不同劑量阿托伐他汀治療急性冠狀動脈綜合征的臨床療效觀察.pdf

1、目的：觀察不同劑量阿托他伐汀治療急性冠狀動脈綜合征(acutecoronary syndrome，ACS)患者后高敏C反應(yīng)蛋白(high sensitiveC-reaction protein，hs-CRP)、血脂水平的變化和心血管事件的發(fā)生率，評價不同劑量阿托他伐汀治療的療效。 方法：78例ACS患者隨機(jī)分為三組，每組均給予相應(yīng)的常規(guī)基礎(chǔ)治療。A組(常規(guī)劑量組，n-26)每晚睡前口服阿托伐他汀20mg，共6周；B組(中等劑量組

2、，n=26)每晚睡前口服阿托伐他汀40mg，共6周；C組(先中等劑量后常規(guī)劑量組，n=26)第1周每晚睡前口服阿托伐他汀40mg，第2周起改為20mg至第6周。檢測治療前、治療后1周、6周患者的hs-CRP、血脂水平，記錄6周內(nèi)發(fā)生所有的心血管事件。 結(jié)果：治療1周后，三組患者的血脂水平變化與治療前相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。hs-CRP三組均有下降，A組較治療前有所下降，但無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)；B組和C組分

3、別較治療前有明顯下降，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療6周后與治療前比較，三組患者的血清總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)、LDL-C、hs-CRP顯著下降，HDL-C升高(T℃、TG、LDL-C和HDL-C P<0.05，hs-CRPP<0.01．)。各指標(biāo)組間比較，B組和C組分別與A組比較，TC、TG、hs-CRP下降程度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，B組和C組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。三組患者6周內(nèi)主要心血