版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、背景:肝癌是指發(fā)生于肝臟的惡性腫瘤,死亡率極高,主要可分為原發(fā)性肝癌和繼發(fā)性肝癌,其中原發(fā)性肝癌是肝癌的主要類型。原發(fā)性肝癌(primary liver cancer,PLC)主要由肝臟內(nèi)的細胞發(fā)生癌變所引起,可分為肝細胞型、膽管細胞型和混合型,其發(fā)病率和死亡率正在逐年增加,其中肝細胞型約占原發(fā)性肝癌中的85.5%。在中國,原發(fā)性肝癌是危害程度最高的惡性腫瘤,每年死于該病的大約為54萬人。因此,對肝癌的預防和治療的研究具有重要的科學意義
2、和臨床價值。硫化氫(hydrogen sulfide,H2S)是一種具有臭雞蛋氣味的有毒氣體,近年來的研究表明,H2S能夠在機體內(nèi)由硫化氫合成酶內(nèi)源性合成,并且在機體的生理病理過程中發(fā)揮作用,它是機體內(nèi)繼一氧化氮和一氧化碳之后的第三種氣體信號分子。實驗證明, H2S在腫瘤發(fā)展的生物進程中發(fā)揮著重要的作用。但是,關(guān)于H2S對腫瘤的作用還存在爭論,一種觀點認為H2S能夠促進腫瘤細胞的增殖;另一種觀點認為H2S能夠抑制腫瘤細胞的生長。為了澄清
3、這一爭論,本課題將以人肝癌細胞為模型系統(tǒng)的探討H2S對腫瘤的作用。
目的:研究硫化氫對人肝癌細胞生長的影響和潛在的作用機制。
方法:⑴通過MTT實驗,對人正常肝細胞L02、人肝癌細胞系SMMC-7721和Huh-7細胞給予0μM、10μM、25μM、50μM、100μM、200μM、400μM、600μM、800μM、1000μM的NaHS誘導24h。通過在酶標儀上測定每組細胞的OD值,來檢測硫化氫對細胞的增殖的影響
4、。OD值越大,細胞的增殖水平越高。⑵通過細胞劃痕實驗,對人正常肝細胞L02、人肝癌細胞系SMMC-7721和Huh-7細胞給予0μM、10μM、25μM、50μM、100μM、200μM、400μM、600μM、800μM、1000μM的NaHS誘導24h。分別在0,12,24h時拍照,通過分析劃痕的愈合情況來評估硫化氫對腫瘤細胞遷移的影響。⑶用Western Blot檢測不同濃度NaHS對腫瘤細胞中的Bax、Bcl-2、Caspase
5、-3、Cleaved Caspase-3、AKT、pAKT、ERK、pERK、PTEN、MMP-2、EGF、pEGF蛋白的表達水平的影響。⑷利用TUNEL染色觀察不同濃度 NaHS刺激下人肝癌細胞的凋亡情況。同時進行DAPI染色,便于計算每組細胞的凋亡率。⑸腫瘤模型的建立:將人肝癌細胞(SMMC-7721和 Huh-7)按每只裸鼠注射5×105個細胞,在裸鼠右側(cè)腋窩下經(jīng)皮下注射的方式接種。24 h后,成瘤率100%,腫瘤模型建立成功。⑹
6、實驗分組及給藥:造模成功后,將裸鼠按體重進行分組,實驗組分別注射不同濃度NaHS(10μM、25μM、50μM、100μM、200μM、400μM、600μM、800μM、1000μM),陰性對照組注射同等體積的生理鹽水代替NaHS。每天相同時間點由瘤旁注射給藥一次,共給藥14天。整個實驗過程中,每天測量實體瘤的長和寬,用來評估H2S對實體瘤生長的調(diào)控。⑺通過腫瘤組織的 HE染色檢測 H2S對實體瘤生長的調(diào)控。利用血管新生的標記物CD3
7、4對腫瘤組織進行免疫組織化學染色,觀察不同處理組中腫瘤組織的血管新生情況。⑻通過分析荷瘤裸鼠的體重以及心、肝、脾、肺、腎和腦的重量變化,檢測各組間白細胞的數(shù)量,觀察心、肝、脾、肺、腎和腦組織切片的HE染色來評估H2S荷瘤裸鼠的毒性。
結(jié)果:①MTT和細胞劃痕實驗結(jié)果顯示,0-1000μM的NaHS對正常肝細胞的生長無明顯的影響(P>0.05);但對人肝癌細胞(SMMC-7721和Huh-7)而言,與陰性對照組相比,10-100
