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文檔簡(jiǎn)介
1、喹唑啉類化合物以及其相關(guān)衍生物作為一類很重要的化合物，具有多種重要的藥理活性，例如抗肺癌、α-激酶阻滯劑等。由于喹唑啉類化合物的需求很大，其合成的方法也被報(bào)道了許多。通過文獻(xiàn)查閱，我們發(fā)現(xiàn)目前大多數(shù)的報(bào)道都需要強(qiáng)酸強(qiáng)堿或者要用到比較難以合成的中間體。因此發(fā)展一種綠色安全的方法是非常有必要的。
近些年來，我們課題組報(bào)道了N鄰位C-H鍵活化偶聯(lián)反應(yīng)來合成吡咯異喹啉類化合物和吡咯酮類化合物的方法。在此研究的基礎(chǔ)上，本論文主要介紹了通
2、過非金屬光催化形成新的C(sp3)-C(sp2)鍵來合成一系列的喹唑啉類化合物的新方法。該方法具有以下特點(diǎn)：1）利用光催化氧化完成了脫氫偶聯(lián)反應(yīng)；2）使用了有機(jī)光催化劑玫瑰紅，更經(jīng)濟(jì)環(huán)保；3）合成了一系列的喹唑啉類化合物；4）構(gòu)建了新的C(sp3)-C(sp2)鍵。
我們以多種取代基取代的N-芐基-N'-苯基苯甲脒類化合物為底物，以二甲基亞砜（DMSO）為溶劑，催化劑為1 mol％的玫瑰紅（Rose Bengal），反應(yīng)溫度為
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