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文檔簡介
1、目的:探索降鈣素基因相關肽(Calcitonin gene-related peptide,CGRP)對體外培養(yǎng)的新生小鼠室管膜下區(qū)神經(jīng)干細胞增殖和分化的影響。
方法:分離新生小鼠室管膜下區(qū)組織,經(jīng)機械法和酶消化法制成單細胞懸液,抗SOX-2和抗Nestin免疫熒光染色,鑒定分離培養(yǎng)的細胞。以未添加bFGF和EGF的無血清培養(yǎng)基誘導神經(jīng)干細胞分化。取體外培養(yǎng)至第3代的神經(jīng)干細胞,分為4組,分別為對照組、1nM CGRP組、10
2、nM CGRP組、100nM CGRP組。MTT法尋找體外培養(yǎng)神經(jīng)干細胞最佳的增殖時間,BrdU標記法和神經(jīng)球體積測量法來檢測各組之間神經(jīng)干細胞增殖能力的差異。采用免疫細胞化學染色方法來標記神經(jīng)元(Neuronal class IIIβ‐tubulin,Tuj-1)、星形膠質(zhì)細胞(Glial fibrillary acidic protein,GFAP),并分別統(tǒng)計體外誘導分化培養(yǎng)3天、7天各組之間Tuj-1陽性細胞占總細胞數(shù)的比例,進
3、而比較不同體外培養(yǎng)時間各組之間神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元分化的能力的強弱。
結果:MTT法提示體外培養(yǎng)4天神經(jīng)干細胞增殖能力最強。體外培養(yǎng)4天時,各組之間的BrdU陽性細胞數(shù)及神經(jīng)球體積無明顯差異。體外誘導分化3天,對照組、1nM CGRP組、10nM CGRP組、100nM CGRP組中 Tuj-1的百分比分別為(26.1±5.1)%,(28.1±6.1)%,(34.7±4.8)%及(56.0±5)%,其中100nM CGRP組中T
4、uj-1的百分比相對于其他3組明顯升高(P<0.05);而體外誘導分化7天,對照組、1nM CGRP組、10nM CGRP組、100nM CGRP組中 Tuj-1的百分比依次為(45.4±4.2)%,(53.8±4.3)%,(70±2.6)%和(48.8±4.1)%,其中10nM CGRP組中Tuj-1的百分比相對于其他3組明顯升高(P<0.05)。
結論:CGRP無明顯促進體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細胞的增殖作用,但是可以促進體外培養(yǎng)
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