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文檔簡介
1、目的:該實驗通過檢測淋巴細胞表面抗原分子在兩株不同淋巴道轉移能力的小鼠肝癌細胞株和臨床收集的人乳腺癌標本的表達,探討表達淋巴細胞表面抗原分子的腫瘤細胞與其淋巴道轉移能力之間的關系,從腫瘤細胞淋巴道轉移與T淋巴細胞歸巢現(xiàn)象相似的角度對腫瘤淋巴道轉移機制作出新的探索.方法:將小鼠肝癌腹水型高淋巴道轉移細胞Hca-16A<,3>-F、低淋巴道轉移細胞Hca-A<,2>-P、正常615小鼠的肝細胞和周圍淋巴結細胞制成聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-
2、PAGE)的四種樣品,其中正常淋巴結細胞為陽性對照,肝細胞為陰性對照,兩種淋巴道轉移細胞為待檢樣品.用721分光光度計測各樣品的蛋白含量,Western-blot方法檢測各樣品CD<,8>蛋白的含量.Quantiscan軟件對Western-blot結果進行半定量分析.免疫組織化學法檢測49例乳腺癌(乳腺單純癌24例;浸潤性導管癌24例;硬癌1例;)按照有無淋巴結轉移分成兩組,檢測各組CD<,8>;CD<,4>分子的表達情況.其中淋巴結
3、轉移組24例,淋巴結非轉移組25例,光學顯微鏡下觀察染色結果,計數(shù)每例的陽性細胞百分率和各組陽性率.SPSS10.0統(tǒng)計學軟件進行分析.結論:(1)兩株特異性淋巴道轉移的小鼠肝癌細胞系均表達淋巴細胞表面抗原CD<,8>分子,且高淋巴道轉移的Hca-16A<,3>-F細胞CD<,8>分子的表達明顯高于低淋巴道轉移的Hca-A<,2>-P細胞;(2)CD<,8>分子含量高低與淋巴結細胞、高淋巴道轉移F細胞、低淋巴道轉移P細胞、正常肝細胞這四
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