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文檔簡介
1、古方沙參麥冬湯源于清代吳鞠通的《溫病條辨》,由北沙參、麥冬、玉竹、天花粉、白扁豆、桑葉和甘草7種藥味組成,其中北沙參和麥冬為君藥,玉竹和天花粉為臣,白扁豆和桑葉為佐,甘草為使。該方劑具有清養(yǎng)肺胃和潤燥生津的功效,主治溫?zé)岷驮餆嶂皞约胺挝戈幏种Y,是甘寒法治療溫燥證的代表方之一。
本研究建立了可靠、靈敏、簡便的液質(zhì)聯(lián)用(UPLC-MS/MS)方法同時測定沙參麥冬湯中的9種有效成分,并首次建立同時測定沙參麥冬湯中3種有效成分體
2、內(nèi)藥物濃度的UPLC-MS/MS方法,進行單劑量藥動學(xué)實驗,分別計算各自的藥動學(xué)參數(shù),為沙參麥冬湯的質(zhì)量控制的深入研究及后期的劑型改造研究奠定了基礎(chǔ),為研究中藥復(fù)方制劑活性成分的體內(nèi)過程及其藥效學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)提供參考依據(jù),為中藥古方沙參麥冬湯的現(xiàn)代臨床應(yīng)用提供了依據(jù)。
第一部分沙參麥冬湯的化學(xué)成分的定量分析方法研究
目的:建立測定沙參麥冬湯中蘆丁、甘草苷、補骨脂素、花椒毒素、佛手苷內(nèi)酯、甘草酸銨、麥冬皂苷D、甲基麥冬二氫
3、高異黃酮A、甲基麥冬二氫高異黃酮B含量的方法。
方法:采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。色譜柱為 Phenomenex Kenetix C18柱(50 mm×3 mm,2.6μm),流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脫),柱溫為25℃,流速為0.3 mL·min-1;以電噴霧離子源(ESI)模式的多離子反應(yīng)監(jiān)測(MRM)掃描方式進行分析測定。
結(jié)果:蘆丁、甘草苷、補骨脂素、花椒毒素、佛手苷內(nèi)酯、甘草酸銨、麥冬皂苷
4、D、甲基麥冬二氫高異黃酮A和甲基麥冬二氫高異黃酮B的檢測進樣量線性范圍分別為1.75~700、5.00~1997、0.95~380、1.75~700、2.00~800、7.00~2799、2.38~950、0.38~151、0.43~171 ng·mL-1(r分別為0.9992,0.9997,0.9990,0.9991,0.9998,0.9993,0.9995,0.9997,0.9990);精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗的 RSD<3.0%
5、。被測物加樣回收率范圍為95.1%~104.6%,RSD分別為2.3%、2.9%、2.1%、3.0%、1.2%、2.9%、1.9%、2.6%和2.8%。
結(jié)論:本方法快速、簡便、專屬性好、靈敏度高,可用于沙參麥冬湯中9種有效成分的含量測定,為沙參麥冬湯的質(zhì)量控制和物質(zhì)基礎(chǔ)研究提供了依據(jù)。
第二部分沙參麥冬湯中3種有效成分藥代動力學(xué)研究
目的:建立大鼠血漿中甘草苷、花椒毒素和甲基麥冬二氫高異黃酮A的UPLC-
6、MS/MS測定方法,并探討大鼠灌胃沙參麥冬湯后其在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)過程。
方法:大鼠單劑量灌胃沙參麥冬湯提取物12 mL·kg-1后0.03、0.08、0.17、0.33、0.66、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12和24 h點采血,UPLC-MS/MS測定受試成分0~24 h血藥濃度,流動相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速0.3 mL·min-1;采用ESI源,正負(fù)離子同時檢測模式掃描,多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM
7、)檢測各成分血藥濃度,并用DAS3.0軟件計算藥動學(xué)參數(shù)。
結(jié)果:甘草苷、花椒毒素和甲基麥冬二氫高異黃酮 A分別在4.92~315.00 ng·mL-1(r=0.9991)、1.44~92.00 ng·mL-1(r=0.9994)和0.35~22.00 ng·mL-1(r=0.9992)線性關(guān)系良好,平均回收率均大于76.5%,日內(nèi)、日間RSD均小于15%。3種被分析物血漿樣品反復(fù)凍融3次、-20℃放置15 d、室溫放置4h以
8、及血漿樣品處理后的分析物放置12 h的穩(wěn)定性均良好,日內(nèi)、日間變異系數(shù)(RSD)小于15.0%,精密度和準(zhǔn)確度等均符合生物樣品分析的要求。大鼠灌胃沙參麥冬湯提取物后,甘草苷、花椒毒素和甲基麥冬二氫高異黃酮 A的 AUC0-t分別為(718.23±185.55),(22.52±7.53),和(13.55±6.03) ng·h·mL-1;T1/2分別為3.61±2.01,6.93±7.78和3.51±1.92 h。
結(jié)論:本法快捷
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