8、μM的NaHS能夠顯著的促進人肝癌細胞的增殖和遷移(P<0.05),600-1000μM的NaHS對人肝癌細胞的生長和遷移有顯著的抑制作用(P<0.05)。②TUNEL染色和對凋亡蛋白的檢測結(jié)果表明,與陰性對照組相比,25-100μM的NaHS可以明顯抑制腫瘤細胞的凋亡(P<0.05),600-1000μM的NaHS能顯著促進腫瘤細胞的凋亡(P<0.05)。③與陰性對照組相比,Western blot結(jié)果顯示,低濃度的H2S可以誘導EG
9、FR、AKT和ERK的磷酸化水平升高(P<0.05),而高濃度的H2S可以抑制EGFR、AKT和ERK的磷酸化(P<0.05)。④所有裸鼠接種人肝癌細胞成功,成瘤率100%,成功建立荷瘤裸鼠模型。⑤腫瘤組織的HE染色結(jié)果顯示,與陰性對照相比,10-1000μM的NaHS范圍內(nèi),腫瘤組織內(nèi)的細胞的增殖呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢。⑥免疫組織化學結(jié)果顯示,與陰性對照組相比,10-100μM NaHS組的微血管密度(microvessel den
10、isity,MVD)明顯升高(P<0.05)。在600-1000μM NaHS組的微血管密度顯著降低(P<0.05)。⑦HE染色結(jié)果顯示各組裸鼠的心、肝、脾、肺、腎等器官無明顯形態(tài)學差異,裸鼠血液中白細胞總數(shù)及心、肝、脾、肺、腎和腦的重量指數(shù)表明各組之間無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
結(jié)論:⑴低濃度H2S(25-100μM)對人肝癌細胞有促進其生長和抑制其凋亡的作用。⑵高濃度H2S(600-1000μM)對人肝癌細胞有抑制其生
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- miRNA-29a通過調(diào)控PTEN-Akt通路促進PC12細胞軸突伸長.pdf
- MIF通過ERK信號通路對肝癌細胞增殖的實驗研究.pdf
- MiRNA-99a通過靶向調(diào)節(jié)EIF2C2-PTEN信號通路抑制肝癌細胞的生長.pdf
- 肝星狀細胞通過AKT信號通路促進小鼠肝癌細胞增殖.pdf
- PI3K-AKT信號轉(zhuǎn)導通路在人肝癌細胞生長和粘附中的作用.pdf
- PI3K-Akt信號通路在硫化氫影響肝星狀細胞增殖、凋亡中的作用.pdf
- microRNA-21通過PTEN-Akt通路調(diào)控人肝星狀細胞基質(zhì)金屬蛋白酶-2的表達.pdf
- 硫化氫通過PI3K-AKT-NF-κB通路調(diào)控急性壞死性胰腺炎.pdf
- PI3K-Akt信號通路在硫化氫抗化學性缺氧細胞保護中的作用及其調(diào)控機制.pdf
- EGFR信號通路調(diào)控人肝細胞癌細胞增殖的分子機制的研究.pdf
- MAPK信號通路在硫化氫延緩人臍靜脈內(nèi)皮細胞老化中的作用.pdf
- EGCG抑制涎腺腺樣囊性癌細胞生長及EGFR-Erk信號轉(zhuǎn)導通路的作用研究.pdf
- Pten-Akt與線粒體信號通路在BPA誘導大鼠睪丸組織細胞凋亡中的作用.pdf
- 脾臟通過上調(diào)肝PTEN-Akt通路延緩大鼠NAFLD發(fā)展.pdf
- 內(nèi)源性硫化氫調(diào)控Wnt-β-catenin信號通路促進人牙周膜細胞骨向分化.pdf
- 硫化氫通過microRNAs調(diào)控血管新生的機制研究.pdf
- 中性粒細胞彈性蛋白酶NE對人肝癌細胞PI3K-Akt、MEK-ERK信號通路作用的研究.pdf
- SSAT通過AKT-GSK-3β-β-catenin信號通路抑制肝癌細胞的增殖、遷移和侵襲.pdf
- 苦參堿通過ERK信號通路對HepG2肝癌細胞增殖及遷移的影響.pdf
- 香葉木素通過調(diào)控MMP-2和MMP-9對肝癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移作用的研究.pdf
評論
0/150
提交評論