衣原體蛋白Pgp3抑制小鼠銀屑病樣皮損進(jìn)展的初步研究.pdf

1、[目的]探索衣原體蛋白Pgp3通過(guò)體內(nèi)結(jié)合LL-37降低后者活性達(dá)到抑制銀屑病皮損進(jìn)展的可能性。
　　[方法]重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸埃希菌并表達(dá)出蛋白 GST-Pgp3，經(jīng)谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶（GST）磁珠純化、PreScission蛋白酶切除GST-Tag后獲得純化蛋白Pgp3。將32只6~8周齡、體重18~20g BALB/C雌性小鼠，按隨機(jī)法分為正常的空白對(duì)照組，咪喹莫特（IMQ）模型組，IMQ造模同時(shí)進(jìn)行Pgp3干預(yù)的外涂高濃度組、外

2、涂低濃度組、注射高濃度組、注射低濃度組，IMQ造模同時(shí)給予PBS干預(yù)的外涂對(duì)照組及注射對(duì)照組。采取銀屑病皮損面積和疾病嚴(yán)重程度（PASI）評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算銀屑病樣小鼠模型皮損改變狀況，鏡下觀(guān)察皮損組織形態(tài)學(xué)改變并測(cè)量小鼠皮損表皮層厚度。
　　[結(jié)果]與模型組對(duì)比，Pgp3干預(yù)的4組小鼠銀屑病樣皮損外觀(guān)均表現(xiàn)出肉眼可見(jiàn)差異，紅斑變淺、鱗屑減少，各項(xiàng)指標(biāo)PASI分?jǐn)?shù)均低于同期模型組，鏡下角化過(guò)度及角化不全減輕，棘層肥厚緩解，表皮下突下伸減

3、輕；外涂高濃度組及注射高濃度組皮損厚度與模型組、PBS對(duì)照組相比差異性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；外涂低濃度組及注射低濃度組小鼠皮損厚度與模型組、PBS對(duì)照組相比差異性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。PBS干預(yù)的外涂對(duì)照組、注射對(duì)照組小鼠皮損外觀(guān)與模型組相似，鏡下組織學(xué)表現(xiàn)與模型組比較無(wú)明顯改變，表皮層厚度與模型組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　[結(jié)論]蛋白Pgp3可抑制咪喹莫特誘導(dǎo)的小鼠銀屑病樣皮損的發(fā)展，推測(cè)其在小