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文檔簡介
1、研究目的:觀察淺針治療原發(fā)性失眠的臨床療效,分析其對腦內神經(jīng)遞質的影響,為淺針的臨床應用提供理論依據(jù)。
研究方法:將60例原發(fā)性失眠患者隨機分為試驗組與對照組,每組30例。試驗組采用淺針干預,每日一次,每次30分鐘;對照組給予艾司唑侖1mg,每日一次,臨睡前30分鐘服用。共干預20天。干預前后采用匹茲堡睡眠質量指數(shù)量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)和埃普沃思嗜睡量表(Epworth
2、Sleepiness Scale,ESS)評估兩組的睡眠質量及臨床療效,應用腦漲落圖(Encephalofluctuograph,EFG)評定腦內神經(jīng)遞質的變化情況。
研究結果:1、試驗組總有效率為78.5%,對照組為74.0%,兩組療效相當(P>0.05)。2、與干預前比較,干預后兩組的匹茲堡睡眠質量指數(shù)(PSQI)評分均明顯低于干預前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);干預后兩組PSQI評分組間比較,試驗組略高于對照組;干
3、預結束時治療組PSQI量表七個子項目治療前后的差值分別與對照組比較,入睡時間和催眠藥物兩項的差值評分高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),睡眠障礙、睡眠質量、睡眠時間、睡眠效率及日間功能障礙五項的差值分別與對照組比較,分值相當,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預結束一個月后隨訪,兩組的匹茲堡睡眠質量指數(shù)(PSQI)與治療結束時比較,均略有提高,組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。3、與干預前比較,干預后兩組的埃普沃思
4、嗜睡量表(ESS)評分均低于干預前,差異均有統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預結束時兩組(ESS)評分組間比較,試驗組略高于對照組,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。4、干預后兩組患者腦內神經(jīng)遞質的相對功率與干預前比較,兩組γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、五羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、乙酰膽堿(Acetylcholine,Ach)及多巴胺(Dopamine,DA)均高于干預
5、前,其中對照組5-HT、Ach和試驗組的GABA、Ach在干預前后有統(tǒng)計學意義(P<0.05);干預后組間比較,試驗組GABA、5-HT高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);干預后兩組的去甲腎上腺素(Norepinephrine,NE)、谷氨酸(Glutamate,Glu)均降低,對照組Glu、NE和試驗組NE在干預前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),干預后組間比較均無顯著差異(P>0.05)。
結論:1、淺針治療原
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