少心肌缺血期間的活性氧產(chǎn)物的產(chǎn)生,緩解心功能異常。一項對隨機(jī)對照實驗的meta分析也證實,葉酸補充能夠明顯降低心血管疾病的風(fēng)險。FA的抗氧化作用被認(rèn)為是預(yù)防心血管疾病的關(guān)鍵因素。此外,高Hcy血癥也被發(fā)現(xiàn)與高風(fēng)險心血管疾病相關(guān),飲食中補充FA則可以將Hcy轉(zhuǎn)換為蛋氨酸降低血漿Hcy水平。因此,F(xiàn)A被認(rèn)為具有預(yù)防
8、ROS產(chǎn)生和緩解高Hcy血癥的作用,而ROS和Hcy與心功能異常密切相關(guān)。然而,F(xiàn)A在肥胖相關(guān)性心肌病中的作用尚未有研究報道。
方法:雄性6周齡C57BL/6J小鼠分別給予ND,HFD和FAD,喂養(yǎng)14周后,在麻醉條件下,經(jīng)胸壁超聲心動圖檢測各組小鼠的心臟功能。同時測量小鼠體重變化、心臟重量、血糖水平、心臟組織中FA和Hcy含量,以及心肌氧化應(yīng)激狀態(tài),組織病理觀察各組小鼠心肌的病理變化。
結(jié)果:HFD引起了小鼠空腹血
9、糖升高,體重和心臟重量增加。FA補充增加了心肌組織中的FA含量,改善了HFD誘導(dǎo)的空腹血糖水平,降低了小鼠心臟重量和HFD誘導(dǎo)的心臟Hcy含量升高。此外,相比ND組,HFD組小鼠的心臟射血分?jǐn)?shù)和短軸縮短率均明顯下降,而FA補充顯著改善了HFD誘導(dǎo)的小鼠心功能異常。同時,F(xiàn)A補充預(yù)防了HFD引起的心肌纖維化。相比對照組,HFD明顯增加了心臟組織MDA含量,降低了抗氧化酶GSH和CAT活性,而FA補充顯著改善了HFD誘導(dǎo)的心肌氧化應(yīng)激狀態(tài)。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 染料木素對高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖ICR小鼠脂質(zhì)代謝的影響.pdf
- 芹菜素對小鼠高脂飲食誘導(dǎo)肥胖的作用及相關(guān)調(diào)控機(jī)制的研究.pdf
- 辣椒素對高脂飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠腸道菌群的影響研究.pdf
- MBD2基因敲除緩解高脂飲食誘導(dǎo)小鼠肥胖的機(jī)制研究.pdf
- 菝葜醇提物對高脂飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠脂肪代謝的影響.pdf
- 常用油脂對高脂飼料誘導(dǎo)的肥胖小鼠脂代謝影響及機(jī)制.pdf
- 復(fù)合益生菌干預(yù)對高脂高糖誘導(dǎo)肥胖小鼠子代脂代謝影響的研究.pdf
- 利拉魯肽對高脂飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠體重、血糖、血脂、肝功能影響的研究.pdf
- 鼻內(nèi)滴注大腸桿菌對高脂誘導(dǎo)肥胖小鼠脂代謝的影響研究.pdf
- 利莫那班改構(gòu)物對高脂飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠的減肥效應(yīng)及可能機(jī)制.pdf
- 慢性低氧與高脂飲食對小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響及其機(jī)制探討.pdf
- TOLL樣受體4與高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠胰島功能的關(guān)系研究.pdf
- 共軛亞油酸對飲食誘導(dǎo)肥胖大鼠肝臟脂質(zhì)代謝的影響及其機(jī)制研究.pdf
- 逍遙丸對高脂飲食誘導(dǎo)大鼠空腹血糖受損的影響及其機(jī)制研究.pdf
- 高脂飲食對小鼠肺損傷的研究.pdf
- 高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖和肥胖抵抗大鼠脂聯(lián)素表達(dá)水平比較研究.pdf
- 基于小鼠脂肪組織炎性研究苦瓜改善高脂飲食誘導(dǎo)肥胖和糖尿病的機(jī)制.pdf
- 高脂膳食誘導(dǎo)SR-AⅠ-Ⅱ基因敲除小鼠肥胖形成機(jī)制的初步研究.pdf
- 亞油酸對高脂小鼠脂質(zhì)代謝的影響及其機(jī)制研究.pdf
- 高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖降低膿毒癥小鼠的生存率和免疫反應(yīng).pdf
評論
0/150
提交評論