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1、目的:該實(shí)驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)淋巴細(xì)胞表面抗原分子在兩株不同淋巴道轉(zhuǎn)移能力的小鼠肝癌細(xì)胞株和臨床收集的人乳腺癌標(biāo)本的表達(dá),探討表達(dá)淋巴細(xì)胞表面抗原分子的腫瘤細(xì)胞與其淋巴道轉(zhuǎn)移能力之間的關(guān)系,從腫瘤細(xì)胞淋巴道轉(zhuǎn)移與T淋巴細(xì)胞歸巢現(xiàn)象相似的角度對(duì)腫瘤淋巴道轉(zhuǎn)移機(jī)制作出新的探索.方法:將小鼠肝癌腹水型高淋巴道轉(zhuǎn)移細(xì)胞Hca-16A<,3>-F、低淋巴道轉(zhuǎn)移細(xì)胞Hca-A<,2>-P、正常615小鼠的肝細(xì)胞和周?chē)馨徒Y(jié)細(xì)胞制成聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-
2、PAGE)的四種樣品,其中正常淋巴結(jié)細(xì)胞為陽(yáng)性對(duì)照,肝細(xì)胞為陰性對(duì)照,兩種淋巴道轉(zhuǎn)移細(xì)胞為待檢樣品.用721分光光度計(jì)測(cè)各樣品的蛋白含量,Western-blot方法檢測(cè)各樣品CD<,8>蛋白的含量.Quantiscan軟件對(duì)Western-blot結(jié)果進(jìn)行半定量分析.免疫組織化學(xué)法檢測(cè)49例乳腺癌(乳腺單純癌24例;浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌24例;硬癌1例;)按照有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分成兩組,檢測(cè)各組CD<,8>;CD<,4>分子的表達(dá)情況.其中淋巴結(jié)
3、轉(zhuǎn)移組24例,淋巴結(jié)非轉(zhuǎn)移組25例,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,計(jì)數(shù)每例的陽(yáng)性細(xì)胞百分率和各組陽(yáng)性率.SPSS10.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析.結(jié)論:(1)兩株特異性淋巴道轉(zhuǎn)移的小鼠肝癌細(xì)胞系均表達(dá)淋巴細(xì)胞表面抗原CD<,8>分子,且高淋巴道轉(zhuǎn)移的Hca-16A<,3>-F細(xì)胞CD<,8>分子的表達(dá)明顯高于低淋巴道轉(zhuǎn)移的Hca-A<,2>-P細(xì)胞;(2)CD<,8>分子含量高低與淋巴結(jié)細(xì)胞、高淋巴道轉(zhuǎn)移F細(xì)胞、低淋巴道轉(zhuǎn)移P細(xì)胞、正常肝細(xì)胞這四
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