Thy0517細(xì)胞系的表面抗原表達(dá)、超微結(jié)構(gòu)及遺傳學(xué)特性.pdf

1、胸腺瘤(thymoma)是常見(jiàn)的前縱隔原發(fā)性腫瘤，約占前縱隔腫瘤的50％，人群中總發(fā)病率為0.0015‰。由于胸腺瘤是一種罕見(jiàn)而獨(dú)特的腫瘤，具有悠久的自然歷史，增加了其研究難度。目前，仍缺乏一個(gè)具有前瞻性的臨床診斷及治療試驗(yàn)。就我們所搜集的文獻(xiàn)報(bào)道來(lái)看，目前也仍未發(fā)現(xiàn)關(guān)于胸腺瘤患者生存率的相關(guān)分析。為了給胸腺瘤的診斷提供特異性生物學(xué)標(biāo)志，開(kāi)辟新的治療途徑，近年來(lái)，越來(lái)越多的研究人員將胸腺瘤研究側(cè)重于揭示其發(fā)病、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移機(jī)制等方面。

2、r>　　在前期實(shí)驗(yàn)中，我們已對(duì)培養(yǎng)成熟的胸腺瘤細(xì)胞系 Thy0517進(jìn)行了細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、細(xì)胞生長(zhǎng)曲線及倍增時(shí)間檢測(cè)、裸鼠致瘤情況觀察、免疫細(xì)胞化學(xué)相關(guān)抗原表達(dá)情況測(cè)定及常規(guī)制備染色體標(biāo)本分析染色體眾數(shù)等方面的研究。本期實(shí)驗(yàn)中，我們將對(duì)胸腺瘤細(xì)胞系 Thy0517細(xì)胞的表面抗原表達(dá)、電鏡下超微結(jié)構(gòu)及遺傳學(xué)特性（染色體畸變）進(jìn)行進(jìn)一步分析，為胸腺瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究提供更好的實(shí)驗(yàn)材料及依據(jù)。
　　目的:
　　對(duì)已建立

3、的人胸腺瘤細(xì)胞系 Thy0517的細(xì)胞表面抗原表達(dá)情況、電鏡下超微結(jié)構(gòu)觀察及遺傳學(xué)特性（染色體畸變）進(jìn)行鑒定。為研究胸腺瘤的發(fā)病、進(jìn)展、轉(zhuǎn)移機(jī)制以及探索新的臨床治療途徑提供良好的實(shí)驗(yàn)材料。
　　方法:
　　采用快融方法復(fù)蘇已成功建立的胸腺瘤細(xì)胞系Thy0517；應(yīng)用胰酶消化法進(jìn)行傳代培養(yǎng)；相差顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)；應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)（flow cytometry, FCM）檢測(cè)CD9、CD29、CD54、CD58在細(xì)胞表面抗原表

4、達(dá)情況；應(yīng)用Giesmsa顯帶技術(shù)觀察細(xì)胞遺傳學(xué)改變（染色體畸變）情況；應(yīng)用透射電子顯微鏡（Transmission electron microscope，TEM）觀察胸腺瘤細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
　　結(jié)果:
　　與前期實(shí)驗(yàn)中第10代及40代細(xì)胞相比，經(jīng)速融且穩(wěn)定傳代培養(yǎng)的胸腺瘤細(xì)胞系 Thy0517其結(jié)構(gòu)形態(tài)未見(jiàn)明顯改變；流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，與陰性對(duì)照組比較， CD9、CD29、CD54、CD58在胸腺瘤Thy0517細(xì)胞表

5、面均有陽(yáng)性表達(dá)；染色體G顯帶分析，結(jié)果顯示胸腺瘤細(xì)胞系Thy0517包含部分AB型胸腺瘤常見(jiàn)的染色體畸變，且表現(xiàn)出其特有的一些其他染色體畸變；在透射電子顯微鏡下觀察到的細(xì)胞病變?nèi)缦拢杭?xì)胞形態(tài)及細(xì)胞核完整，核形狀不規(guī)則，核漿比例大，核內(nèi)異染色質(zhì)豐富，核仁大且邊集，可見(jiàn)兩個(gè)以上核仁等惡性腫瘤細(xì)胞特征。細(xì)胞間多為一般性連接，可見(jiàn)橋粒，體現(xiàn)了上皮細(xì)胞腫瘤的結(jié)構(gòu)特征。
　　結(jié)論:
　　人胸腺瘤細(xì)胞系 Thy0517細(xì)胞形態(tài)及生長(zhǎng)周期穩(wěn)