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1、背景:非洛地平(felodipine,F(xiàn)EL)是一個(gè)雙氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑,該藥物具有選擇性舒張外周小動(dòng)脈的高度活性,能夠很大程度的降低外周的阻力和全身的血壓,但是對(duì)心臟的傳導(dǎo)和收縮幾乎沒(méi)有影響[1]。非洛地平主要用于治療各類(lèi)高血壓。FEL在水中的溶解度極低(0.6 ng/L)[2],從而會(huì)影響片劑中藥物的溶出,進(jìn)而影響藥物的生物利用度。
固體分散體(solid dispersion,SD)的定義為,藥物以分子、膠體、無(wú)定形或
2、微晶等狀態(tài)均勻分散在某一種或幾種固體載體中所形成的分散體系[3]。要增加水難溶性藥物的溶解度以及溶出速度,可以將其制備成固體分散體,使藥物高度分散在載體之中,從而達(dá)到使藥物吸收增加,生物利用度提高的目的。
本研究以常用的水溶性載體材料聚乙烯吡咯烷酮(PVP K29/32),聚乙二醇(PEG6000),泊洛沙姆188(F68)為載體,采用溶劑法制備FEL-SD,通過(guò)單因素以及正交實(shí)驗(yàn),選擇出固體分散體制備的最佳處方及工藝,選用羥
3、丙甲纖維素(HPMC)為緩釋骨架材料,進(jìn)一步將FEL-SD制備成緩釋片,以提高藥物的生物利用度。
目的:制備非洛地平固體分散體,提高非洛地平的溶解性,研究適宜的處方及工藝,制備出與市售品有著相似的體外釋放行為和體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為的非洛地平緩釋片。
方法:(1)處方前研究。測(cè)定FEL在不同介質(zhì)中的溶解度,建立FEL含量和釋放度的測(cè)定方法[6]。(2)采用溶劑法制備非洛地平固體分散體,以藥物溶出度為指標(biāo),考察載體的種類(lèi)、用量
4、及制備工藝,用正交設(shè)計(jì)優(yōu)化固體分散體制備的處方工藝。(3)采用粉末直接壓片法制備非洛地平緩釋片,在單因素基礎(chǔ)上,以藥物釋放度為指標(biāo),正交優(yōu)化設(shè)計(jì)非洛地平緩釋片的處方和工藝。(4)建立非洛地平的有關(guān)物質(zhì)測(cè)定HPLC法,并對(duì)緩釋片進(jìn)行質(zhì)量研究和初步穩(wěn)定性研究。(5)建立血漿中非洛地平測(cè)定的LC-MS法,并將優(yōu)化處方的自制品與市售品(波依定)進(jìn)行Beagle犬體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)試驗(yàn),以及進(jìn)行生物等效性研究。
結(jié)果:(1)測(cè)定出藥物在各種介質(zhì)
5、中的溶解度,建立了穩(wěn)定可靠的含量HPLC測(cè)定法和釋放度UV測(cè)定方法。(2)采用溶劑法制備固體分散體(SD),相較于物理混合物和原料藥,各SD中FEL的溶出度顯著增大。結(jié)果表明以PVP為載體,且藥物與PVP質(zhì)量比為1:6時(shí),對(duì)溶出提高最大。DSC法和X射線衍射法對(duì)SD分析表明,藥物以無(wú)定形存在于載體中。(3)通過(guò)粉末直接壓片,制備FEL緩釋片,并以FEL的釋放度為考察指標(biāo),對(duì)HPMC的種類(lèi)及用量、乳糖用量、壓力和不同藥物-載體比例的固體分
6、散體進(jìn)行選擇,并進(jìn)行正交試驗(yàn)優(yōu)化處方。制備放大批樣品,檢測(cè)自制緩釋片與波依定在各種溶出介質(zhì)中的釋放行為,結(jié)果表明兩者的釋放行為相似。(4)建立了有關(guān)物質(zhì)HPLC測(cè)定法,驗(yàn)證方法的精密度、回收率和穩(wěn)定性,結(jié)果均符合要求;測(cè)得三批中試樣品中非洛地平含量、釋放度和有關(guān)物質(zhì)均符合規(guī)定;影響因素試驗(yàn)結(jié)果表明,F(xiàn)EL對(duì)光照和高溫不穩(wěn)定,應(yīng)當(dāng)常溫避光保存;加速試驗(yàn)結(jié)果表明,本品在高溫條件下,釋放度符合要求,而有關(guān)物質(zhì)的含量有所增加,但均在規(guī)定范圍內(nèi)。
7、(5)建立了血漿中非洛地平的LC-MS分析法,該方法的專(zhuān)屬性、精密度及準(zhǔn)確度良好。自制品與波依定,在Beagle犬體內(nèi)主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)Tmax、Cmax、AUC、t1/2等無(wú)顯著性差異,自制品的相對(duì)生物利用度為112.8%。由此我們可認(rèn)為自制緩釋片與波依定的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為相似。
結(jié)論:通過(guò)溶劑法制備非洛地平固體分散體,能提高其溶解度。利用固體分散體為中間體,HPMC為緩釋骨架材料,制備得到體外釋放度及體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為與市售波依定相
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