Dysferlin肌病一家系DYSF基因突變研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：研究1個(gè)來(lái)自中國(guó)廣西肌肉疾病家系的臨床表型及可能的基因突變。
　　方法：收集到1個(gè)肌病家系，該家系中共有2例患者，癥狀相似，發(fā)病年齡約21歲左右，首發(fā)癥狀為雙下肢無(wú)力和萎縮，緩慢進(jìn)行性進(jìn)展。采集先證者及其他家族成員的血樣，提取基因組DNA，采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechain reaction，PCR)、直接測(cè)序法對(duì)先證者DYSF基因進(jìn)行基因檢測(cè)。根據(jù)先證者的基因檢測(cè)結(jié)果，對(duì)8個(gè)其他家族成員進(jìn)行基因檢測(cè)。

2、>　　結(jié)果：基因檢測(cè)結(jié)果Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）基因未發(fā)現(xiàn)存在大片段變異，先證者及其3個(gè)家族成員（Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-1）DYSF基因編碼區(qū)第4個(gè)外顯子的第268號(hào)核苷酸由C變?yōu)門(c.268C＞T)的雜合核苷酸變異，導(dǎo)致編譯第90號(hào)氨基酸精氨酸的密碼子變?yōu)榻K止密碼子(p.Arg90Ter)，從而使肽鏈合成提前終止。先證者及其他3個(gè)家族成員(Ⅰ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-2) DYSF基因編碼區(qū)第30個(gè)外顯子的第3214號(hào)核苷酸由C變

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