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1、河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師( 或指導(dǎo)小組) 的指導(dǎo)下,由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果,其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開(kāi)和使用·凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué),試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專(zhuān)利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則,承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。研究生簽名:‘勘索導(dǎo)師.囂鼉翟冀譬_ ,譬一·’0
2、.f } ::0 ‘≯r ,,t j j !級(jí)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)蓋章: 爹籮‘謄“..I 、’班年琴其司E ‘t ?j河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外,文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的研究成果,指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫(xiě),文責(zé)自負(fù)·研究生簽名:砂黃 導(dǎo)師簽日中文摘要阿托伐他汀治療急性缺血性腦卒中的臨床研究摘 要目的:通過(guò)對(duì)比分析急
3、性缺血性腦卒中患者口服阿托伐汀治療前后血清中的總膽固醇( T C ) 、甘油三酯( T G ) 、低密度脂蛋白( L D L ) 、白介素.6 ( I L .6 ) 、腫瘤壞死因子0 L ( n 江a ) 、和谷胱甘肽( G S H ) 、丙二醛( M D A ) 的含量變化情況,為闡明急性缺血性腦卒中的發(fā)病機(jī)制,以及有針對(duì)性的治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:1 研究方法隨機(jī)將6 0 名血脂正常的急性缺血性腦卒中患者分為兩組,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各3
4、 0 例,對(duì)照組按照正常的針對(duì)急性缺血性腦卒中的治療藥物,而實(shí)驗(yàn)組是在對(duì)照的基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀( 國(guó)藥準(zhǔn)字H 1 9 9 9 0 2 5 8 ,生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司) ,服用方法為2 0 m g /次,口服,1 次/日,治療周期為1 4 天。收集符合條件的患者的臨床數(shù)據(jù)資料,主要包括患者的年齡、性別、體重、B M I ( 體重指數(shù)) 、舒張壓、收縮壓等臨床基本資料。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行第7 天和第1 4 天分別檢測(cè)兩組患者血清中T C 、T
5、 G 、L D L 、I L- - 6 、T N F a 、和G S H 、M D A 等生化指標(biāo)變化情況。2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法所有數(shù)據(jù)以均數(shù)4 - 標(biāo)準(zhǔn)差( 矗s ) 表示,采用S P S S l 6 .0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),兩組比較采用t 檢驗(yàn),P < 0 .0 5 有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:l 經(jīng)過(guò)7 天治療,實(shí)驗(yàn)組中研究對(duì)象的T C 、T G 、L D L 水平明顯低于對(duì)照組( P < O .0 5 ) 。當(dāng)經(jīng)過(guò)1 4 天的實(shí)驗(yàn)
6、性治療后,實(shí)驗(yàn)組研究對(duì)象的T C 、T G 、L D L 水平仍顯著低于對(duì)照組( 氏O .0 5 ) ;2 實(shí)驗(yàn)組的患者入院后第7 天和第1 4 天血清中I L .6 和T N F a 含量均顯著低于治療前血清中I L .6 和T N F a 的含量( 尺O .0 5 ) ,與對(duì)照組相比,在入院第7 天和1 4 天時(shí),實(shí)驗(yàn)組對(duì)象血清中I L .6 和T N F a 含量顯著降低( 尸< O .0 5 ) :3 與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組
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