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![基于UGTs和SULTs研究胡椒堿對姜黃素吸收代謝的影響.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/f95dd3e9-4d0d-4180-a129-c6b91b4a06bb/f95dd3e9-4d0d-4180-a129-c6b91b4a06bb1.gif)
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文檔簡介
1、目的:
姜黃素的藥用價值非常之多,但其極低的生物利用度限制了姜黃素的臨床推廣。胡椒堿已被證實可以提高姜黃素的口服吸收,但其作用機(jī)制仍存在爭議。為了闡明胡椒堿提高姜黃素口服生物利用度的機(jī)制,本實驗考察了胡椒堿對姜黃素藥動學(xué)和藥效學(xué)的影響以及胡椒堿對代謝酶UGTs和SULTs蛋白表達(dá)的影響,為指導(dǎo)胡椒堿和姜黃素的臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。
方法:
1.胡椒堿對姜黃素在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)影響研究
首先考察不同
2、濃度胡椒堿對姜黃素在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)影響,將對照組大鼠單獨(dú)灌胃姜黃素200mg/kg,聯(lián)合給藥組則是灌胃姜黃素和胡椒堿不同濃度配比(1∶1-100∶1)。接著考察不同時間給藥胡椒堿對姜黃素在大鼠體內(nèi)藥動學(xué)的影響,對照組單獨(dú)灌胃姜黃素200mg/kg,聯(lián)合給藥組則是提前不同時間(0h-8h)灌胃同一濃度的胡椒堿(10 mg/kg)。采用已建立的HPLC-MS/MS分析方法對血漿樣品中姜黃素的濃度進(jìn)行測定,利用DAS2.0藥動學(xué)軟件對血藥濃
3、度進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,將得到的各項藥動學(xué)參數(shù)進(jìn)行組間比較。
2.胡椒堿對UGTs和SULTs蛋白表達(dá)的影響研究
首先探討胡椒堿對大鼠的肝臟和回腸UGTs和SULTs蛋白表達(dá)的影響,將正常對照組大鼠給予灌胃溶劑,其他組則不同時間(0.5-8h)灌胃給予胡椒堿10mg/kg,用Western Blot法檢測肝臟和回腸中UGT1A1、UGT1A6、UGT1A8、SULT1A1和SULT1A3的蛋白表達(dá)。接著探討胡椒堿對細(xì)胞UGT
4、s和SULTs蛋白表達(dá)的影響,通過胡椒堿不同濃度(10-200μM)以及不同時間(0.5-8h)預(yù)處理細(xì)胞,用Western Blot法檢測細(xì)胞對UGT1A1、UGT1A6、UGT1 A8、SULT1A1和SULT1A3的蛋白表達(dá)。將得到的各組數(shù)據(jù)進(jìn)行組間比較。
3.姜黃素胡椒堿配伍對高脂血癥小鼠血脂的影響研究
將各組小鼠(除正常組外)肌注Triton WR-1339造成急性高脂血癥模型,給藥7天后取血,測定各組小鼠
5、血清TG、TC、HDL-C和LDL-C含量。
結(jié)果:
1.胡椒堿對姜黃素在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)影響研究
大鼠灌胃給藥姜黃素和胡椒堿不同濃度比的實驗結(jié)果表明,與單獨(dú)給藥組相比,姜黃素與胡椒堿濃度比為20∶1時AUC(0-t)和Cmax提高最為明顯,分別為167%和129%,而清除率CL降低了61%。達(dá)峰時間Tmax和半衰期t1/2變化不明顯。
大鼠灌胃給藥姜黃素和胡椒堿不同時間差的實驗結(jié)果顯示,與單獨(dú)給
6、藥組相比,胡椒堿提前0.5h~8h給藥,AUC(0-t)提高了275%~597%(P<0.05或P<0.01),其中胡椒堿提前6h給藥組的Cmax和AUC(0-t)(342.93±31.89μg/L,228.67±60.87μg/L·h)提高得最為顯著,分別提高了609%和597%(P<0.01);其他參數(shù)如CL、Vd、t1/2不存在顯著性差異。
2.胡椒堿對UGTs和SULTs蛋白表達(dá)的影響研究
實驗結(jié)果表明,在大
7、鼠肝臟中,胡椒堿對UGT1A6、UGT1A8和SULT1A1在6h時抑制明顯(P<0.05或P<0.01)。在大鼠回腸中,當(dāng)胡椒堿給藥6h和8h時,對UGT1A1、SULT1A1和SULT1A3的抑制作用最為顯著(P<0.01);而對UGT1 A6則在給藥6h時抑制最為明顯(P<0.05)。
在采用不同濃度胡椒堿干預(yù)細(xì)胞實驗中,胡椒堿對HepG2細(xì)胞中UGTs和SULTs均有抑制作用。在Caco-2細(xì)胞中,胡椒堿僅對UGT1A
8、1、UGT1A8和SULT1A1有抑制作用(P<0.05或P<0.01)。
不同時間點干預(yù)細(xì)胞實驗結(jié)果表明,胡椒堿對HepG2細(xì)胞UGT1A8和SULT1A1的蛋白表達(dá)在6h時抑制最為明顯(P<0.01)。而在Caco-2細(xì)胞中,當(dāng)胡椒堿給藥6h和8h時,對UGT1A1、UGT1A6、UGT1 A8和SULT1A1的表達(dá)均顯著抑制(P<0.05或P<0.01)。
3.姜黃素胡椒堿配伍對高脂血癥小鼠血脂的影響研究
9、> 實驗結(jié)果表明,肌肉注射Triton WR-1339后,與正常對照組相比,模型對照組小鼠血清的TC、TG和LDL-C含量顯著升高(P<0.01)。與模型對照組相比,非諾貝特、胡椒堿提前4h和6h給藥組小鼠血清的TC、TG含量顯著降低(P≮0.01);除姜黃素組外,聯(lián)合給藥組小鼠血清的LDL-C含量均降低(P<0.01)。與單獨(dú)姜黃素組比較,聯(lián)合給藥中胡椒堿提前4h和6h給藥組小鼠血清的TC和TG含量顯著降低(P<0.01);與同時聯(lián)
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