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文檔簡介
1、目的:檢測異常黏液質(zhì)型陽痿病證大鼠睪丸組織中ABP、StAr等生精功能相關(guān)關(guān)鍵指標(biāo)和凋亡情況,并結(jié)合睪丸的形態(tài)學(xué)觀察,研究該病證大鼠伴發(fā)少精癥的病理生理學(xué)機(jī)制與對證維藥伊木薩克片可能的作用機(jī)理。
方法:取90只雄性、性功能正常的SD大鼠,隨機(jī)取10只為正常對照組(N),余80只為造模組,采用芫荽實(shí)+菠菜實(shí)+濕寒性環(huán)境的干預(yù)條件建立異常黏液質(zhì)證候模型,動態(tài)觀測大鼠生物學(xué)表征與勃起功能的改變,造模20w后通過APO勃起實(shí)驗(yàn)和性行為
2、學(xué)實(shí)驗(yàn)篩選出陽痿病證模型后,隨機(jī)分為病證模型組(A1)及病證藥物反證組(A31),將未成陽痿者隨機(jī)分為證候模型組(B1)和證候藥物反證組(B3),反證2w后取大鼠睪丸組織和外周血做一下檢測:
?。?)用HE染色觀察睪丸組織形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)變化,用電鏡觀察生精細(xì)胞形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)變化;
(2)用免疫組化法檢測大鼠睪丸組織ABP蛋白和StAr蛋白的變化;
?。?)用TUNEL法檢測各組大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞和生精細(xì)胞凋亡情況。
3、> 結(jié)果:
?。?)HE染色睪丸生精細(xì)胞形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)觀察結(jié)果顯示,N組結(jié)構(gòu)完好;B1、A1組管壁上生精細(xì)胞數(shù)量明顯少于N組,間質(zhì)細(xì)胞及精子數(shù)量減少;分別與B1、A1組相比B3、A3組生精小管形態(tài)結(jié)構(gòu)改善,各級生精細(xì)胞數(shù)量有升高趨勢。
?。?) HE染色結(jié)果顯示:B1、A1組大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與N組比較呈現(xiàn)不規(guī)則,水腫,顏色較深,細(xì)胞數(shù)量少。B3、A3組睪丸間質(zhì)細(xì)胞數(shù)量與B1、A1組相比有回升趨勢。
(3)
4、電鏡結(jié)果顯示:N組睪丸精曲小管結(jié)構(gòu)完整。B1、A1組大鼠睪丸精曲小管形態(tài)結(jié)構(gòu)與N組相比呈現(xiàn)紊亂、各級生精細(xì)胞數(shù)量明顯減少,排列不齊,支持細(xì)胞現(xiàn)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張現(xiàn)象。B3、A3組大鼠睪丸生精細(xì)胞分界明顯,但管腔內(nèi)生精細(xì)胞排列數(shù)量少、部分支持細(xì)胞仍然能見到水腫樣改變。
?。?)TUNEL法檢測睪丸生精細(xì)胞凋亡結(jié)果顯示:與N組相比B1、A1組細(xì)胞凋亡明顯增多(P<0.01)。B3、A3組與B1、A1組相比細(xì)胞凋亡顯著下降(P<0.01)
5、。
?。?)TUNEL法檢測睪丸間質(zhì)細(xì)胞凋亡結(jié)果顯示:與N組相比B1、A1組細(xì)胞凋亡明顯增多(P<0.01)。B3、A3組與B1、A1組相比細(xì)胞凋亡顯著下降(P<0.01)。
?。?)免疫組化結(jié)果顯示:與N組相比B1、A1組大鼠StAr蛋白表達(dá)明顯下調(diào)。與B1組相比B3組大鼠睪丸StAr蛋白表達(dá)顯著增多(P<0.01)。A3組大鼠睪丸StAr蛋白表達(dá)與A1組無顯著差異(P>0.05)。
?。?)免疫組化結(jié)果顯示,
6、B1、A1組大鼠睪丸ABP蛋白表達(dá)下調(diào)(P<0.01)。B3、A3組大鼠睪丸ABP蛋白表達(dá)顯著上調(diào)(P<0.05)。
結(jié)論:
(1)維醫(yī)異常黏液質(zhì)型陽痿病證大鼠睪丸形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變和生精細(xì)胞的凋亡可能是其發(fā)生少精癥的病理學(xué)基礎(chǔ)。
?。?)異常黏液質(zhì)型陽痿病證大鼠外周血T水平下降和睪丸組織ABP、StAr蛋白的下調(diào)可能是大鼠出現(xiàn)生精功能改變的重要環(huán)節(jié)之一。
?。?)伊木薩克片可能通過多個(gè)藥物靶點(diǎn)來改善
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