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文檔簡介
1、目的:
探討螺內(nèi)酯對(duì)高甲狀腺素誘導(dǎo)的房顫(AF)兔心房重構(gòu)的影響。
方法:
新西蘭兔33只隨機(jī)分為3組(n=11):正常對(duì)照組(C)、高甲狀腺素組(H)、螺內(nèi)酯組(S)。H和S組腹腔注射甲狀腺素4周建立甲亢性AF兔模型,之后,S組灌胃螺內(nèi)酯2周。給藥結(jié)束后,通過心內(nèi)高頻刺激誘發(fā)AF,計(jì)算AF誘發(fā)率,測量心房有效不應(yīng)期(AERP)。熒光定量PCR測定L型鈣通道亞基(Cav1.2)、鉀通道相關(guān)亞基(Kv1.5、
2、Kv4.3)、縫隙連接相關(guān)蛋白(Cx40、Cx43)mRNA的表達(dá),Western Blot和免疫組化測定上述指標(biāo)的蛋白表達(dá)。
結(jié)果:
建模結(jié)束后,共24只兔存活:C組8只,H組7只,S組9只。螺內(nèi)酯可降低AF誘發(fā)率。H組與S組AERP無明顯差異(AERP200:80.71±4.39ms vs85.74±7.78ms,P>0.05)。Cav1.2蛋白表達(dá)水平,S組明顯高于H組(0.49±0.13vs0.23±0.08
3、,P<0.05)。S組Kv1.5 mRNA和蛋白的表達(dá)水平均明顯低于H組(mRNA:1.96±0.59vs3.76±1.11, P<0.01; WB:2.50±0.55vs3.46±0.46,P<0.05);Kv4.3蛋白表達(dá)水平S組顯著低于H組(5.00±0.88vs7.55±1.47,P<0.05)。S組Cx43 mRNA表達(dá)水平顯著低于H組(1.30±0.51 vs2.27±0.59, P<0.01);Cx40蛋白表達(dá)水平S組顯著
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