

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文檔簡介
1、背景:近年來,隨著腦卒中發(fā)病率的連年增高,腦卒中后抑郁患者的發(fā)病率也隨之增加。臨床上抗抑郁治療的藥物以西藥為主,不良反應(yīng)往往導(dǎo)致患者停止或者拒絕使用該藥物,從而降低了治療的依從性、加重抑郁癥狀、嚴(yán)重影響卒中的后期康復(fù)訓(xùn)練、增加再次卒中的風(fēng)險(xiǎn)。目前,許多研究在循證報(bào)道中西醫(yī)結(jié)合的方法治療腦卒中后抑郁的臨床療效與單純使用西藥的療效相當(dāng),但藥物的副作用相對較少。通過查閱文獻(xiàn),探討腦卒中后抑郁的發(fā)病機(jī)制,同時(shí)挖掘出更有效、安全、副作用小、具有臨
2、床實(shí)用價(jià)值高的中藥復(fù)方,是目前中西醫(yī)結(jié)合專業(yè)腦血管病醫(yī)務(wù)工作者更為首要的科研任務(wù)。
目的:研究自擬方劑中風(fēng)解郁湯聯(lián)合氟西汀治療腦卒中患者的有效性及安全性。
方法:入選試驗(yàn)者是2013年5月~2014年10月的新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科及神經(jīng)內(nèi)科住院病人83例卒中后抑郁患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法完全隨機(jī)分組,治療組42例及對照組41例,治療方法常規(guī)給予神經(jīng)內(nèi)科抗血小板聚集、活血化瘀等常規(guī)基礎(chǔ)治療,合并高血壓病、高脂
3、血癥和糖尿病的試驗(yàn)者給予相應(yīng)的監(jiān)測與治療。對照組在上述治療的基礎(chǔ)上加用氟西汀膠囊,治療組給予中風(fēng)解郁湯聯(lián)合氟西汀膠囊,并在治療前及治療第2、4、8周時(shí)記錄漢密頓抑郁(HAMD)量表評分、神經(jīng)功能缺損評定(NIHSS)量表評分、測定血清5-羥色胺(5-HT)遞質(zhì)水平及藥物不良反應(yīng)量表量表標(biāo)記藥物不良反應(yīng)。
結(jié)果:1.兩組在治療后臨床療效相比,治療組的有效率為(92.3%),優(yōu)于對照組有效率為(76.9%);
2.兩組治
4、療前HAMD評分分別是(17.6±2.52)、(18.6±2.50),經(jīng)t檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療組在治療2、4、8周后HAMD評分(15.7±2.51)、(12.8±2.21)、(9.25±1.90)與對照組治療2、4、8周后HAMD評分(17.0±2.80)、(13.9±2.13)、(10.36±2.15)相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
3.兩組治療NIHSS評分分別是(21.4±3.48)、
5、(22.8±3.28),經(jīng)t檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療組在治療2、4、8周后分別是(19.9±3.34)、(16.7±3.50)、(12.9±2.36)與對照組治療2、4、8周后(21.4±3.49)、(18.4±3.67)、(15.7±3.58)相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
4.兩組治療前血清5-HT水平分別是(335.8±9.40)、(331.2±11.24),經(jīng)t檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>
6、0.05),治療組在治療后2、4、8周血清5-HT水平(368.6±13.15)、(406.9±18.42)、(455.0±15.37)與對照組治療后2、4、8周血清5-HT水平(362.2±14.67)、(399.2±11.62)、(445.7±18.07)相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
5.兩組治療后中醫(yī)癥候療效相比,治療組的有效率為(94.9%)優(yōu)于對照組的有效率(74.4%);
6.治療組在藥物不良
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