Gli2和TGF-β1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及與預(yù)后的關(guān)系.pdf

1、研究目的:
　　探討膠質(zhì)瘤相關(guān)癌基因同源蛋白2（Gli2）和轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及其與非小細(xì)胞肺癌臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系。
　　研究方法:
　　收集2007年1月-2009年12月非小細(xì)胞肺癌手術(shù)切除的標(biāo)本89例，所有病例均經(jīng)過病理證實(shí)，所有病人術(shù)前未經(jīng)過放療，化療等相關(guān)治療。應(yīng)用免疫組化SP法，檢測石蠟切片的非小細(xì)胞肺癌組織Gli2和轉(zhuǎn)化生長因子-β1的表達(dá)情況。對患者進(jìn)行隨

2、訪，根據(jù)患者的生存狀況來研究Gli2、TGF-β1的表達(dá)與患者預(yù)后之間的關(guān)系。另外收集2014年非小細(xì)胞肺癌手術(shù)切除未經(jīng)固定的新鮮標(biāo)本25例，RT-PCR檢測不同淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期間Gli2 mRNA的表達(dá)差異。
　　研究結(jié)果:
　　1.非小細(xì)胞肺癌組織中Gli2，TGF-β1其陽性率（分別是94.4％和100%）高于癌旁正常余肺組織中陽性率(分別為13.5%和30.3%)，且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）。Gli2

3、，TGF-β1的高表達(dá)率分別為73.0%和78.7%，Gli2和TGF-β1的高表達(dá)在非小細(xì)胞肺癌組織中呈正相關(guān)(r=0.438，P<0.01)。
　　2.不同TNM分期、血管轉(zhuǎn)移及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間Gli2的表達(dá)強(qiáng)度差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），而在不同腫瘤直徑、血管轉(zhuǎn)移及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間TGF-β1的表達(dá)強(qiáng)度差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。Gli2與TGF-β1的表達(dá)呈正相關(guān)（r=0.438，P<0.01）。
　　3.對89

4、例病人的生存情況進(jìn)行隨訪，隨訪1-62個月，Gli2低表達(dá)組患者3年生存率為83.3%，Gli2高表達(dá)組患者3年生存率為58.5%，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（Log-rank?2=5.246 P<0.05）。TGF-β1低表達(dá)組患者的3年生存率為77.8%, TGF-β1高表達(dá)組患者的3年生存率為49.2%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Log-rank?2=4.761 P＜0.05)。
　　4. RT-PCR結(jié)果顯示，有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的樣本中， Gl

5、i2mRNA的表達(dá)量（0.82±0.13）高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的樣本中Gli2mRNA的表達(dá)量（0.54±0.03），且這種差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（t=2.334, P<0.05）。Ⅲ期病例樣本中Gli2mRNA的表達(dá)量（0.89±0.13）高于Ⅰ期和Ⅱ期的病例樣本中Gli2mRNA的表達(dá)量（0.51±0.03），且這種差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（t=3.458, P<0.01）。
　　結(jié)論:
　　1. Gli2，TGF-β1在非小細(xì)胞肺癌

6、組織中的表達(dá)高于正常肺組織的表達(dá)，且兩者在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)呈正相關(guān)。
　　2.不同TNM分期、血管轉(zhuǎn)移及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間Gli2的表達(dá)強(qiáng)度有差異。TNM分期越高，Gli2的表達(dá)就越高。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的組的Gli2的表達(dá)高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的表達(dá)，有血管轉(zhuǎn)移組的Gli2的表達(dá)高于無血管轉(zhuǎn)移組的表達(dá)。而在不同腫瘤直徑、血管轉(zhuǎn)移及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移間TGF-β1的表達(dá)強(qiáng)度有差異。腫瘤直徑大于3cmTGF-β1的表達(dá)高于腫瘤直徑小于3cm。有淋巴