黑曲霉葡萄糖氧化酶在畢赤酵母SMD1168中的表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、葡萄糖氧化酶是一種需氧脫氫酶,在分子氧的存在下,利用氧為電子受體,專一性氧化β-D-葡萄糖生成D-葡萄糖酸內(nèi)酯,同時消耗氧生成過氧化氫。葡萄糖氧化酶在生物醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)等多個領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用,其主要分布于多種動物、植物和微生物中,但從動植物中獲取GOD量少且有一定的局限性,而細(xì)菌產(chǎn)的GOD也較少,最主要的生產(chǎn)菌株是黑曲霉和青霉,但黑曲霉和青霉生產(chǎn)GOD產(chǎn)量低、純化工藝繁雜,因此用基因工程方法構(gòu)建更優(yōu)良的GOD生產(chǎn)菌株一直受到高

2、度重視。
   巴斯德畢赤酵母表達系統(tǒng)是目前應(yīng)用最廣泛的外源基因真核表達系統(tǒng)之一,其蛋白表達量高,且被表達的蛋白中雜蛋白少。畢赤酵母還具有能夠嚴(yán)格調(diào)控外源蛋白的表達,對表達產(chǎn)物進行加工、折疊和翻譯后修飾,以及可將外源蛋白分泌至胞外等優(yōu)點。與其它真核表達系統(tǒng)相比,畢赤酵母表達系統(tǒng)更加快捷、方便、高效。
   啟動子是基因表達調(diào)控的順式作用元件,也是影響基因表達的關(guān)鍵元件。啟動子在基因水平上的重要作用,不僅控制基因的表達水平

3、,同時也控制著基因表達的時空順序,因此啟動子的活性很大程度上影響著基因的表達水平。而不同的啟動子對同一種蛋白質(zhì)所表現(xiàn)出的活性也往往是不同的。所以選用合適的啟動子對于提高基因表達水平,促進外源蛋白在畢赤酵母中的生成是相當(dāng)重要的。質(zhì)粒pGAPZαA(3147bp)是一種表達型載體,自身攜帶3-磷酸甘油醛脫氫酶基因啟動子可在畢赤酵母中表達多種重組蛋白,這是一種組成型表達,無需其他誘導(dǎo)物。
   本研究利用從黑曲霉accc30161克隆

4、的GOD基因構(gòu)建了含GAP啟動子的分泌型表達載體pGAPZα A-GOD,并在畢赤酵母 GS115、KM71和SMD1168菌株中對其進行了表達,以期觀察GAP啟動子對不同畢赤酵母菌株GOD蛋白表達水平的影響。
   實驗方法:
   1.黑曲霉accc30161基因組的提取以及葡萄糖氧化酶基因的擴增與測序;
   2.葡萄糖氧化酶基因重組質(zhì)粒的構(gòu)建及電泳、PCR、酶切、測序鑒定;
   3.重組質(zhì)粒電轉(zhuǎn)

5、化畢赤酵母SMD1168,并用PCR擴增分析轉(zhuǎn)化結(jié)果;
   4.葡萄糖氧化酶SDS-PAGE蛋白電泳;
   5.葡萄糖氧化酶活性分析;
   6.溫度及培養(yǎng)基pH對畢赤酵母表達葡萄糖氧化酶的影響。
   實驗結(jié)果:
   1.測序結(jié)果顯示成功擴增得到了黑曲霉葡萄糖氧化酶基因;
   2.成功構(gòu)建了葡萄糖氧化酶基因重組質(zhì)粒pGAPZαA-GOD;
   3.篩選得到畢赤酵母轉(zhuǎn)化子

6、SMD1168-GOD;
   4.SDS-PAGE蛋白電泳結(jié)果顯示葡萄糖氧化酶在畢赤酵母中得到了表達;
   5.SMD1168-GOD表達的葡萄糖氧化酶具有活性;
   6.溫度及培養(yǎng)基pH顯著影響葡萄糖氧化酶在畢赤酵母中的表達。
   結(jié)論:
   用黑曲霉accc30161的葡萄糖氧化酶基因成功構(gòu)建了葡萄糖氧化酶基因表達載體pGAPZαA-GOD。轉(zhuǎn)化后,pGAPZαA-GOD相關(guān)DNA片

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